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樞衡(卡維地洛片)
樞衡(卡維地洛片)

樞衡(卡維地洛片)

處方藥 醫保

通用名稱:樞衡(卡維地洛片)

批準文號:國藥準字H20052428

生產企業: 福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

功能主治:1.原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療,可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪類利尿劑聯合使用。2.治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管亊件的住院率,改善病人一般情況并減慢疾病進展,卡維地洛可做為標準治療的附加治療,也可用于不耐受八或沒有使用洋地黃.肼苯噠嗪、硝酸鹽類藥物治療的病人.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
樞衡(卡維地洛片)
樞衡(卡維地洛片)
馬來酸依那普利分散片
馬來酸依那普利分散片
主要成分

卡維地洛。化學名:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇分子式:C24H26N2O4分子量:406.48

本品主要成份為馬來酸依那普利。

生產企業

福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

山東綠因藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20052428

國藥準字H20051002

說明
作用與功效

1.原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療,可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪類利尿劑聯合使用。2.治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管亊件的住院率,改善病人一般情況并減慢疾病進展,卡維地洛可做為標準治療的附加治療,也可用于不耐受八或沒有使用洋地黃.肼苯噠嗪、硝酸鹽類藥物治療的病人.

高血壓。

用法用量

本品劑量必須個體化.需在醫師的密切監測下加量.1.高血壓:推薦起始劑量6.25mg/次.一日二次口服.如果可耐受.以服藥后1小時的立位收縮壓作為指導.維持該劑量7-14天.然后根據谷濃度時的血壓.在需要的情況下增至12.5mg/次.一日二次.同樣.劑量可增至25mg/次.一日二次.一般在7-14天內達到完全的降壓作用.總量不得超過50mg/日.本品須和食物一起服用.以減慢吸收.降低體位性低血壓的發生.在本品的基礎上加用利尿劑或在利尿劑的基礎上加用本品.預計可產生累加作用.擴大本品的體位性作用.2.心功能不

對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

副作用

卡維地洛在下列病人中禁用:1.對本品任何成份過敏者。2.紐約心臟病協會分級為IV級的失代僂性心力衰竭,需使用靜脈正性肌力藥物.3.哮喘.伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病(COPD、過敏性鼻炎.I肝功能異常。4Ⅱ-Ⅲ度房室傳導阻滯,嚴重心動過緩(心率小于50次/分)病竇綜合癥(包括竇房阻滯)5.I心源性休克.6.嚴重低血壓(收縮壓小于85mmHg.7.手術前48小時內。

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現以下不良反應。心血管系統在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時性缺血性中風大腦損害。腎臟偶爾可發生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠,在治療期間應當避孕。ACEI對于胎兒,尤其是對后6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數據。近些年,有一些ACEI對于胎兒損害的報道,如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計原因為胎兒在后6個月的抗高血壓作用。對于ACEI在前3個月胎兒的影響未知。ACEI可以經乳汁分泌。無在哺乳期應用的經驗。依那普利不能在哺乳期應用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經驗,因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對ACE抑制劑反應比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴密監測血壓和有代表性的實驗室參數。

成分

1.原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療,可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪類利尿劑聯合使用。2.治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管亊件的住院率,改善病人一般情況并減慢疾病進展,卡維地洛可做為標準治療的附加治療,也可用于不耐受八或沒有使用洋地黃.肼苯噠嗪、硝酸鹽類藥物治療的病人.

高血壓。

藥理作用

1.高血壓:發生率≥1%,不考慮因果關系的不良事件:乏力,心動過緩,體位性低血壓,體位依賴性水腫,下肢水腫,眩暈,失眠,嗜睡,腹痛,腹瀉,血小板減少,高脂血癥,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困難,泌尿道感染。發生率0.1%,2.心功能不全:發生率2%,不考慮因果關系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水腫,發熱,下肢水腫,心動過緩,低血壓,暈厥,房室傳導阻滯,心絞痛惡化,眩暈,頭痛,腹瀉,惡心,腹痛,嘔吐,血小板減少,體重增加,痛風,尿素氮增加,高脂血癥,脫水,高血容量,背痛,關節痛,肌痛,上呼吸道感染,感染,鼻竇炎,氣管炎,咽炎,泌尿道感染,血尿,視覺異常。發生率1%,

注意事項

1.由于卡維地洛與洋地黃類藥物均能減慢房室傳導速度,故對已用洋地黃、利尿劑及血管緊張素轉換酶抑制劑控制病情的充血性心衰的病人使用卡維地洛時應謹懼小心.2.由于卡維地洛可能會掩蓋或減弱急性低血糖的早期癥狀和體征,故對糖尿病病人使用卡維地洛時應謹懼丨伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡維地洛時,可能會使血糖難以控制。故在使用本藥的開始階段,應定期監測血糖并相應調整降糖藥的用量,3.卡維地洛治療伴有低血壓(收縮壓小于100mmHg)、缺血性心臟病、彌漫性血管病和/或腎功能不全的充血性心衰的病人時,可引起可逆性腎功

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調整劑量;3. 低血壓患者應慎用;4. 可能引起高血鉀,應定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應,如出現應立即停藥。

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