氯諾昔康片

卡培他濱片

本品主要成分：氯諾昔康，本品還含有：硬脂酸鎂、聚維嗣K25、交聯羧甲釬維素鈉、微晶釬維素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化鈦E171、滑石粉、羥丙基甲基釬維素。

卡培他濱。

北京金城泰爾制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20070011

國藥準字H20143044

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用于慢性腰痛、骨關節炎類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

1.結腸癌輔助化療

1.必須遵從醫囑。2.急性輕度或中度疼痛：每日劑量為8-16mg(1-2片)：僅一次使用時，服用1或2片。如需反復用藥，每日最大劑量為16mg(2片)。最好分為每日2片，每次1片。3.風濕性疾病引起的關節疼痛和炎癥：每日劑量為12-16mg(1.5-2片)。推薦使用的劑量為每次1片，每日2次。最大劑量：每日不得超過16mg(2片)。4.如果不清楚應該服用多少片，請和您的醫生或藥劑師聯系。5.服法：飯前用水將可塞風藥片送服。6.不得超醫囑所開劑量。高于醫囑的藥物劑量不會增加可塞風的療效。使用過大劑量可塞風會引起不良反應。7.如果您忘記服用可塞風一次，盡快重新服用一次。然后按照醫囑繼續治療。每次服藥不得超過規定的一次劑量。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

1已知對非甾體類抗炎藥(如乙酰水楊酸)過敏者；　 2由水楊酸誘發的支氣管哮喘； 3急性胃腸出血或急性胃或腸潰瘍；　　 4嚴重心功能不全者；　　 5嚴重肝功能不全者；　　 6血小板計數明顯減低；　　 7妊娠和哺乳期病人；　 8年齡小于18歲者。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級系統的毒性分級。

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用于慢性腰痛、骨關節炎類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

1.結腸癌輔助化療

最常見的不良反應是頭暈，頭痛，胃腸功能障礙，例如：胃痛，腹瀉，消化不良，惡心和嘔吐。如您出現上述以外的不良反應，請與您的醫師聯系。

對有以下情況的病人，可塞風只能用于特別病例：1.肝、腎功能受損者。2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者。3.凝血障礙者老人和哮喘患者應謹用。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。