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注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素

注射用替加環(huán)素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用替加環(huán)素

批準文號:國藥準字H20183198

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素
復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片
復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片
主要成分

替加環(huán)素。輔料為:乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。

主要成分為天麻蜜環(huán)菌提取物,黃芪當(dāng)歸提取物。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

山西康欣藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20183198

國藥準字H14022944

說明
作用與功效

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

有止眩暈,補氣血,通血脈、舒筋活血等作用??捎糜诟哐獕翰。X血栓,腦動脈硬化引起的頭暈,頭脹,頭痛,目眩,肢體麻木以及心腦血管疾病引起的偏癱等病癥。

用法用量

1.常規(guī)劑量:靜脈滴注,推薦的給藥方案為首劑100mg,然后,每12小時50mg。替加環(huán)素的靜脈滴注時間應(yīng)該每12小時給藥一次,每次約30-60min。替加環(huán)素用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的推薦療程為5-14天。治療療程應(yīng)該根據(jù)感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學(xué)進展情況而定。2.肝功能不全患者;輕至中度肝功能損害(childpugh分級A和B級)患者無需調(diào)整劑量。根據(jù)重度肝功能損害患者(childpugh分級C級)的藥代動力學(xué)特征,替加環(huán)素的劑量應(yīng)調(diào)整為100mg,然后每12小時25mg。重度肝功能損害

口服,一次4片,一日3次,4~6周為一個療程。

副作用

注射用替加環(huán)素禁用于已知對替加環(huán)素任何成分過敏的患者。

少數(shù)病人服用后,有口干、舌燥等反應(yīng),故臨床熱象明顯者不宜使用。

禁忌

成分

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

有止眩暈,補氣血,通血脈、舒筋活血等作用??捎糜诟哐獕翰。X血栓,腦動脈硬化引起的頭暈,頭脹,頭痛,目眩,肢體麻木以及心腦血管疾病引起的偏癱等病癥。

藥理作用

臨床試驗經(jīng)驗由于臨床研究是在各種條件下進行的,一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進行比較,而且也不能反映實際的不良反應(yīng)發(fā)生率,在多個臨床研究,共有2514例患者接受了泰閣注射用替加環(huán)素治療,其中7%患者因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止替加環(huán)素治療,而所有對照組患者中6%因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止治療,表1所列為到療效檢驗訪視為止.治療中出現(xiàn)的發(fā)生率≥2%的不良反應(yīng)的發(fā)生率。

1 蜜環(huán)菌粉和中樞抑制劑戊巴比妥鈉有協(xié)同作用,兩者均能延長小鼠的睡眠時間,對中樞興奮藥五烯四氮唑有拮抗作用,能降低尼古丁引起的小鼠死亡率,并能使小鼠自由活動數(shù)減少,能增加犬的腦血流量和冠狀動脈血流量。

注意事項

警告全因死亡率III期和Ⅳ期臨床研究發(fā)現(xiàn),與對照藥組相比,替加環(huán)素組患者全因死亡率升高,在全部13個設(shè)有對照組的IlI期和Ⅳ期臨床研究中,接受替加環(huán)素治療的患者死亡率為4.0%(150/3788),對照組的死亡率為3.0%(110/3646),在對這些研究的匯合分析中,基于按研究權(quán)重分層的隨機效應(yīng)模型,替加環(huán)素和對照藥物之間校正后的全因死亡率風(fēng)險差異為0.6%(95%CI0.1.1.2),導(dǎo)致這種升高的原因不明,選擇治療藥物時應(yīng)考慮到這種全因死亡率的升高(見注意事項及不良反應(yīng))。

1.兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

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