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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20044292

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品的活性成份:鹽酸尼莫司汀。

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

北京萬生藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20044292

國藥準字H20133084

說明
作用與功效

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。1.以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。2.以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁癥:般劑量為每日20mg。服用2-3周后根據病人的反應,某些病人需要加量,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大量可達50mg,應遵醫囑。 強迫性神經癥:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據國外經驗每日最大劑量可達60mg 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日l0mg,根據病人的反應,每周以10mg量遞增,每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 社交恐怖癥/社交焦慮癥:一般劑量為每日20mg,若對20mg無反應的患者可根據病人臨床反應,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變應至少有一周的間歇期。 與所有的抗抑郁藥一樣,治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑郁癥痊愈后應維持治療至少幾個月,強迫性神經癥和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣,本品一般不宜突然停藥(參見注意事項和不良反應部分)

副作用

下列患者禁用:1.骨髓功能抑制患者(據報道,會出現白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。2.對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品不可用于年齡小于18歲的兒童或青少年(參見【注意事項】)。老年用藥:在老年受試者中,可出現本品血漿濃度升高。起始劑量應該與成人起始劑量相同,并可根據患者反應,每周以10mg遞增至每日最大劑量40mg。

成分

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經癥。常見的強迫癥:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。

藥理作用

(偶:0.1%;有時:0.1-5%;發生率不明:5%以上或不明頻度)(1)重大不良反應1)骨髓抑制:出現白細胞減少、血小板減少、貧血,有時出現出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等,因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查,若發現異常應作適當處理。2)間質性肺炎及肺纖維癥:偶出現間質性肺炎及肺纖維癥。(2)其他不良反應1)過敏癥:有時出現皮疹,若出現此類過敏癥狀,應停藥。2)肝臟:有時出現AST、ALT等上升。3)腎臟:有時出現BUN上升、蛋白尿。4)消化道:出現食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現口內炎、腹瀉等。5)其他:有時出現全身乏力感、發熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發、低蛋白血癥。

注意事項

1.下列患者慎用(1)肝腎功能損害患者。(2)合并感染癥患者(因白細胞減少,降低對感染的抵抗力)。(3)水痘患者(會出現致死性全身障礙)。2.會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應,因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態。若發現異常應作減量或停藥等適當處理。另外,長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移,因此應慎重給藥。3.應充分注意感染癥及出血傾向的出現及惡化。4.小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現。5.小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。6.給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。7.本品與其他藥物配伍有時會發生變化,故應避免與其他藥物混合使用。8.本品溶解后應速使用,因遇光易分解,水溶液不穩定。9.靜脈內給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結及壞死,故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童和青少年慎用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免飲酒;7. 停藥時應逐漸減量;8. 定期檢查心電圖。

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