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尼莫地平注射液
尼莫地平注射液

尼莫地平注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:尼莫地平注射液

批準文號:國藥準字H20067521

生產企業: 福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

功能主治:用于治療蛛網膜下腔出血、缺血性腦血管病、偏頭痛、突發性耳聾和各型癡呆癥,且均有較好的治療效果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼莫地平注射液
尼莫地平注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

心圣雙安主要成份為尼莫地平,其化學名稱為:(±)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5二羧酸-(1-甲基乙基)-(2-甲氧基乙基)酯。

替莫唑胺。

生產企業

福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20067521

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

用于治療蛛網膜下腔出血、缺血性腦血管病、偏頭痛、突發性耳聾和各型癡呆癥,且均有較好的治療效果。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

老年性腦功能障礙30-40mg,tid,連服2個月。偏頭痛40mg/次,tid,12周為1療程。蛛網膜下腔出血所引起的腦血管痙攣40-60mg/次,tid-qid,發病后第1在即可服用,連服2-3周。腦梗塞120mg/日,分3-4次服用,連服1個月。輕、中度高血壓初始劑量為40-60mg/日,tid口服,最大劑量為240mg/日,分3-4次口服,連服1個月。突發性耳聾40-60mg/次,tid,5天為一療程,一般用藥3-4個療程。腦供血不足20-30mg/次,tid,連服6個月。腦血管病患者記憶力減退30-40mg/次,tid,連服3個月。針劑:8-12mg/日,靜滴,以500ug/hr開始,若耐受良好,2hr后劑量為1mg/hr,隨后2mg/hr。連續給藥5-14日。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

禁用于對尼莫地平或心圣雙安中任何成份過敏者。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

用于治療蛛網膜下腔出血、缺血性腦血管病、偏頭痛、突發性耳聾和各型癡呆癥,且均有較好的治療效果。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

消化系統惡心,嘔吐、胃腸道不適,腹瀉,個別患者有腸梗阻(腸麻痹所致腸排空障礙),胃腸道出血,肝功能異常,肝炎,黃疸。神經系統頭暈,頭昏眼花,頭痛,虛弱,嗜睡;一些患者可能有中樞興奮癥狀,如失眠,多動,興奮,攻擊性和多汗。偶見運動功能亢進,抑郁和神經退化。心血管系統血壓下降(尤其是基礎血壓增高的患者),心率加快(心動過速),期外收縮,心動過緩,心電圖異常,心悸,反跳性血管痙攣,高血壓,充血性心衰。血液系統極個別患者出現血小板減少癥,貧血,血腫,彌漫性血管內凝血,深靜脈血栓形成。呼吸系統呼吸困難,喘息。局部反應靜脈炎(未經稀釋的尼莫地平注射液采用外周血管輸注時)其他皮疹,暖熱感,皮膚發紅,外周水腫,肌痛/痙攣,痤瘡,瘙癢,潮紅,苯妥英毒性。對實驗室參數的影響可有轉氨酶、堿性磷酸酶以及γ-GT升高,血清尿素氮和/或肌酐升高。處方中含有25%(v/v)乙醇(1毫升藥液含0.25毫升乙醇)、0.1%(w/v)聚維酮k30(1毫升藥液含1毫克聚維酮k30)以及15%(v/v)聚乙二醇400(1毫升藥液含0.15毫升聚乙二醇400),治療時應予以考慮。

注意事項

1.腦水腫和顱內壓明顯升高時使用尼莫地平輸液應慎重。 2.低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱)須慎用。 3.從包裝箱中取出尼莫地平輸液后,應保存在25℃以下并避免日光直射。 4.嚴禁使用超過期的尼莫地平注射液。 5.請放在兒童接觸不到的地方。 6.操作(駕駛)者注意事項理論上講,可能出現的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。但應用心圣雙安時,通常上述影響并不嚴重。 7.由于心圣雙安含有一定量乙醇(25%v/v),不能與乙醇不相容的藥物配伍。 8.由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸咐,應使用聚乙烯輸液系統。 9.心圣雙安對光不穩定,使用時應避光。 10.與腎毒性藥物(如氨基糖苷類藥物,頭孢菌素類藥物,速尿等)合用可引起腎功能減退,對已有腎功能損害的病人須注意檢測腎功能。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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