法可林滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為法可林。

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱(chēng)：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬(wàn)輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

江蘇云陽(yáng)集團(tuán)藥業(yè)有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國(guó)藥準(zhǔn)字H32026509

注冊(cè)證號(hào)H20171192

老年性白內(nèi)障初發(fā)期，外傷性白內(nèi)障，先天性白內(nèi)障，繼發(fā)性白內(nèi)障。

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：1.干燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼綜合征(dry eye syndrome)等內(nèi)因性疾患；2.手術(shù)后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

滴眼，一次2~3滴，一日3~5次。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

1.化膿性眼病患者禁用。 2.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

至批準(zhǔn)時(shí)為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計(jì)4208例中，證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

老年性白內(nèi)障初發(fā)期，外傷性白內(nèi)障，先天性白內(nèi)障，繼發(fā)性白內(nèi)障。

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：1.干燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼綜合征(dry eye syndrome)等內(nèi)因性疾患；2.手術(shù)后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

個(gè)別病人用后出現(xiàn)結(jié)膜充血及過(guò)敏反應(yīng)。

目前尚不明確。

1. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲(chǔ)存于兒童無(wú)法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用并咨詢(xún)醫(yī)生。