拉呋替丁膠囊

左乙拉西坦片

本品主要成份為拉呋替丁

左乙拉西坦。

濟川藥業(yè)集團有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20123001

國藥準字H20143179

用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

一次4粒，一日3次，10盒為一個月用量，三個月為一個大療程。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

本品禁用于已知對本品或其中成分過敏者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關(guān)性。

用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

罕見過敏反應。

下列患者慎用：1.有藥物過敏史的患者慎用；2.老年患者、肝和腎功能損害患者（有加重癥狀的可能性）慎用；3.透析患者慎用；4.治療前應證實胃潰瘍?yōu)榱夹?，用藥后改善的胃潰瘍癥狀并不排除胃癌的可能性。

根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。