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注射用替加環素
注射用替加環素

注射用替加環素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用替加環素

批準文號:國藥準字H20123339

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用替加環素
注射用替加環素
人工牛黃甲硝唑膠囊
人工牛黃甲硝唑膠囊
主要成分

替加環素。輔料為:乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。

本品為復方制劑,其組分為每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

湖南馬王堆制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123339

國藥準字H43021836

說明
作用與功效

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

用法用量

1.常規劑量:靜脈滴注,推薦的給藥方案為首劑100mg,然后,每12小時50mg。替加環素的靜脈滴注時間應該每12小時給藥一次,每次約30-60min。替加環素用于治療復雜性腹腔內感染的推薦療程為5-14天。治療療程應該根據感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學進展情況而定。2.肝功能不全患者;輕至中度肝功能損害(childpugh分級A和B級)患者無需調整劑量。根據重度肝功能損害患者(childpugh分級C級)的藥代動力學特征,替加環素的劑量應調整為100mg,然后每12小時25mg。重度肝功能損害

口服。一次2粒,一日3次。

副作用

注射用替加環素禁用于已知對替加環素任何成分過敏的患者。

1.本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲病發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續性周圍神經病變。 2. 其他常見的不良反應有: (1) 胃腸道反應, 如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、 味覺改變、口干、口腔金屬味等。 (2)可逆性粒細胞減少。 (3)過敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。 (4)中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。 (5)其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。

禁忌

成分

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

藥理作用

臨床試驗經驗由于臨床研究是在各種條件下進行的,一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應發生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應發生率進行比較,而且也不能反映實際的不良反應發生率,在多個臨床研究,共有2514例患者接受了泰閣注射用替加環素治療,其中7%患者因治療中出現不良反應而中止替加環素治療,而所有對照組患者中6%因治療中出現不良反應而中止治療,表1所列為到療效檢驗訪視為止.治療中出現的發生率≥2%的不良反應的發生率。

注意事項

警告全因死亡率III期和Ⅳ期臨床研究發現,與對照藥組相比,替加環素組患者全因死亡率升高,在全部13個設有對照組的IlI期和Ⅳ期臨床研究中,接受替加環素治療的患者死亡率為4.0%(150/3788),對照組的死亡率為3.0%(110/3646),在對這些研究的匯合分析中,基于按研究權重分層的隨機效應模型,替加環素和對照藥物之間校正后的全因死亡率風險差異為0.6%(95%CI0.1.1.2),導致這種升高的原因不明,選擇治療藥物時應考慮到這種全因死亡率的升高(見注意事項及不良反應)。

1、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。 2、使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。 3、本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。 4、用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。 5、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。 6、 本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 7、念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療 8、厭氧菌感染合井腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時,9、治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。 10、重復一個療程前,應做白細胞計數。 11、嚴禁用于食品和飼料加工。

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