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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20044292

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
地奧司明片
地奧司明片
主要成分

本品的活性成份:鹽酸尼莫司汀。

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含微粒化、純化的黃酮類化合物500mg,其中地奧司明450mg,以橙皮甙形式表示的黃酮類成份50mg。

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20044292

國藥準(zhǔn)字J20140129

說明
作用與功效

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

1.靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。1.以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。2.以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當(dāng)用于急性痔發(fā)作時,前四天每日6片,以后三天,每日...

副作用

下列患者禁用:1.骨髓功能抑制患者(據(jù)報道,會出現(xiàn)白細(xì)胞減少等骨髓功能抑制的不良反應(yīng))。2.對本品有嚴(yán)重過敏癥既往史患者。

按照發(fā)生率對報道的不良反應(yīng)或事件分類如下:很常見(≧1/10);常見(≧1/100~<1/10);不常見(≧1/1000~1/100);罕見(≧1/10,000~<1/10,00);極罕見(<1/10000),未知(從現(xiàn)有資料中很難估計) 神經(jīng)系統(tǒng)疾病: 罕見:頭暈、頭痛、不適 胃腸道疾病: 常見:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐 不常見:結(jié)腸炎 皮膚和皮下組織疾病: 罕見:皮疹、瘙癢癥、蕁麻疹 未知:單獨出現(xiàn)的面部、唇、眼瞼水腫、除外血管神經(jīng)性水腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.妊娠:研究未發(fā)現(xiàn)任何致畸作用,且無對人體有害作用的報道。 ?2.哺乳:尚無本品分泌至母乳的資料,哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。 ?3.生育:生殖毒性研究顯示本品對雄性和雌性大鼠生育能力沒有影響(詳見 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:參見其他項下內(nèi)容,或遵醫(yī)囑。

成分

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

1.靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

藥理作用

(偶:0.1%;有時:0.1-5%;發(fā)生率不明:5%以上或不明頻度)(1)重大不良反應(yīng)1)骨髓抑制:出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血,有時出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細(xì)胞減少等,因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行周圍血象檢查,若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)作適當(dāng)處理。2)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。(2)其他不良反應(yīng)1)過敏癥:有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類過敏癥狀,應(yīng)停藥。2)肝臟:有時出現(xiàn)AST、ALT等上升。3)腎臟:有時出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。4)消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。5)其他:有時出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

本品為血管保護(hù)和毛細(xì)血管穩(wěn)定劑。 1.藥理作用 藥物以下列方式對靜脈血管系統(tǒng)發(fā)揮其活性作用 -在靜脈系統(tǒng),降低靜脈擴(kuò)張性和靜脈血淤滯 -在微循環(huán)系統(tǒng),是毛細(xì)血管壁滲透能力正常化并增強(qiáng)其抵抗性。 2.臨床藥理學(xué) 采用雙盲對照研究方法,驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學(xué)的作用,結(jié)果表明其具有上述藥理學(xué)特性。 -劑量-效應(yīng)關(guān)系 采用測量靜脈體積描記法的參數(shù)包括:容量、擴(kuò)張劑和排空速率,已經(jīng)確定其具有統(tǒng)計學(xué)意義的劑量-效應(yīng)之量效關(guān)系。服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 愛脈朗能增強(qiáng)靜脈張力:采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描計法,參數(shù)的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環(huán)作用 在患毛細(xì)血管脆性癥的病人,進(jìn)行雙盲對照研究,用血管張力測量法(Angiosterromerry)測量其脆性變化:愛脈朗改善毛細(xì)血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 3.臨床試驗 雙盲安慰劑對照試驗證實了本產(chǎn)品在靜脈學(xué)方面的活性作用,對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質(zhì)性者)的治療作用。 毒理研究 小鼠、大鼠和猴急性口服比人治療劑量高180倍的劑量未見毒性和致死作用,且未導(dǎo)致行為、生物學(xué)、解剖學(xué)或

注意事項

1.下列患者慎用(1)肝腎功能損害患者。(2)合并感染癥患者(因白細(xì)胞減少,降低對感染的抵抗力)。(3)水痘患者(會出現(xiàn)致死性全身障礙)。2.會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng),因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)作減量或停藥等適當(dāng)處理。另外,長期用藥會加重不良反應(yīng)呈遷延性推移,因此應(yīng)慎重給藥。3.應(yīng)充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。4.小兒用藥應(yīng)慎重,尤應(yīng)注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)。5.小兒及育齡患者用藥時,應(yīng)考慮對性腺的影響。6.給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。7.本品與其他藥物配伍有時會發(fā)生變化,故應(yīng)避免與其他藥物混合使用。8.本品溶解后應(yīng)速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。9.靜脈內(nèi)給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結(jié)及壞死,故應(yīng)慎重給藥以免藥液漏于管外。

本品治療急性痔發(fā)作不能替代其它肛門疾病治療。如果癥狀不能迅速消除,應(yīng)進(jìn)行直腸檢查并對本治療方案進(jìn)行重新審查。 對駕駛和機(jī)械操作能力影響:沒有進(jìn)行本品對駕駛和機(jī)械操作能力的研究。但根據(jù)黃酮類化合物的整體安全性,本品對駕駛和機(jī)械操作能力沒有影響或影響可以忽略不計。

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