注射用鹽酸尼莫司汀

牛磺酸滴眼液

本品的活性成份：鹽酸尼莫司汀。

本品每毫升含主要成份牛磺酸50mg。輔料為：玻璃酸鈉，依地酸二鈉、聚氯乙烯40氫化蓖麻油、氫氧化鈉，每毫升含抑菌劑苯扎溴銨0.03mg。

揚子江藥業(yè)集團有限公司

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

國藥準字H20044292

國藥準字H20058542

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

用于牛磺酸代謝失調(diào)引起的白內(nèi)障。也可用于急性結(jié)膜炎、皰疹性結(jié)膜炎、病毒性結(jié)膜炎的輔助治療。

通常，本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量，供靜脈或動脈給藥。1.以鹽酸尼莫司汀計，按體重給藥，1次給2-3mg/kg，其后據(jù)血象停藥4-6周，再次給藥，如此反復，直到臨床滿意的效果。2.以鹽酸尼莫司汀計，將1次量2mg/kg，隔1周給藥，2-3次后，據(jù)血象停藥4-6周，再次給藥，如此反復，直到臨床滿意的效果。

滴眼，一次1-2滴，一日3-5次。

下列患者禁用：1.骨髓功能抑制患者(據(jù)報道，會出現(xiàn)白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。2.對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

偶見一過性刺激反應。

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

用于牛磺酸代謝失調(diào)引起的白內(nèi)障。也可用于急性結(jié)膜炎、皰疹性結(jié)膜炎、病毒性結(jié)膜炎的輔助治療。

(偶：0.1%;有時：0.1-5%;發(fā)生率不明：5%以上或不明頻度)(1)重大不良反應1)骨髓抑制：出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少、貧血，有時出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等，因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查，若發(fā)現(xiàn)異常應作適當處理。2)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥：偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。(2)其他不良反應1)過敏癥：有時出現(xiàn)皮疹，若出現(xiàn)此類過敏癥狀，應停藥。2)肝臟：有時出現(xiàn)AST、ALT等上升。3)腎臟：有時出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。4)消化道：出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐，有時出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。5)其他：有時出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

牛磺酸是一種含硫氨基酸，為成熟視網(wǎng)膜中主要的氨基酸。本品能促進視網(wǎng)膜生長發(fā)育，緩解睫狀肌痙攣，牛磺酸在房水和玻璃體中與還原性糖競爭性結(jié)合，使玻璃體中蛋白質(zhì)避免糖化和氧化。

1.下列患者慎用(1)肝腎功能損害患者。(2)合并感染癥患者(因白細胞減少，降低對感染的抵抗力)。(3)水痘患者(會出現(xiàn)致死性全身障礙)。2.會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應，因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等)，充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應作減量或停藥等適當處理。另外，長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移，因此應慎重給藥。3.應充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。4.小兒用藥應慎重，尤應注意不良反應的出現(xiàn)。5.小兒及育齡患者用藥時，應考慮對性腺的影響。6.給藥途徑：不得用于皮下或肌肉注射。7.本品與其他藥物配伍有時會發(fā)生變化，故應避免與其他藥物混合使用。8.本品溶解后應速使用，因遇光易分解，水溶液不穩(wěn)定。9.靜脈內(nèi)給藥時，若藥液漏于管外，會引起注射部位硬結(jié)及壞死，故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

1.第一次使用本品前應咨詢醫(yī)師，治療期間應定期到醫(yī)院檢查。 2.若出現(xiàn)充血、眼癢、水腫等癥狀，應停藥就醫(yī)。 3.打開后應在4周內(nèi)用完，逾期請勿使用。 4.滴眼時請勿使管口接觸手和眼睛，使用后應將瓶蓋擰緊，以免污染藥液。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.謂將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。