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妮停(尼扎替丁片)
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妮停(尼扎替丁片)

處方藥 非醫保

通用名稱:妮停(尼扎替丁片)

批準文號:國藥準字H20060110

生產企業: 江蘇恩華藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于預防和緩解因膳食引發的發作性燒心和胃食管反流性疾病(GERD)以及因GERD出現的燒心(灼熱感,heartburn)等癥狀;治療內鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍性食道炎)、良性胃潰瘍、活動性十二指腸潰瘍以及十二指腸潰瘍愈合后的維特治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
妮停(尼扎替丁片)
妮停(尼扎替丁片)
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

尼扎替丁。

鹽酸多奈哌齊。

生產企業

江蘇恩華藥業股份有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060110

國藥準字H20040751

說明
作用與功效

本品適用于預防和緩解因膳食引發的發作性燒心和胃食管反流性疾病(GERD)以及因GERD出現的燒心(灼熱感,heartburn)等癥狀;治療內鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍性食道炎)、良性胃潰瘍、活動性十二指腸潰瘍以及十二指腸潰瘍愈合后的維特治療。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

膳食引發的發作性燒心等:一日一次,一次75mg,用餐前半小時~1小時口服;可增加至一天二次,一次75mg,連續服用最好不超過兩周。活動性十二指腸潰瘍:成人一日一次,一次300mg,睡前口服;或者,一日二次,一次150mg,療程可用至8周。十二指腸潰瘍愈合后的維持治療:成人一日一次,一次150mg,睡前口服。連續治療一年以上的結果尚不明確。胃食管反流性疾病(GERD):成人一日二次,一次150mg,以治療糜爛性食道炎、潰瘍性食道炎和因GERD出現的燒心癥狀,療程可用至12周。良性胃潰瘍:一日一次,一次300mg,睡前口服;或者,一日二次,一次150mg,療程可用至8周

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月...

副作用

對本品或其他組胺H2受體拮抗劑過敏者禁用。

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調整劑量,連續服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

成分

本品適用于預防和緩解因膳食引發的發作性燒心和胃食管反流性疾病(GERD)以及因GERD出現的燒心(灼熱感,heartburn)等癥狀;治療內鏡診斷的食道炎(包括糜爛和潰瘍性食道炎)、良性胃潰瘍、活動性十二指腸潰瘍以及十二指腸潰瘍愈合后的維特治療。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

臨床研究表明,本品耐受性良好,可能出現的不良反應為貧血、蕁麻疹、頭痛、等不良反應。

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1.應用本品前需排除胃惡性腫瘤。 2.因本品主要經腎臟排泄,中至重度腎功能不全的患者應減量用藥。 3.肝腎綜合征患者服用本品的藥代動力學尚不清楚,本品部分在肝臟代謝。腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者,用藥與正常者相似。

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化系統:對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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