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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20044292

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
養血生發膠囊
養血生發膠囊
主要成分

本品的活性成份:鹽酸尼莫司汀。

熟地黃、當歸、羌活、木瓜、川穹、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

天津宏仁堂藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20044292

國藥準字Z12020231

說明
作用與功效

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。1.以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。2.以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

下列患者禁用:1.骨髓功能抑制患者(據報道,會出現白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。2.對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

1.消化系統:惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現,轉氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性:乏力、發熱。4.心血管系統:胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經系統:頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

成分

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

藥理作用

(偶:0.1%;有時:0.1-5%;發生率不明:5%以上或不明頻度)(1)重大不良反應1)骨髓抑制:出現白細胞減少、血小板減少、貧血,有時出現出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等,因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查,若發現異常應作適當處理。2)間質性肺炎及肺纖維癥:偶出現間質性肺炎及肺纖維癥。(2)其他不良反應1)過敏癥:有時出現皮疹,若出現此類過敏癥狀,應停藥。2)肝臟:有時出現AST、ALT等上升。3)腎臟:有時出現BUN上升、蛋白尿。4)消化道:出現食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現口內炎、腹瀉等。5)其他:有時出現全身乏力感、發熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發、低蛋白血癥。

注意事項

1.下列患者慎用(1)肝腎功能損害患者。(2)合并感染癥患者(因白細胞減少,降低對感染的抵抗力)。(3)水痘患者(會出現致死性全身障礙)。2.會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應,因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態。若發現異常應作減量或停藥等適當處理。另外,長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移,因此應慎重給藥。3.應充分注意感染癥及出血傾向的出現及惡化。4.小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現。5.小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。6.給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。7.本品與其他藥物配伍有時會發生變化,故應避免與其他藥物混合使用。8.本品溶解后應速使用,因遇光易分解,水溶液不穩定。9.靜脈內給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結及壞死,故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

1.服藥期間應注意監測肝生化指標,如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料,兒童慎用。 6.已知有本品或其他組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。

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