注射用達(dá)托霉素

連花清咳片

本品主要成份為達(dá)托霉素。 輔料為氫氧化鈉。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20153259

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20200004

為了減少耐藥菌的產(chǎn)生，保證本品和其它抗菌藥物的有效性，本品應(yīng)用于治療已證明的或基于臨床資料可推斷由對(duì)本品敏感細(xì)菌引起的感染。

宣肺泄熱，化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黃，伴咽干口渴，心胸?zé)灒蟊愀桑嗉t，苔薄黃膩，脈滑數(shù)。

1用法 (1)藥物的配制 本品包裝為一次性西林瓶,每瓶含0.5g達(dá)托霉素?zé)o菌凍干粉末。本品在靜脈給藥前必須采用無(wú)菌操作技術(shù)按以下步驟進(jìn)行溶解。 去掉瓶上的聚丙烯瓶蓋,暴露膠塞的中間部分。 通過(guò)膠塞中部緩緩將0.9％氯化鈉注射液10m1注入本品瓶中,請(qǐng)注意將注射器針頭靠在瓶壁上。 輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)瓶子,確保本品粉末全部浸入。 將潤(rùn)濕的產(chǎn)品靜置10分鐘。 輕轉(zhuǎn)動(dòng)或晃動(dòng)瓶子數(shù)分鐘,直到溶液完全溶解。 需要注意,為了避免產(chǎn)生泡沫,在溶解時(shí),溶解后避免劇烈攪動(dòng)或晃動(dòng)瓶子。 溶解后的本品(濃度50mg/m1)可以直接用于2分鐘靜脈注射給藥。 當(dāng)本品用于30分鐘靜脈滴注給藥時(shí),必須首先按上述步驟溶解,然后在含有0.9％ 氯化鈉注射液的50m1靜脈輸液袋中采用無(wú)菌操作技術(shù)進(jìn)一步稀釋。 （2）使用指南 注射劑在使用前需目測(cè)檢查是否含有顆粒狀雜質(zhì)。 本品不含防腐劑或抑菌劑,配制靜脈給藥溶液時(shí)必須采用無(wú)菌操作技術(shù)。穩(wěn)定性研究顯示,溶解的溶液以小瓶保存時(shí),室溫下12小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定:而在冰箱(2~8℃)中保存時(shí),48小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。稀釋后的溶液以輸液袋保存時(shí),室溫下12小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定:在冰箱中保存48小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。在室溫下總保存時(shí)間(在小瓶中的復(fù)溶溶液及輸液袋中的稀釋溶液)不超過(guò)12小時(shí):在冰箱中總保存時(shí)間(在小瓶中的復(fù)溶溶液及輸液袋中的稀釋溶液)不超過(guò)48小時(shí)。 小瓶裝本品僅供一次性使用。 本品可與0.9％氯化鈉注射液或乳酸鹽化林格注射液聯(lián)合使用。 本品不得與含右旋糖的稀釋液聯(lián)合使用。 本品不應(yīng)使用ReadyMED彈性輸液泵(CardinalHealth,Inc.)輸注。對(duì)保存在ReadyMED彈性輸液泵中的本品溶液進(jìn)行穩(wěn)定性研究時(shí),發(fā)現(xiàn)一種雜質(zhì)(2-巰基苯并噻唑)從泵系統(tǒng)中滲透至本品溶液中。 本品與其他靜脈給藥藥物的相容性數(shù)據(jù)有限,所以在本品單次使用小瓶中或輸液袋中不得加入添加劑和其他藥物或通過(guò)同一輸液管進(jìn)行給藥。如果采用同一輸液管連續(xù)輸注不同的藥物,應(yīng)在輸注本品前后以合適的靜脈溶液沖洗輸液管。 (3)給藥持續(xù)時(shí)間 本品靜脈注射時(shí),注射持續(xù)時(shí)間應(yīng)為2分鐘;靜脈滴注時(shí),滴注持續(xù)時(shí)間應(yīng)為30分鐘。 2、劑量 (1)復(fù)雜性皮膚及軟組織感染: 按4mg/kg劑量將本品溶解在0.9％氯化鈉注射液中,每24小時(shí)靜脈給藥一次,共7~14天。 (2)金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐藥)血流感染(菌血癥),以及伴發(fā)的右側(cè)感染性心內(nèi)膜炎: 按6mg/kg劑量將本品溶解在0.9％氯化鈉注射液中,每24小時(shí)靜脈給藥一次,療程為2-6周。使用本品超過(guò)28天的安全數(shù)據(jù)有限。在國(guó)外完成的期臨床試驗(yàn)中,共有14名患者接受了超過(guò)28天的本品治療。 3、腎功能損害患者用藥 對(duì)肌酐清除率(CLp)<30mL/min的患者,包括接受血液透析或連續(xù)不臥床腹膜透析(CAPD)的患者推薦的給藥方案為每48小時(shí)給予4mg/kg(復(fù)雜性皮膚及軟組織感染)或6mg/kg(金黃色葡萄球菌血流感染)(表1)。如可能,在血液透析日完成血液透析后再給予本品。

口服。一次4片，一日3次。療程7天。

已知對(duì)達(dá)托霉素有過(guò)敏反應(yīng)的患者禁用本品。

臨床試驗(yàn)期間未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。

兒童注意事項(xiàng)：暫無(wú) 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：暫無(wú) 老人注意事項(xiàng)：暫無(wú)

為了減少耐藥菌的產(chǎn)生，保證本品和其它抗菌藥物的有效性，本品應(yīng)用于治療已證明的或基于臨床資料可推斷由對(duì)本品敏感細(xì)菌引起的感染。

宣肺泄熱，化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黃，伴咽干口渴，心胸?zé)灒蟊愀桑嗉t，苔薄黃膩，脈滑數(shù)。

以下對(duì)本品的速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)超敏反應(yīng)、肌病和橫紋肌溶解、嗜酸粒細(xì)胞性肺炎、周圍神經(jīng)病變、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)升高/凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)等不良反應(yīng)進(jìn)行了描述,更多描述見(jiàn)[注意事項(xiàng)]、[藥物相互作用]等項(xiàng)。 由于臨床試驗(yàn)是在各種不同的情況下進(jìn)行的,一種藥物在臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與其他的藥物臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較且未必能反映實(shí)際醫(yī)療情況下觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率. 1、臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn) 本品臨床試驗(yàn)中入組的1,864名患者接受本品的治療,1,416名患者接受對(duì)照藥的治療。 (1)復(fù)雜性皮膚及軟組織感染試驗(yàn) 在復(fù)雜性皮膚及軟組織感染(CSSSI期臨床試驗(yàn)中,本品治療組有15/534(2.8％)例患者因不良反應(yīng)而中止用藥,而對(duì)照組有17/558(3.0％)例患者因不良反應(yīng)而中止用藥。 按身體各系統(tǒng),cSsT(本品4mg/kg)試驗(yàn)中患者最常見(jiàn)的不良反應(yīng)見(jiàn)表2。 表2.本品cSS期試驗(yàn)中發(fā)生率在2％以上且不小于對(duì)照組的不良反應(yīng)

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數(shù)及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數(shù)，延長(zhǎng)咳嗽潛伏期；抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣；增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細(xì)管排痰量。 毒理研究：大鼠重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示，本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg（根據(jù)體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍）劑量灌胃給藥連續(xù)26周，恢復(fù)期4周，與空白對(duì)照組比較，本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動(dòng)物出現(xiàn)偶發(fā)一過(guò)性狂躁，均持續(xù)不足一周后消失；29.36g生藥/kg劑量組少部分動(dòng)物出現(xiàn)短時(shí)耳廓局部癰腫瘡瘍；組織病理學(xué)結(jié)果顯示，29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發(fā)生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現(xiàn)局限性灶性壞死的動(dòng)物例數(shù)及病變程度均高于空白對(duì)照組。

1速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)/超敏反應(yīng) 已有報(bào)道使用抗菌劑(包括本品)引起可能危及生命的速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)/超敏反應(yīng)。如果本品引起過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)中止給藥并采取對(duì)癥治療。 2肌病和橫紋肌溶解癥 肌病,定義為肌痛或肌無(wú)力,伴有肌酸磷酸激酶(CPK）值增加超過(guò)正常值上限(ULN）10倍以上。已有使用本品治療后發(fā)生肌病的報(bào)道。有報(bào)道使用本品治療的患者出現(xiàn)橫紋肌溶解癥,部分患者可發(fā)生急性腎功能衰竭。 對(duì)于接受本品治療的患者,應(yīng)對(duì)其肌痛或肌無(wú)力,尤其是肢體遠(yuǎn)端癥狀的發(fā)展進(jìn)行監(jiān)測(cè)。對(duì)于接受本晶治療的患者,應(yīng)在基線時(shí)及其后的每周監(jiān)測(cè)其CPK水平,并且對(duì)于最近或伴隨使用HMG-CoA還原酶抑制劑進(jìn)行治療或者使用本品治療期間CPK升高的患者,應(yīng)進(jìn)行更頻繁的監(jiān)測(cè)。 對(duì)于腎損害的患者,應(yīng)每周對(duì)其腎功能和CPK水平進(jìn)行更頻繁的監(jiān)測(cè)。 在I、Ⅱ期臨床試驗(yàn)中,當(dāng)本品給藥次數(shù)大于每天1次時(shí),CPK升高的幾率增加。因此，本品的給藥次數(shù)不得超過(guò)每天1次。 如果患者出現(xiàn)了無(wú)法解釋的肌病體征和狀并且CPK水平升高＞1000U/L(-5XULN),或者患者出現(xiàn)了明顯的CPK水平升高>2000/L(≥10XULN）但無(wú)癥狀,應(yīng)中止使用本品。另外,對(duì)于正暫時(shí)接受本品治療的患者,應(yīng)考慮停止使用與橫紋肌溶解癥相關(guān)的藥物,例如hmg-coa還原酶抑制劑(見(jiàn)藥物相互作用項(xiàng)下“HMG-CoA還原酶抑制劑\"）。 3、嗜酸細(xì)胞性肺炎 給予本品的患者已報(bào)告出現(xiàn)嗜酸細(xì)胞性肺炎。在與本品相關(guān)的報(bào)告病例中,患者出現(xiàn)發(fā)熱、伴有低氧性呼吸功能不全的呼吸困難和彌散性肺浸潤(rùn)。一般情況下,患者在開(kāi)始給予本品后2至4周出現(xiàn)嗜酸細(xì)胞性肺炎,并在中止本品并啟動(dòng)類固醇治療后改善已報(bào)告重新給予本品后出現(xiàn)嗜酸細(xì)胞性肺炎的復(fù)發(fā)。在給予本品的過(guò)程中如出現(xiàn)上述 體征和癥狀的患者應(yīng)進(jìn)行快速的醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià),并立即中止本品。推薦應(yīng)用全身類固醇治療。 4、周圍神經(jīng)病變 本品上市后,已經(jīng)有因其使用而發(fā)生周圍神經(jīng)病變病例的報(bào)道。因此,對(duì)于接受本品治療的患者,醫(yī)生應(yīng)警惕和監(jiān)測(cè)他們出現(xiàn)神經(jīng)病變體征和癥狀。 5、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉 據(jù)報(bào)告,幾乎所有的全身用抗菌藥物(包括本品)均有可能引起艱難梭菌相關(guān)性腸炎(CDAD),嚴(yán)重程度可從輕度腹瀉到致命的結(jié)腸炎(見(jiàn)不良反應(yīng)項(xiàng)下上市后經(jīng)驗(yàn)”),抗菌藥物治療可以改變結(jié)腸的正常菌群,使艱難梭菌大量繁殖。 艱難梭菌可以產(chǎn)生毒素A和B,進(jìn)而促進(jìn)CDAD的發(fā)生。由于感染病例的抗菌治療困難并且可能需要結(jié)腸切除術(shù)治療,產(chǎn)超毒素的艱難梭桿菌菌株的感染可以增加該病的發(fā)病率和死亡率。對(duì)于使用抗菌藥物后出現(xiàn)腹瀉的所有患者應(yīng)考慮CDAD。據(jù)報(bào)告,CDAD可以出現(xiàn)在使用抗菌藥物的2個(gè)月后,因此有必要仔細(xì)詢問(wèn)病史。

1.本品含麻黃，運(yùn)動(dòng)員慎用。 2.本品含麻黃，用藥期間應(yīng)關(guān)注心率、心律的變化，如有不適及時(shí)就醫(yī)。 3.本品尚無(wú)研究數(shù)據(jù)支持用于體溫＞37.5℃、血常規(guī)白細(xì)胞總數(shù)或中性粒細(xì)胞百分比＞1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物，飲食宜清淡。 7.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 8.本品尚無(wú)用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數(shù)據(jù)。 9.本品尚無(wú)與其他藥物聯(lián)合使用的數(shù)據(jù)。