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萘普生膠囊
萘普生膠囊

萘普生膠囊

非處方藥 醫保

通用名稱:萘普生膠囊

批準文號:國藥準字H33021414

生產企業: 浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

功能主治:用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生膠囊
萘普生膠囊
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品每粒含萘普生為0.125給,輔料為玉米淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。

本品主要成分為嗎替麥考酚酯。

生產企業

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H33021414

國藥準字H20070082

說明
作用與功效

用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

本品用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應;也可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

用法用量

口服,成人首次4粒,以后一次2粒,必要時每6-8小時一次。

1、預防排異劑量:應于移植72小時內開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1g,一天兩次(一天2g)。口服本品2g/天比口服3g/天安全性更好。 2、治療難治性排斥的劑量在臨床試驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5g,一天兩次(3g/天)。 3、特殊劑量: (1)如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值<1.3×103/μl),應停止或減量。 (2)嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25ml/min/1.73m2),應避免超過每次1g,一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延遲恢復的患者無需調整劑量或遵醫囑。

副作用

1.孕婦、哺乳期婦女禁用。2.哮喘、鼻息肉綜合征、血管神經性水腫,以及對阿司匹林或其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。3.胃、十二指腸活動性潰瘍患者禁用。

1、本品禁用于對于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸過敏者。 2、警告: (1)接受免疫抑制劑治療的患者,包括聯合用藥,接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制治療,發生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加,特別是皮膚。危險性與免疫抑制的強度和療程有關,而與特定的免疫抑劑無關。 (2)由于所有病人發生皮膚癌的危險性增加,應通過穿防護衣成高防護因子的防曬霜來限制暴露于陽光和紫外線下。 (3)免疫系統的過度抑制可增加對感染的易感性,包括機會致病原菌性感染,致死感染和膿毒病。

禁忌

成分

用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

本品用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應;也可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

藥理作用

1.可見惡心、嘔吐、消化不良、便秘、胃不適、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、呼吸急促、呼吸困難、哮喘、皮膚瘙癢、下肢水腫。2.可見視力模糊或視力障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。3.偶見胃腸出血、腎損害、過敏性皮疹、精神抑郁、肌無力、血象異常、肝功能損害。

1、臨床經驗:免疫抑制劑的副作用的發生常不易明確。因為一方面是基礎疾病的存在,另一方面是因為其它多種藥物的聯合應用。服用嗎替麥考酚酯或聯合服用嗎替麥考酚酯、環孢菌素和皮質類固醇的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少、膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染。(詳見說明書) 2、上市后經驗: (1)消化系統:結腸炎(有時由巨細胞病毒屬引起),胰腺炎。 (2)免疫抑制劑紊亂:嚴重的威脅生命的感染,例如:腦膜炎和感染性心內膜炎偶有報道,有證據表明一定類型的感染如有結核和非典型微生物感染有較高的發生頻率。 (3)呼吸系統:肺間質異常,包括致命的肺纖維化少有報道,但在一致后服用本品的患者中如出現呼吸困難,呼吸衰竭等肺部癥狀時,應考慮從此方面加以診斷。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。2.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。3.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。4.兒童用量請咨詢醫師或藥師。5.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。7.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.本品性狀發生改變時禁止使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監護下使用。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1、接受免疫抑制療法的病人常采用聯合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中嗎替麥考酚酯已與抗淋巴細胞球抗體、環孢素和皮質激素類藥物聯合應用,以預防排斥反應和治療難治性排斥。 2、實驗室監測: (1)服用嗎替麥考酚酯的病人,第一個月每周一次進行全血細胞計數,第二和第三個月每月兩次,余下的一年中每月一次,如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞對計數<1.3×103/μl),嗎替麥考酚酯應停止或減量使用,并對這些病人密切觀察。 (2)嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25ml/min/1.73m2),病人服用單劑量嗎替麥考酚酯后,血漿MPA和WPAG的曲線下面積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應避免使用超過1g/次,一天兩次的劑量,并且應對這些病人密切觀察。 (3)移植后腎功能延遲恢復的病人,平均0-12小時MPA曲線下面積與正?;謴筒∪讼喾拢玏PAG-12小時曲線下面積前者比后者高2-3倍。對這些腎功能延遲恢復的病人無需作劑量調整,但應密切觀察。 (4)嗎替麥考酚酯不能與硫唑嘌呤同時使用,對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。 (5)已注意到消膽胺能顯著減少MPA曲線下而積,不應與嗎替麥考酚酯同時服用能干擾腸肝再循環的藥物,因為這些藥物可能會降低嗎替麥考酚酯的藥效。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)大鼠和免子孕期器官形成過程中使用嗎替麥考酚酯有胎兒畸形可能,盡管還未對孕婦作充分和良好的對照研究,只有在本藥的潛在優點超過胎兒的潛在危險時方予應用。 (2)應在妊娠試驗陰性后,才開始服用嗎替麥考酚酯,服用嗎替麥考酚酯期間,應采取有效避孕措施,當病人一且懷孕后,應及時向醫生咨詢。 (3)對大鼠的研究發現MMF可能通過乳汁分泌。人乳中是否分泌嗎替麥考酚酯尚不清楚。并且MMF可能對哺乳期嬰兒有可能潛在的嚴重副作用,應根據MMF對于母親的重要性做出決定,停止哺乳,或者停藥。 4、兒童用藥:兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。兒童藥代動力學資料有限,若使用時必需多觀察。 5、老年用藥: (1)藥代動力學:嗎替麥考酚酯在老年人中的藥代動力學數據未被正式研究過。 (2)用法用量:對于腎移植的老年人(大于等于65歲),所推薦的口服每次1g,每天2次的劑量對老年人是合適的。 (3)注意事項:同青年人相比,老年人發生刷反應的危險性增高。 6、藥物過量:在人類尚無MMF藥物過量的報道。血透不能清除MPA,當MPA血漿濃度極高時(>100μg/mg),能清除小部分MPAG。MPA可能過藥物排出增加而得到清除。

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