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鹽酸消旋山茛菪堿注射液
鹽酸消旋山茛菪堿注射液

鹽酸消旋山茛菪堿注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸消旋山茛菪堿注射液

批準文號:國藥準字H32024621

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:抗M膽堿藥,主要用于解除平滑肌痙攣,胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微循環障礙及有機磷中毒等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸消旋山茛菪堿注射液
鹽酸消旋山茛菪堿注射液
恩替卡韋片
恩替卡韋片
主要成分

消旋山莨菪堿。本品輔料為:氯化鈉、鹽酸、注射用水。

本品主要成份為恩替卡韋。

生產企業

濟川藥業集團有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32024621

國藥準字H20203225

說明
作用與功效

抗M膽堿藥,主要用于解除平滑肌痙攣,胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微循環障礙及有機磷中毒等。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

用法用量

1、常用量:成人每次肌注5~10mg(0.5-1支),小兒0.1~0.2mg/kg,每日1~2次。 2、抗休克及有機磷中毒:靜注,成人每次10~40mg(1-4支),小兒每次0.3~2mg/kg,必要時每隔10~30分鐘重復給藥,也可增加劑量。病情好轉后應逐漸延長給藥間隔,至停藥。

患者應在有經驗的醫生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要,并參考現行兒童治療指南,包括有價值的基線組織學信息。連續治療的長期病毒學抑制獲益必須權衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者,治療前血清ALT升高應該至少持續6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續12個月。兒童患者的治療持續時間:尚不清楚最佳治療持續時間。按照現行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉換(至少間隔3-6個月的2次連續血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

副作用

顱內壓增高、腦出血急性期、青光眼、幽門梗阻、腸梗阻及前列腺肥大者、對本品過敏者和尿潴留者禁用;反流性食管炎、重癥潰瘍性結腸炎、嚴重心力衰竭者、心律失?;颊?、嚴重肺功能不全者慎用。

1.安全性概述:在代償性肝病患者的臨床研究中,可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

禁忌

成分

抗M膽堿藥,主要用于解除平滑肌痙攣,胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微循環障礙及有機磷中毒等。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

藥理作用

常見的有:口干、面紅、視物模糊等; 少見的有:心跳加快、排尿困難等;上述癥狀多在1~3h內消失。用量過大時可出現阿托品樣中毒癥狀。

注意事項

1、急腹癥診斷未明確時,不宜輕易使用。 2、夏季用藥時,因其閉汗作用,可使體溫升高。 3、靜滴過程中若出現排尿困難,對于成人可肌注新斯的明0.5~1.0mg或氫溴酸加蘭他敏2.5~5mg,對于小兒可肌注新斯的明0.01~0.02mg/kg,以解除癥狀。 4、如遇變色、結晶、渾濁、異物應禁用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝移植患者應在醫生指導下使用;3. 避免與腎毒性藥物合用;4. 定期監測腎功能和血磷水平;5. 服藥期間避免飲酒。

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