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注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素

注射用替加環(huán)素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用替加環(huán)素

批準文號:國藥準字H20183198

生產企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
主要成分

替加環(huán)素。輔料為:乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。

本品主要成份為阿德福韋酯。化學名稱:9-[2-[[雙[(特戊酰氧基)甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式:C20H32N5O8P分子量:501.48

生產企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20183198

國藥準字H20080365

說明
作用與功效

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù)、并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?

用法用量

1.常規(guī)劑量:靜脈滴注,推薦的給藥方案為首劑100mg,然后,每12小時50mg。替加環(huán)素的靜脈滴注時間應該每12小時給藥一次,每次約30-60min。替加環(huán)素用于治療復雜性腹腔內感染的推薦療程為5-14天。治療療程應該根據(jù)感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學進展情況而定。2.肝功能不全患者;輕至中度肝功能損害(childpugh分級A和B級)患者無需調整劑量。根據(jù)重度肝功能損害患者(childpugh分級C級)的藥代動力學特征,替加環(huán)素的劑量應調整為100mg,然后每12小時25mg。重度肝功能損害

詳見說明書。

副作用

注射用替加環(huán)素禁用于已知對替加環(huán)素任何成分過敏的患者。

國外臨床研究中常見不良反應為乏力、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良反應為尿RBC異常(5.1%)、血WBC減少(3.4%)、肌酸磷酸激酶升高(2.6%)、皮疹(2.5%)、脫發(fā)(1.7%)、尿WBC異常(1.7%)、尿蛋白異常(1.7%)、血小板減少(1.7%)、血RBC減少(0.8%);頭痛(1.7%)、全身酸痛(0.9%)、腹瀉(0.9%)、失眠(0.8%)。絕大多數(shù)均為輕或中度。

禁忌

成分

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復雜性腹腔內感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù)、并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?

藥理作用

臨床試驗經(jīng)驗由于臨床研究是在各種條件下進行的,一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應發(fā)生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應發(fā)生率進行比較,而且也不能反映實際的不良反應發(fā)生率,在多個臨床研究,共有2514例患者接受了泰閣注射用替加環(huán)素治療,其中7%患者因治療中出現(xiàn)不良反應而中止替加環(huán)素治療,而所有對照組患者中6%因治療中出現(xiàn)不良反應而中止治療,表1所列為到療效檢驗訪視為止.治療中出現(xiàn)的發(fā)生率≥2%的不良反應的發(fā)生率。

注意事項

警告全因死亡率III期和Ⅳ期臨床研究發(fā)現(xiàn),與對照藥組相比,替加環(huán)素組患者全因死亡率升高,在全部13個設有對照組的IlI期和Ⅳ期臨床研究中,接受替加環(huán)素治療的患者死亡率為4.0%(150/3788),對照組的死亡率為3.0%(110/3646),在對這些研究的匯合分析中,基于按研究權重分層的隨機效應模型,替加環(huán)素和對照藥物之間校正后的全因死亡率風險差異為0.6%(95%CI0.1.1.2),導致這種升高的原因不明,選擇治療藥物時應考慮到這種全因死亡率的升高(見注意事項及不良反應)。

1.病人停止乙肝治療會發(fā)生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應密切監(jiān)測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝治療。 2. 對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯慢性治療會導致腎毒性。這些病人應密切監(jiān)測腎功能并適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(xxx)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯,會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的xxx產生作用,也許會出現(xiàn)xxx耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒 藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。

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