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磷酸西格列汀片
通用名稱：磷酸西格列汀片
批準文號：國藥準字J20140095
生產企業： 杭州默沙東制藥有限公司
功能主治：單藥治療 本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
磷酸西格列汀。 |
主要成分為格列吡嗪。 |
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| 生產企業 |
杭州默沙東制藥有限公司 |
浙江得恩德制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字J20140095 |
國藥準字H10960025 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
單藥治療 本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 |
本品適用于經飲食控制及體育鍛煉2-3個月療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者.這類糖尿病患者的胰島B細胞需有一定的分泌胰島素功能.且無急性并發癥(如感染.創傷.酮癥酸中毒.高滲性昏迷等).不合并妊娠.無嚴重的慢性并發癥. |
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| 用法用量 |
本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg，每日一次。本品可與或不與食... |
口服.劑量因人而異.一般推薦劑量2.5-20mg/日.早餐前30分鐘服用.日劑量... |
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| 副作用 |
詳見說明書。 |
1.較常見的為胃腸道癥狀(如惡心.上腹脹滿).頭痛等.減少劑量即可緩解. |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：在胚胎器官形成期，大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形（按照成人每日推薦劑量100mg 計算，分別達人體暴露量的32 倍和22 倍）。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時，觀察到胚胎肋骨畸形（缺失、發育不全和波狀肋骨）的發生率有輕度升高（按照成人每日推薦劑量100mg 計算，大約是人體暴露量的100 倍）。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時，觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低，雄性后代斷奶后體重增加 |
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| 成分 |
單藥治療 本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 |
本品適用于經飲食控制及體育鍛煉2-3個月療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者.這類糖尿病患者的胰島B細胞需有一定的分泌胰島素功能.且無急性并發癥(如感染.創傷.酮癥酸中毒.高滲性昏迷等).不合并妊娠.無嚴重的慢性并發癥. |
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| 藥理作用 |
詳見說明書。 |
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| 注意事項 |
本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎：在上市后經驗中，有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告，包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎（參見不良反應，上市后經驗）。由于這些報告是自發提交的，且報告發生的人群數量不確定，通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀：持續性的，劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎，則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥：本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似，在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中，建議減少本品的劑量（參見用法用量，腎功能不全患者）。 超敏反應：本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害，包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告，因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3 |
1.病人用藥時應遵醫囑.注意飲食控制和用藥時間. |
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