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注射用鹽酸表柔比星
注射用鹽酸表柔比星

注射用鹽酸表柔比星

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸表柔比星

批準文號:國藥準字H20183145

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于治療惡性淋巴癌,乳腺癌,大腸惡性淋巴瘤,骨惡性淋巴瘤,肺癌,軟組織肉瘤,食道癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,絕經(jīng)期乳腺癌,黑色素瘤,睫狀體黑色素瘤,小腸原發(fā)性惡性淋巴瘤,結腸直腸癌,卵巢癌,多發(fā)性骨髓瘤,白血病.膀胱內給藥有助于淺表性膀胱癌,原位癌的治療和預防其經(jīng)尿道切除術后的復發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸表柔比星
注射用鹽酸表柔比星
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
主要成分

本品主要成分為鹽酸表柔比星。輔料名稱:乳糖﹑對羥基苯甲酸甲酯。

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

上海雅培制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183145

國藥準字J20160075

說明
作用與功效

本品用于治療惡性淋巴癌,乳腺癌,大腸惡性淋巴瘤,骨惡性淋巴瘤,肺癌,軟組織肉瘤,食道癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,絕經(jīng)期乳腺癌,黑色素瘤,睫狀體黑色素瘤,小腸原發(fā)性惡性淋巴瘤,結腸直腸癌,卵巢癌,多發(fā)性骨髓瘤,白血病.膀胱內給藥有助于淺表性膀胱癌,原位癌的治療和預防其經(jīng)尿道切除術后的復發(fā)。

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

用法用量

1.常規(guī)劑量:表柔比星單獨用藥時,成人劑量為按體表面積一次60~120mg/m2.2.當表柔比星用來輔助治療腋下淋巴陽性的乳腺癌患者聯(lián)合化療時,推薦的起始劑量為100~120mg/m23.靜脈注射,每個療程的總起始劑量可以一次單獨給藥或者連續(xù)2-3天分次給藥。根據(jù)患者血象可間隔21天重復使用。4.優(yōu)化劑量:高劑量可用于治療肺癌和乳腺癌。5.單獨用藥時,成人推薦起始劑量為按體表面積一次最高可達135mg/m2,在每療程的第1天一次給藥或在每療程的第1、2、3天分次給藥,3-4周一次。6.聯(lián)合化療時,推薦起始劑量按體表面積最高可達120mg/m2,在每療程的第1天給藥,3-4周一次。靜脈注射給藥。根據(jù)患者血象可間隔21天重復使用。7.膀胱內給藥:表柔比星應用導管灌注并應在膀胱內保持一小時左右。在灌注期間,患者應時常變換體位,以保證膀胱粘膜能最大面積地接觸藥物。為了避免藥物被尿液不適當?shù)南♂?應告知患者灌注前12小時不要飲用任何液體。醫(yī)生應指導患者在治療結束時排空尿液。8.對于淺表性膀胱癌,將表柔比星50mg溶于25至50mL生理鹽水中,每周一次,灌注8次。9.對于有局部毒性(化學性膀胱炎)的病例,可將每次劑量減少至20mg,患者也可接受50mg每周一次共4次、然后每月一次共11次的同劑量藥物膀胱灌注。醫(yī)生可根據(jù)患者病情調整給藥次數(shù)。

成人常用劑量為一次50mg,每日三次,餐前口服。根據(jù)患者年齡和癥狀可相應調整劑量...

副作用

1.禁用于因用化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者。 2.已用過大劑量蒽環(huán)類藥物(如多柔比星或柔紅霉素)的患者禁用。 3.近期或既往有心臟受損病史的患者禁用。 4.禁用于血尿患者膀胱內灌注。

1、休克和過敏性樣反應:使用本品可能會發(fā)生休克和過敏性樣反應,故應密切觀察。若出現(xiàn)低血壓、呼吸困難、喉水腫、蕁麻疹、臉色蒼白和出汗等任何休克和過敏性樣反應的征兆,應停藥,采取適當?shù)闹委煷胧?2、肝功能異常和黃疸:使用本品可能會發(fā)生伴AST,ALT和γ-GTP等增高的肝功能異常和黃疸,故應密切觀察。若有異常現(xiàn)象發(fā)生,應停藥,采取適當?shù)闹委煷胧#ㄔ斠娬f明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉移,因而服用本藥物時應當避免哺乳。 兒童用藥:兒童應用本品的安全性尚未確定。 老年用藥:由于一般老年患者生理機能低下,容易出現(xiàn)副作用,應當進行充分觀察,確認出現(xiàn)副作用時,應當慎重給藥、減量或停止給藥。

成分

本品用于治療惡性淋巴癌,乳腺癌,大腸惡性淋巴瘤,骨惡性淋巴瘤,肺癌,軟組織肉瘤,食道癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,絕經(jīng)期乳腺癌,黑色素瘤,睫狀體黑色素瘤,小腸原發(fā)性惡性淋巴瘤,結腸直腸癌,卵巢癌,多發(fā)性骨髓瘤,白血病.膀胱內給藥有助于淺表性膀胱癌,原位癌的治療和預防其經(jīng)尿道切除術后的復發(fā)。

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

藥理作用

1.與多柔比星相似,但程度較低,尤其是心臟毒性和骨髓抑制毒性。 2.其它不良反應有:脫發(fā),60~90%的病例可發(fā)生,一般可逆,男性有胡須生長受抑;粘膜炎,用藥的第5~10天出現(xiàn),通常發(fā)生在舌側及舌下粘膜;胃腸功能紊亂,如惡心?嘔吐?腹瀉;曾有報道偶有發(fā)熱?寒顫?尋麻疹?色素沉著?關節(jié)疼痛。

本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,并具有中度鎮(zhèn)吐作用。

注意事項

1.關于心臟毒性 (1)可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表柔比星的心臟毒性比它的同分異構體多柔比星小。比較性研究表明,表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2:1。在表柔比星治療期間仍應嚴密監(jiān)測心功能,以減少發(fā)生心力衰竭的危險(這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發(fā)生,并可能對相應的藥物治療無效)。 (2)對目前或既往接受縱隔?心包區(qū)合并放療的患者,表柔比星心臟毒性的潛在危險可能增加。 (3)在確定表柔比星最大蓄積劑量時,與任何具有潛在心臟毒性藥物聯(lián)合用藥時應慎重。 (4)在每個療程前后都應進行心電圖檢查。蒽環(huán)類,尤其是多柔比星所引起的心肌病,在心電圖上表現(xiàn)為QRS波群持續(xù)性低電壓?收縮間期的延長超過正常范圍(PEP/LVET),以及射血分數(shù)減低。對接受表柔比星治療的患者,心電監(jiān)護是非常重要的,可以通過無創(chuàng)傷性的技術如心電圖?超聲心動圖來評估心臟功能。如有必要,可通過放射性核素血管造影術測量射血分數(shù)。 (5)當表柔比星總累積劑量超過900mg/m2時進展性CHF的發(fā)生率明顯增高,超過該累積劑量的使用需要非常小心。當表柔比星總累積劑量超過900mg/m2時有引起原發(fā)性心肌癥的風險,超過該累積劑量的使用需要非常小心。 2.關于肝腎功能影響 (1)由于表柔比星經(jīng)肝臟系統(tǒng)排泄,故肝功能不全者應減量,以免蓄積中毒。中度肝功能受損者(膽紅素1.4~3mg/100ml或BSP滯留量9~15%),藥量應減少50%。重度肝功能受損者(膽紅素大于3mg/100ml或BSP滯留量大于15%)藥量應減少75%。 (2)中度腎功能受損患者無需減少劑量,因為僅少量的藥物經(jīng)腎臟排出。表柔比星和其它細胞毒藥物一樣,因腫瘤細胞的迅速崩解而引起高尿酸血癥。應檢查血尿酸水平,通過藥物控制此現(xiàn)象的發(fā)生。另外,在用藥1~2天內可出現(xiàn)尿液紅染。 3.關于骨髓抑制:可引起白細胞及血小板減少,應定期進行血液學監(jiān)測。 4.關于給藥說明 (1)靜脈給藥,用滅菌注射用水稀釋,使其終濃度不超過2mg/ml。 (2)建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后,再經(jīng)此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險,并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗。 (3)表柔比星注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈注射或反復注射同一血管會造成靜脈硬化。建議以中心靜脈輸注較好。 (4)不可肌肉注射和鞘內注射。 5.繼發(fā)性白血病:有報道使用蒽環(huán)類藥物(包括表柔比星)的患者出現(xiàn)了繼發(fā)性白血病,可伴或不伴白血病前期癥狀。下列情況下出現(xiàn)繼發(fā)性白血病更為常見:當與作用機制為破壞DNA結構的抗癌藥合用時。或患者既往多次使用細胞毒藥物治療。或蒽環(huán)類治療劑量有所提升時。此類白血病的潛伏期一般為1-3年。 6.對生殖系統(tǒng)的影響:表柔比星能破壞精子染色體,正在接受表柔比星治療的男性患者應采取有效的避孕方法。表柔比星可能引起絕經(jīng)前婦女閉經(jīng)或絕經(jīng)期提前。

1、本品能增強乙酰膽堿的作用,必須謹慎使用。 2、本品使用中若出現(xiàn)心電圖QTC間期延長,應停藥。 3、雖然未證實本品對駕駛和操作機器的能力有影響,但由于偶爾可發(fā)生眩暈和激動,故應注意藥物對人體機敏性的影響。

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