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必存(依達拉奉注射液)
必存(依達拉奉注射液)

必存(依達拉奉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:必存(依達拉奉注射液)

批準文號:國藥準字H20031342

生產企業: 南京先聲東元制藥有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞腦出血所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
必存(依達拉奉注射液)
必存(依達拉奉注射液)
復方氨維膠囊
復方氨維膠囊
主要成分

依達拉奉。輔料為丙二醇,焦亞硫酸鈉。

維生素B1、維生素B2、維生素B6、氨基酸等。

生產企業

南京先聲東元制藥有限公司

無錫正東藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20031342

國藥準字H32020001

說明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞腦出血所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

1. 增強人體免疫功能。 2. 可有效預防和恢復疲勞,促進生長和增強體力。 3. 是強體力勞動者、兒童、青少年、老年、體弱多病者的重要營養補充劑。 4. 改善大型手術前的營養狀態。 5. 供給消化吸收障礙患者蛋白質營養成分。 6. 用于創傷、燒傷、骨折、化膿及手術后蛋白質嚴重損失的患者。 7. 由于厭食、拒食、或限食等引起蛋白質、維生素攝取量不足所致的營養不良者。 8. 惡性腫瘤及其它疾病所致的低蛋白血癥。 9. 惡性腫瘤的鞏固治療。 10. 各種原因引起的維生素缺乏者。

用法用量

一次30mg,每日兩次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內滴完,一個療程為14天以內。盡可能在發病后24小時內開始給藥。

每次1~2粒,每日二次,小兒每日1~3粒或遵醫囑。

副作用

1.重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)2.既往對本品有過敏史的患者。

可能導致頭痛、惡心、失眠、皮疹等不良反應。

禁忌

成分

用于改善急性腦梗塞腦出血所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

1. 增強人體免疫功能。 2. 可有效預防和恢復疲勞,促進生長和增強體力。 3. 是強體力勞動者、兒童、青少年、老年、體弱多病者的重要營養補充劑。 4. 改善大型手術前的營養狀態。 5. 供給消化吸收障礙患者蛋白質營養成分。 6. 用于創傷、燒傷、骨折、化膿及手術后蛋白質嚴重損失的患者。 7. 由于厭食、拒食、或限食等引起蛋白質、維生素攝取量不足所致的營養不良者。 8. 惡性腫瘤及其它疾病所致的低蛋白血癥。 9. 惡性腫瘤的鞏固治療。 10. 各種原因引起的維生素缺乏者。

藥理作用

據日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現不良反應。主要表現為肝功能異常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。 嚴重不良反應有: 1、急性腎功能衰竭(程度不明) 用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察,出現腎功能低下表現或少尿等癥狀時,停止用藥并正確處理。 2、肝功能異常、黃疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察,出現異常情況,停止用藥并正確處理。 3、血小板減少(程度不明) 有血小板減少表現,用藥過程中需密切觀察,出現異常情況,停止給藥并正確處理。 4、彌漫性血管內凝血(DIC)(程度不明) 可出現彌漫性血管內凝血的表現,用藥過程中定期檢測。出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床癥狀時,停止給藥并進行正確處理。 其他不良反應(發生率)及主要表現為: 1、過敏癥(0.1%~5%):主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、瘙癢感; 2、血細胞系統(0.1%~5%):主要表現為紅細胞減少,白細胞增多,白細胞減少,紅細胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少; 3、注射部位(0.1%~5%):主要表現為注射部位皮疹、紅腫等; 4、肝臟(發生率>5%):主要表現為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發生率為0.1%~5%):總膽紅素升高,尿膽原陽性,膽紅素尿。 5、腎臟(0.1%~5%):主要表現為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明); 6、消化系統(0.1%~5%):噯氣 7、其他(0.1%~5%):發熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

注意事項

1.輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。2.肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。3.心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見腎功能不全)。4.高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報道)。因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過程中應進行多次腎功能檢測,同時在給藥結束后繼續密切觀察,出現腎功能下降的表現或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進行適當處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報告(大部分都在80歲以上),應特別注意。

可能導致頭痛、惡心、失眠、皮疹等不良反應。

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