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注射用替加環素
注射用替加環素

注射用替加環素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用替加環素

批準文號:國藥準字H20123339

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用替加環素
注射用替加環素
初元復合肽營養液
初元復合肽營養液
主要成分

替加環素。輔料為:乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。

水、麥芽糖醇、大豆低聚肽、海洋魚皮膠原低聚肽、酪蛋白磷酸肽、葡萄糖酸鋅、水溶性膳食纖維、枸杞提取物、抗壞血酸、三氯蔗糖、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、食用香精。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

江中藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20123339

QS360006010289

說明
作用與功效

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

肽是組成機體蛋白質的重要組成成分,也是機體吸收蛋白質的主要形式之一。肽具有高生物活性,在生命活動中發揮著重要作用。初元復合肽特殊膳食營養液(術后)是江中集團采用海洋魚皮膠原低聚肽,大豆低聚肽及酪蛋白磷酸肽為原料,同時均衡搭配水溶性膳食纖維、枸杞提取物,葡萄糖酸鋅等營養素,針對術后人群設計的特殊膳食營養。本品不添加任何色素,不含蔗糖。

用法用量

1.常規劑量:靜脈滴注,推薦的給藥方案為首劑100mg,然后,每12小時50mg。替加環素的靜脈滴注時間應該每12小時給藥一次,每次約30-60min。替加環素用于治療復雜性腹腔內感染的推薦療程為5-14天。治療療程應該根據感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學進展情況而定。2.肝功能不全患者;輕至中度肝功能損害(childpugh分級A和B級)患者無需調整劑量。根據重度肝功能損害患者(childpugh分級C級)的藥代動力學特征,替加環素的劑量應調整為100mg,然后每12小時25mg。重度肝功能損害

每次1瓶,每日1-2次。本品屬高營養品,出現輕度混濁,屬于正?,F象,服前搖勻。

副作用

注射用替加環素禁用于已知對替加環素任何成分過敏的患者。

部分患者可能出現輕微胃腸不適、過敏反應,如皮疹或瘙癢。長期大劑量使用可能影響肝腎功能。

禁忌

【不適宜人群】3歲以下嬰幼兒。

成分

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

肽是組成機體蛋白質的重要組成成分,也是機體吸收蛋白質的主要形式之一。肽具有高生物活性,在生命活動中發揮著重要作用。初元復合肽特殊膳食營養液(術后)是江中集團采用海洋魚皮膠原低聚肽,大豆低聚肽及酪蛋白磷酸肽為原料,同時均衡搭配水溶性膳食纖維、枸杞提取物,葡萄糖酸鋅等營養素,針對術后人群設計的特殊膳食營養。本品不添加任何色素,不含蔗糖。

藥理作用

臨床試驗經驗由于臨床研究是在各種條件下進行的,一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應發生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應發生率進行比較,而且也不能反映實際的不良反應發生率,在多個臨床研究,共有2514例患者接受了泰閣注射用替加環素治療,其中7%患者因治療中出現不良反應而中止替加環素治療,而所有對照組患者中6%因治療中出現不良反應而中止治療,表1所列為到療效檢驗訪視為止.治療中出現的發生率≥2%的不良反應的發生率。

注意事項

警告全因死亡率III期和Ⅳ期臨床研究發現,與對照藥組相比,替加環素組患者全因死亡率升高,在全部13個設有對照組的IlI期和Ⅳ期臨床研究中,接受替加環素治療的患者死亡率為4.0%(150/3788),對照組的死亡率為3.0%(110/3646),在對這些研究的匯合分析中,基于按研究權重分層的隨機效應模型,替加環素和對照藥物之間校正后的全因死亡率風險差異為0.6%(95%CI0.1.1.2),導致這種升高的原因不明,選擇治療藥物時應考慮到這種全因死亡率的升高(見注意事項及不良反應)。

1. 嚴格按照說明書或醫囑使用;2. 觀察身體反應,如有不適立即停藥;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 避免與其他藥物同時服用,以免產生不良反應。

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