頭孢呋辛酯干混懸劑

羅紅霉素分散片

頭孢呋辛酯

紅霉素。化學名：9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。

山東魯抗醫藥股份有限公司

蘇州俞氏藥業有限公司

國藥準字H20010810

國藥準字H20065817

適用于敏感細菌所致的上呼吸道感染，下呼吸道感染，泌尿道感染，皮膚和軟組織感染，由博氏疏螺旋引起的早期Lyme病(游走性紅斑)等。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎。

口服，本品可直接口服，也可以加10-15ml溫開水中攪拌均勻后服用。1.成人一般...

空腹口服，一般療程為5～12日。成 人一次150mg (2片)，一日2次；也可一...

本品主要不良反映包括消化系統反應和頭痛等。

主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應，但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

適用于敏感細菌所致的上呼吸道感染，下呼吸道感染，泌尿道感染，皮膚和軟組織感染，由博氏疏螺旋引起的早期Lyme病(游走性紅斑)等。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎。

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

尚不明確

1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時問延長一倍(一次給藥150mg，一日1次)。3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4.食物對本品的吸收有影響，進食后服藥會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。