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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:依托考昔片

批準文號:國藥準字H20193273

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托考昔片
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塞來昔布膠囊
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主要成分

主要成份為依托考昔。化學名稱: 5-條氧-6’-甲基-3-【4-(甲磺酰基)苯基】-2,3'-聯吡啶分子式: C18H15ClN2O2S分子量: 358.84

塞來昔布。

生產企業

齊魯制藥有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20193273

國藥準字H20203296

說明
作用與功效

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

塞來昔布適用于: 1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛(AP)。 4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

用法用量

口服,本品的推薦劑量為骨關節炎每日1次,每次30mg;急性痛風性關節炎和原發性痛經每日1次,每次120mg。其余詳見說明書。

在決定使用塞來昔布前,應仔細考慮塞來昔布和其他治療選擇的潛在利益和風險,根據每例患者的治療目標,在最短治療時間內使用最低有效劑量(見【注意事項】-警告)。骨關節炎和類風濕關節炎,根據個體情況決定塞來昔布治療的最低劑量。進食的時間對此使用劑量沒有影響。骨關節炎:塞來昔布治療骨關節炎的劑量為200mg,每日一次口服或100mg,每日兩次口服。類風濕關節炎:塞來昔布治療類風濕關節炎的劑量為100mg至200mg,每日兩次口服。急性疼痛:治療急性疼痛的劑量為第1天首劑400mg,必要時,可再服200mg。隨后根據需要,每日兩次,每次200mg。強直性脊柱炎:本品治療強直性脊桂炎的劑量為每日200mg,單次服用(每日一次)或分次服用(每日兩次)。如服用6周后未見效,可嘗試每日400mg。如每日400mg服用6周后仍未見效,應考慮選擇其他治療方法。特殊人群肝功能不全患者:中度肝功能損害患者(Child-PughB級)劑量應減少大約50%。不建議重度肝功能損害患者使用塞來昔布見【藥代動力學】-特殊人群)。

副作用

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

本品禁用于對塞來昔布或藥物中其它任何一種成分過敏(例如,過敏性反應以及嚴重皮膚反應)塞來昔布不可用于已知對磺胺過敏者。塞來昔布不可用于服用阿司匹林或其他包括其他環氧化酶-2(COX-2)特異性抑制劑在內的NSAIDs后誘發哮喘、蕁麻疹或其他過敏型反應的患者。在這些患者中已有NSAIDs誘發的嚴重的(有時是致命的)過敏樣反應報道(見【注意事項】)。塞來昔布禁用于冠狀動脈旁路指橋(CABG)手術(見【注意事項】警告)。塞來昔布禁用于有活動性消化道潰瘍/出血的患者。塞來昔布禁用于重度心力衰竭患者

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣, 可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15mg/kg/天【相當于人體劑量(90mg)的1.5倍】時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以 上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示,老年患者比年輕患者有更高的不良事件發生率:依托考昔組和對照

成分

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

塞來昔布適用于: 1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛(AP)。 4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

藥理作用

注意事項

據國外研究報道,臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥(蔡普生),選擇性環氧化酶2抑制劑發生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風)的危險性增加。因為選擇性 環氧化酶2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。 對于有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙)或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應經過謹慎評估。 即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 因為選擇性環氧化酶-2抑制劑對血小板不具有作用,因此不可以此類藥物替代阿司匹林用于預防心血管疾病。本品是此類藥物中的一種,并不能抑制血小板凝集,所以不能停止抗血小板治療。 避免與其它任何非甾體抗炎藥或者阿司匹林合并用藥。 當依托考昔、其他選擇性環氧化酶2抑制劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林(即使是低劑量)合用時,發生胃腸

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 有心血管風險患者慎用;3. 肝腎功能不全患者需調整劑量;4. 避免與抗凝藥物同時使用;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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