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安適(富馬酸比索洛爾膠囊)
安適(富馬酸比索洛爾膠囊)

安適(富馬酸比索洛爾膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:安適(富馬酸比索洛爾膠囊)

批準文號:國藥準字H20000201

生產企業: 南京先聲東元制藥有限公司

功能主治:用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安適(富馬酸比索洛爾膠囊)
安適(富馬酸比索洛爾膠囊)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

富馬酸比索洛爾

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

南京先聲東元制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000201

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服,一日一次,起始劑量為2.5mg(1粒),最大劑量每日不超過10mg(4粒)。請遵醫囑。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1.本品過敏;2.心源性休克;3.低血壓;4.明顯的心功能不全;5.病態竇房結綜合癥和明確的竇性心動過緩;6.二或三度房室傳導阻滯;7.支氣管哮喘。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

同其他β1腎上腺素能受體阻滯劑的不良反應。1.下列不良反應與劑量成正相關:心動過緩、腹瀉、乏力、疲勞和鼻竇炎。2.其它常見的不良反應:神經系統:頭暈、頭痛、感覺異常、遲鈍、嗜睡、焦慮、注意力不集中、記憶力減退、口干、多夢、失眠、壓抑。心血管:心悸或其他心律失常、肢體冰冷、跛行、低血壓、直立性低血壓、胸痛、心功能不全、憋氣。消化系統:腹痛、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉。運動系統:關節痛、背/頸部痛、肌肉痙攣、抽動/震顫。皮膚粘膜:痤瘡、濕疹、皮膚刺激、瘙癢、臉紅、出汗、脫發、血管水腫、剝脫性皮炎、皮膚血管炎。特殊感覺:視覺紊亂、眼痛/壓迫、流淚異常、耳鳴、耳痛、味覺異常。代謝:痛風。呼吸系統:支氣管痙攣、支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、咽炎、鼻炎、鼻竇炎、上呼吸道感染。生殖泌尿系統:性欲亢進/陽萎、派羅尼病、膀胱炎、泌尿系絞痛。血液系統:紫癜。其它:疲乏、無力、胸痛、水腫、體重增加。其他β腎上腺素能受體阻滯劑報道的各種不良反應都應考慮本品潛在不良反應。3.實驗室檢查異常:有血清甘油三酯、肝功能異常如谷草轉氨酶(SGOT)/谷丙轉氨酶(SGPT)升高、尿酸,肌酐,尿素氮(BUN),血鉀,血糖,血磷升高及白細胞和血小板減少的報道。對臨床無影響時可不停用本品。4.與其它β腎上腺素能受體阻滯劑一樣,有報道長期使用本品約15%患者的抗核抗體滴度試驗陽性,但大約1/3患者停藥后可轉變為陰性。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.腎或肝功能損害時,要注意調整本品使用劑量。2.β阻滯劑可能抑制心肌收縮而加重心功能不全。重度心功能不全患者應該避免使用β阻滯劑。但是心功能不全代償者,應用β阻滯劑可能有必要,但應用時須從小劑量開始,逐漸增量至臨床需要之劑量。3.無心功能不全病史的患者,應警惕連續使用β阻滯劑可能誘發心功能不全。4.一旦出現心功能不全和/或加重心功能不全的體征和癥狀,應考慮停用本品。繼續使用β阻滯劑者,須在使用其他治療心功能不全的藥物同時應用。5.突然停用β阻滯劑,可能引發心絞痛惡化和心肌梗死或室性心律失常。因此,沒有醫

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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