扎那米韋吸入粉霧劑

左乙拉西坦片

扎那米韋。

左乙拉西坦。

南京先聲東元制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103037

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

?用于治療流感病毒感染以及季節(jié)性預(yù)防社區(qū)內(nèi)A和B型流感。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品經(jīng)口吸入給藥。使用前患者應(yīng)在其主治醫(yī)生的指導(dǎo)下學(xué)習(xí)吸入劑正確使用，可能的話應(yīng)由醫(yī)師示范使用方法。患者也要仔細(xì)閱讀并遵守藥品包裝內(nèi)的使用說(shuō)明。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。

禁用于對(duì)本品過(guò)敏的病人。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

?用于治療流感病毒感染以及季節(jié)性預(yù)防社區(qū)內(nèi)A和B型流感。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品對(duì)哮喘或慢性阻滯性肺疾病患者治療無(wú)效甚至可能引起危險(xiǎn)文獻(xiàn)報(bào)告使用本品后輕度或中度哮喘患者可引起支氣管痙攣引起支氣管痙攣的患者應(yīng)停藥并通知其主治醫(yī)生患有呼吸道疾病的患者服用扎那米韋時(shí)身邊應(yīng)備有吸入型速效支氣管擴(kuò)張藥。服用此藥的其它不良反應(yīng)包括：頭痛腹泄惡心嘔吐眩暈等發(fā)生率低于2%多為輕度反應(yīng)。動(dòng)物試驗(yàn)表明：扎那米韋不會(huì)致癌致畸致突變未見生殖毒性扎那米韋在動(dòng)物試驗(yàn)中能通過(guò)胎盤屏障胎兒血藥濃度明顯低于母體目前缺乏充分有效的研究結(jié)果證實(shí)懷孕婦女體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)使用時(shí)應(yīng)權(quán)衡對(duì)胎兒的影響哺乳大鼠的乳汁中測(cè)得扎那米韋存在但是人乳汁中藥物是否存在尚不肯定哺乳婦女使用此藥應(yīng)慎重該藥物對(duì)老人及12歲以下兒童的不良反應(yīng)尚不確定

對(duì)有哮喘的慢性阻塞性肺疾病病人使用本品無(wú)效，甚至可引起嚴(yán)重的支氣管痙攣，故使用本品時(shí)身邊應(yīng)備有速效吸入型支氣管擴(kuò)張藥物。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。