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氟康唑膠囊
氟康唑膠囊

氟康唑膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:氟康唑膠囊

批準文號:國藥準字H20064361

生產企業: 江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

功能主治:1.念珠菌病:用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病:用于治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
熱毒寧注射液
熱毒寧注射液
主要成分

本品主要成份為氟康唑。

青蒿,金銀花,梔子。

生產企業

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

江蘇康緣美域生物醫藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064361

國藥準字Z20050217

說明
作用與功效

1.念珠菌病:用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病:用于治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

清熱解毒、疏風解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

用法用量

口服。成人(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續至少3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預防念珠菌病:有預防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1一量次來后需述率量調規給藥肌不給酐給表清按下除;除劑,藥第酐所量,清及劑調,,此時第次常:日肌劑應應如率節多節二用(ml/分鐘)劑量>50常規劑量11~50常規劑量的一半進行常規透析的病人每次透析后給藥1次小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

靜脈滴注。 1.成人劑量:一次20毫升,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250毫升稀釋后使用,滴速為每分鐘30~60滴,一日1次。上呼吸道感染患者療程為三日,急性氣管一支氣管炎患者療程為五日;或遵醫囑。 2.兒童劑量: 3~5歲,最高劑量不超過10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50~100mI稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30--40滴,一日1次; 6~10歲,一次10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液l00--200毫升稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30~60滴,一日1次

副作用

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用

1.對本品過敏者禁用。 2.有藥物過敏史者慎用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 本品尚未有孕婦使用的臨床研究資料。

成分

1.念珠菌病:用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病:用于治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

清熱解毒、疏風解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

藥理作用

患者對本品一般能很好耐受,最常見的副反應為胃腸道癥狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中,可出現腎功能和血液學參數改變及肝功能異常(見警惕項)。

1.藥理學試驗表明: 本品對2,4--硝基苯酚、大腸桿菌引起大鼠發熱以及三聯疫苗引起家兔發熱有解熱作用:可延長流感病毒感染小鼠的平均存活時間,對流感病毒感染小鼠的肺指數有一定降低作用;對金黃色葡萄球菌感染小鼠和肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的死亡率有一定降低作用;可抑制二甲苯所致小鼠耳廓腫脹;可提高小鼠血清碳粒廓清指數,提高血清溶血素水平,增強羊紅細胞致小鼠遲發型超敏反應:可抑制醋酸所致小鼠扭體疼痛反應。 2.毒理學試驗表明: 大鼠腹腔注射本品5.2g.17.3g.41.6g生藥/kg/天,連續28天,可見各給藥組GRAN下降,高劑量組大鼠的脾臟系數增大,T-BIL升高;Beagle犬靜脈注射本品3.5g、17.4g、30.45g生藥/kg/天,連續28天。結果提示,高劑量組犬肝臟有輕度損害,推注速度過快可引起心電圖缺血性改變(S-T段明顯升高與T波融合)。另外,本品推注速度過快易引起流涎、嘔吐等反應。

注意事項

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響,而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大于對胎兒的潛在危害時,才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。

1.本品不宜與其它藥物在同一容器內混合使用,與青霉素類、氨基甙類和大環內酯類等藥物配伍使用時可產生混濁或沉淀。 2.I臨床試驗曾有給藥后實驗室檢查血T-BIL、D-BIL增高,與藥物可能相關,用藥后請定期檢測血T-BIL、D-BIL。 3.既往有溶血(血膽紅素輕度增高或尿膽原陽性者)現象發生者慎用。 4.溶液配制濃度不低于1:4(藥液:溶媒)。 5.本品是純中藥制劑,保存不當可能影響產品質量,使用前請認真檢查,如發現本品出現渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂者,均不能使用。如經5%葡萄糖注射液或09%氯

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