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鹽酸米諾環素膠囊
鹽酸米諾環素膠囊

鹽酸米諾環素膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸米諾環素膠囊

批準文號:國藥準字H10950348

生產企業: 上海美優制藥有限公司

功能主治:本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染。1.敗血癥、菌血癥。2.淺表性化膿性感染:毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、癤、癤腫癥、痤瘡、手術后感染等。3.深部化膿性疾病:乳腺炎、淋巴管(結)炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。4.急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿癥。5.痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸米諾環素膠囊
鹽酸米諾環素膠囊
去羥肌苷咀嚼片
去羥肌苷咀嚼片
主要成分

本品主要成份為鹽酸米諾環素。

去羥肌苷

生產企業

上海美優制藥有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10950348

國藥準字H20030876

說明
作用與功效

本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染。1.敗血癥、菌血癥。2.淺表性化膿性感染:毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、癤、癤腫癥、痤瘡、手術后感染等。3.深部化膿性疾病:乳腺炎、淋巴管(結)炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。4.急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿癥。5.痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎

品與其他抗病毒藥物聯合使用,用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

用法用量

口服。成人首次劑量為0.2g,以后每12小時服用本品0.1g,或每6小時服用50...

劑量:本品應在餐前至少30分鐘給藥,或在用餐2小時以后,空腹服用。無論是每日一次,還是每日兩次,為了提供足夠的緩沖液以防止去羥肌苷在胃中被胃酸降解,每次至少應服用兩片相應的劑量,充分咀嚼。為避免胃腸道的不良反應,患者每次服藥不應超過4片。成人:推薦劑量按體重和每日一次,每日兩次的治療方案。體重≥60kg,一次200mg,一日兩次;或一次400mg,一日一次。體重<60kg,一次125mg,一日兩次;或一次250mg,一日一次。除非患者有腎功能減退,不應使用每日一次治療方案兒童:兒童患者的推薦劑量為120mg/m2,每日兩次。兒童的每日一次治療方案尚未數據。劑量調整:一旦出現胰腺炎的臨床征兆和實驗室檢查異常,患者應即刻暫緩用藥并確定是否發生胰腺炎。胰腺炎被確診后,應停止使用。若患者出現外周神經病變的癥狀,待中毒癥狀消退后,患者仍能耐受減量的本品治療。重復使用后,若再出現外周神經病變,應考慮完全停止本品治療。腎功能損害的患者服用本品,因清除速率降低,劑量需作調整。腎功能損害患者的推薦用藥劑量和用藥間隔時間列在表3。表3腎功能減退時的推薦劑量體重≥60kg<60kg肌酐清除率(mL/min)劑量(mg)劑量(mg)≥60400QD或200BID250QD或125BID30-59200QD或100BID150QD或75BID10-29150QD100QD<10100QD75QD鑒于在兒童患者中,尿液排泄也是消除去羥肌苷的主要途徑,若兒童患者腎功能損害,其去羥肌苷的清除率也將隨之而改變。雖然還沒有實驗數據表明這類患者用藥劑量需調整,仍可考慮減少劑量或加長用藥間隔。連續腹膜透析或血液透析的患者:建議使用1/4常規劑量給藥(參閱表3肌酐清除率小于10ml/min患者的推薦劑量)。血液透析后,不需要再補充給藥。

副作用

1.菌群失調:本品引起菌群失調較為多見。輕者引起維生素缺乏,也常可見到由于白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發生難辨梭菌性假膜性腸炎。2.消化道反應:食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等;偶可發生食管潰瘍。3.肝損害:偶見惡心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨基轉移酶升高、嘔血和便血等,嚴重者可昏迷而死亡。4.腎損害:可加重腎功能不全者的腎損害,導致血尿素氮和肌酐值升高。5.影響牙齒和骨發育:本品可沉積于牙齒和骨中,造成牙齒黃染,并影響胎兒、新生兒和嬰幼兒骨骼的正常發育。6.過敏反應:主要表現為皮疹、蕁麻疹、藥物熱、光敏性皮炎和哮喘等。罕見全身性紅斑狼瘡,若出現,應立即停藥并作適當處理。7.可見眩暈、耳鳴、共濟失調伴惡心、嘔吐等前庭功能紊亂(呈劑量依耐性,女性比男性多見),常發生于最初幾次劑量時,一般停藥24~48小時后可恢復。8.血液系統:偶有溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等。9.維生素缺乏癥:偶有維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原癥、出血傾向等)、維生素B族缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等)等。10.顱內壓升高:偶見嘔吐、頭

對去羥肌苷和其他配方成分有明顯過敏的患者禁用。

禁忌

成分

本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染。1.敗血癥、菌血癥。2.淺表性化膿性感染:毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、癤、癤腫癥、痤瘡、手術后感染等。3.深部化膿性疾病:乳腺炎、淋巴管(結)炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。4.急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿癥。5.痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎

品與其他抗病毒藥物聯合使用,用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

藥理作用

作用機制:去羥肌苷是人工合成的核苷類藥物,與天然的腺苷相比,后者的3’-羥基變為氫。去羥肌苷被細胞激酶磷酸化后形成有活性的代謝物5’-三磷酸雙脫氧腺苷。5’-三磷酸雙脫氧腺苷抑制HIV逆轉錄酶,其機制包括與自然底物三磷酸脫氧腺苷競爭,以及摻入至病毒DNA,終止DNA鏈的延長。體外HIV敏感性:使用HIV-1感染的成淋巴細胞系和單核細胞/巨噬細胞培養,測定去羥肌苷體外抗病毒活性。在成淋巴細胞系,50%抑制病毒復制的藥物濃度(IC50)范圍在2.5到10μM之間(1μM=0.24μg/ml)。同樣,對于單核細胞/巨噬細胞培養,IC50范圍在0.01到0.1μM之間。盡管體外HIV對去羥肌苷的敏感性已確定,去羥肌苷對人體內HIV復制的抑制作用尚不明確。耐藥性:從體外和經去羥肌苷治療的病人中都分離出了對去羥肌苷敏感性減弱的HIV-1。對去羥肌苷治療的病人中分離出的HIV進行遺傳分析,發現其逆轉錄酶中有三個氨基酸發生了突變,即K65R、L74V和M184V。臨床分離株L74V的突變發生率最高。對接受去羥肌苷單藥治療6-24個月的60例病人(其中有些患者先前曾接受過齊多夫定治療)中分離出HIV-1病毒進行表型分析發現,60個患者中有10個患者,其病毒對去羥肌苷的體外敏感性減弱了10倍。臨床上分離出的敏感性降低的病毒,或多或少都發生了與去羥肌苷相關的突變。至于遺傳型與表型在臨床的相關性,目前尚未確定。交叉耐藥:經齊多夫定和去羥肌苷聯合治療后,39例病人中分離出HIV-1,其中有2例在體外對齊多夫定、去羥肌苷、扎西他濱和拉米夫定的敏感性降低。這些分離出的病毒在逆轉錄酶中有五個突變,即A62V、V751、F77L、F116Y和Q151M。這些發現的臨床意義尚不明確。毒理學:小鼠和大鼠的為期大于90天的長期毒性實驗中發現,當去羥肌苷劑量相當于人的吸收劑量的1.2至12倍時,引起劑量—限制性骨骼肌肉毒性,而在狗的長期毒性實驗中,未發現此毒性。此發現與人服用去羥肌苷是否會發生肌肉病變的相關性,目前尚未明確。然而,已有報道服用本品或其他核苷類藥物會發生肌肉病變。致癌作用和致突變作用:一項去羥肌苷對小鼠和大鼠的終身致癌作用的研究,為期分別為22和24個月。在小鼠實驗中,去羥肌苷的初始劑量為120、800和1200mg/公斤/日,雌雄兩性同樣劑量。8個月后,雌性的劑量減少為120、210和210mg/公斤/日,雄性的劑量減少為120、300和600mg/公斤/日。雌性小鼠不能耐受兩個較高劑量,雄性小鼠不能耐受高劑量。按相對AUC比較,雌性小鼠所用的小劑量,相當于人用最高劑量的0.68倍,雄性小鼠所用的中劑量相當于人的最高劑量的1.7倍。在大鼠實驗中,去羥肌苷的初始劑量為100、250和11000mg/公斤/日,18個月后,高劑量減少為500mg/公斤/日。雌雄兩性大鼠所用的高劑量相當于人用最高劑量的3倍。最大耐受劑量時,去羥肌苷用在小鼠和大鼠均不增加腫瘤的發生率。去羥肌苷在下列遺傳毒性實驗中呈陽性:⑴大腸桿菌測試株WP2uvrA細菌突變實驗;⑵L5178Y/TK±小鼠淋巴瘤哺乳類細胞基因突變實驗;⑶人類淋巴細胞培養的體外染色體畸變實驗;⑷中國倉鼠肺細胞的體外染色體畸變實驗;⑸BALB/c3T3體外轉型實驗。在Ames沙門氏菌突變實驗和大鼠、小鼠體內微核實驗試驗中,未發現突變。懷孕、生殖和生育力:屬生殖試驗B類。按臨床劑量形成的血漿濃度折算,12倍的去羥肌苷對大鼠的生育力和胎兒無影響;14.2倍的去羥肌苷對家兔的生育力和胎兒也無影響。12倍的去羥肌苷對雌性大鼠和幼仔在哺乳中期和晚期有輕度毒性。這些大鼠進食量和體重減少,而后代的體格和功能發育均不受影響。第二代無明顯變化。有實驗顯示,去羥肌苷能通過大鼠胎盤轉運給胎兒。在懷孕婦女,尚未有充分核實的研究。動物生殖實驗不能完全預言人類對藥物的反應,因此,懷孕期間,除非確實需要,不要使用去羥肌苷。

注意事項

1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者(因易引發維生素K缺乏癥)慎用。2.由于具有前庭毒性,本品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。3.對本品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。4.由于可致頭暈、倦怠等,汽車駕駛員、從事危險性較大的機器操作及高空作業者應避免服用本品。5.本品滯留于食道并崩解時,會引起食道潰瘍,故應多飲水,尤其臨睡前服用時。6.急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒時,通常應進行暗視野檢查,疑有其他類型梅毒時,每月應進行血清學檢查,并至少進行4個月。7.嚴重腎功能不全患者的劑量應低于常用劑量,如需長期治療,應監測血藥濃度。8.用藥期間應定期檢查肝、腎功能。9.本品較易引起光敏性皮炎,故用藥后應避免日曬。10.對實驗室檢查指標的干擾:(1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時,由于本品對螢光的干擾,可能使測定結果偏高;(2)可能使堿性磷酸酶、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶(AST、ALT)的測定值升高。11.本品可與食品、牛奶或含碳酸鹽飲料同服。12.由于本品可引起牙齒永久性變色,牙釉

1.外周神經病變:本品治療,可出現外周神經病變,表現為手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神經病史同時使用如司他夫定等神經毒性藥物的患者,較易發生外周神經病變。2.本品應在用餐30分鐘以前,或在用餐2小時以后,空腹服用。3.腎功能損害患者:腎功能損害患者(肌酐清除率;60mL/分鐘),因藥物的清除率降低,較易發生毒性反應。這些患者服用本品的劑量需減少。本品含鎂離子,若長期使用,會加重患者的鎂負荷。4.肝功能損害患者:肝功能的減退是否影響去羥肌苷的藥物代謝動力學,現還未明確,因此,這些患者服用本品時

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