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頭孢呋辛酯干混懸劑
頭孢呋辛酯干混懸劑

頭孢呋辛酯干混懸劑

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:頭孢呋辛酯干混懸劑

批準文號:國藥準字H20010810

生產企業: 山東魯抗醫藥股份有限公司

功能主治:適用于敏感細菌所致的上呼吸道感染,下呼吸道感染,泌尿道感染,皮膚和軟組織感染,由博氏疏螺旋引起的早期Lyme病(游走性紅斑)等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢呋辛酯干混懸劑
頭孢呋辛酯干混懸劑
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

頭孢呋辛酯

本品的主要成分是泛昔洛韋。

生產企業

山東魯抗醫藥股份有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010810

國藥準字H19991379

說明
作用與功效

適用于敏感細菌所致的上呼吸道感染,下呼吸道感染,泌尿道感染,皮膚和軟組織感染,由博氏疏螺旋引起的早期Lyme病(游走性紅斑)等。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用法用量

口服,本品可直接口服,也可以加10-15ml溫開水中攪拌均勻后服用。1.成人一般...

口服,成人一次0.25g,每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發性生殖...

副作用

本品主要不良反映包括消化系統反應和頭痛等。

常見不良反應是頭痛和惡心,,此外尚可見下列反應:1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

成分

適用于敏感細菌所致的上呼吸道感染,下呼吸道感染,泌尿道感染,皮膚和軟組織感染,由博氏疏螺旋引起的早期Lyme病(游走性紅斑)等。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

藥理作用

本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

注意事項

尚不明確

1.本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,若病人治療臨床療效不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。

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