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鹽酸多奈哌齊口腔崩解片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸多奈哌齊口腔崩解片

批準文號:國藥準字H20110091

生產企業: 金日制藥(中國)有限公司

功能主治:適用于輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多奈哌齊口腔崩解片
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普瑞巴林膠囊?
普瑞巴林膠囊?
主要成分

本品主要成份為鹽酸多奈哌齊。化學名稱:(±)-2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[1-(苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽。分子式:C24H29NO3.HCl分子量:415.96

本品主要成份為普瑞巴林。

生產企業

金日制藥(中國)有限公司

重慶賽維藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20110091

國藥準字H20130073

說明
作用與功效

適用于輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

成人部分性癲癇發作的添加治療。?

用法用量

1.口服。不用水或僅用少量水。將藥片置口腔內,崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水崩解后吞服。2.初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月以上。做出臨床評估后,才可根據治療效果增加劑量至每次10mg(2片),每日1次。此為最大推薦劑量。3.腎功能不全患者:鹽酸多奈哌齊的消除不受影響,因此這些病人可使用與上述方案相似的劑量方案。4.肝功能損害患者:輕中度肝功能損害患者,由于多奈哌齊的穩態濃度有增高現象,建議根據個體耐受度適當調整劑量。對于嚴重肝功能受損患者目前尚無資料。

餐前或者餐后口服。推薦起始劑量為150mg/天。根據患者對普瑞巴林的應答和耐受性...

副作用

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。下面按不良反應發生的器官系統及發生的頻率列出來一些除了個案之外的不良反應不良反應發生頻率的定義為常見普通感冒厭食嘔吐皮疹瘙癢幻覺易激惹攻擊行為昏厥眩暈失眠胃腸功能紊亂肌肉痙攣尿失禁乏力疼痛意外傷害少見癲癇心動過緩胃腸道出血胃及十二指腸潰瘍血肌酸激酶濃度的輕微增高罕見錐體外系癥狀竇房傳導阻滯房室傳導阻滯肝功能異常包括肝炎。其他內容詳見說明書。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產后20天給藥,死產輕微增多,并且產后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發現異常作用。目前尚無將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,本品孕婦禁用。2.尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。兒童用藥:鹽酸多奈哌齊不推薦用于兒童。老年用藥:按推薦劑量應用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:普瑞巴林對懷孕婦女的影響沒有進行適當和良好的對照研究。只有在確證潛在的益處勝過對胎兒潛在的風險時,才能在懷孕期間使用普瑞巴林。大鼠和兔在妊娠期間服用普瑞巴林,其血漿暴露量(AUC)≥人服用最大推薦劑量600mg/天的暴露量的5倍時,胎兒組織結構畸形發生率增加,同時可見其它發育毒性,包括致死率、生長遲緩以及神經和生殖系統功能損傷。 普瑞巴林對懷孕婦女分娩的影響尚不清楚。對大鼠胎兒生前和生后研究表明,當普瑞巴林的血漿暴露量大于人均血漿暴露量(123μg?hr/mL,該暴露量為人口服最大推

成分

適用于輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

成人部分性癲癇發作的添加治療。?

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1. 腎功能不全患者應調整劑量;2. 避免與酮康唑等CYP3A4抑制劑合用;3. 可能引起心動過緩,心臟病患者慎用;4. 可能引起胃腸道反應,如惡心、嘔吐等;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

?1.正如所有的抗癲癇藥物一樣,應該逐漸地停用普瑞巴林,以便盡量減小癲癇患者增加發作的可能性。突然或快速停藥可引起失眠、惡心、頭痛或腹瀉,若要停用普瑞巴林,應該用一周以上的時間逐漸減小劑量而至停止。 ?2.普瑞巴林可引起血管性水腫并可伴有面部、嘴(嘴唇、齒齦、舌)、頸(咽、喉)腫脹,上述癥狀可引起致命性呼吸困難。若出現上述癥狀患者應立即停藥并采取醫療措施。 ?3、普瑞巴林可引起過敏反應,如氣喘、呼吸困難、皮疹、麻疹和皰疹。若出現上述癥狀患者應立即停藥并采取醫療措施。 ?4.普瑞巴林可能增加自殺想法和行為的風險,應當警惕消沉癥狀的出現或惡化、情緒或行為不同尋常的變化或自殺想法、自殺行為、自殘想法的出現。憂慮的行為應立即報告給醫療提供者。 ?5.普瑞巴林可引起頭暈、嗜睡、視力模糊和其他中樞神經系統征兆和癥狀。因此,不應駕車和操控復雜機器,或從事其他危險的活動。 ?6.普瑞巴林可引起水腫和體重增加。與噻唑烷二酮類抗糖尿病藥聯合使用可能會加重水腫和體重增加。對早已患心臟病的患者,普瑞巴林可能增加心力衰竭的危險。 ?7.在標準的臨床前致癌研究中,用兩種不同種的小鼠進行試驗,意外地發現血管肉瘤的發

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