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捷佰立(注射用培美曲塞二鈉)
捷佰立(注射用培美曲塞二鈉)

捷佰立(注射用培美曲塞二鈉)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:捷佰立(注射用培美曲塞二鈉)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090135

生產(chǎn)企業(yè): 南京先聲東元制藥有限公司

功能主治:賽珍適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
捷佰立(注射用培美曲塞二鈉)
捷佰立(注射用培美曲塞二鈉)
復(fù)方草珊瑚含片
復(fù)方草珊瑚含片
主要成分

賽珍主要成分是培美曲塞二鈉

腫節(jié)風(fēng)浸膏、薄荷腦、薄荷素油、輔料為山梨醇。硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

南京先聲東元制藥有限公司

江中藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20090135

國藥準(zhǔn)字Z36021461

說明
作用與功效

賽珍適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

疏風(fēng)清熱、消腫止痛、清利咽喉。用于外感風(fēng)熱所致的喉痹,癥見咽喉腫痛、聲啞失音、急性咽喉炎見上述癥候者。

用法用量

培美曲塞應(yīng)該在有抗腫瘤化療應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的合格醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。培美曲塞只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照“靜脈滴注溶液配制”的說明進(jìn)行。[u]惡性胸膜間皮瘤:[/u]培美曲塞聯(lián)合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m[sup]2[/sup],滴注10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m[sup]2[/sup]滴注超過2小時,應(yīng)在培美曲塞給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。[u]預(yù)服藥物:[/u]皮質(zhì)類固醇——未預(yù)服皮質(zhì)類固醇藥物的患者,應(yīng)用培美曲塞皮疹發(fā)生率較高。預(yù)服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及其嚴(yán)重程度。給藥方法:地塞米松4mg,口服,每日2次,培美曲塞給藥前1天、給藥當(dāng)天和給藥后1天連服3天。維生素補(bǔ)充——為了減少毒性反應(yīng),培美曲塞治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復(fù)合維生素制劑。服用時間:第一次給予培美曲塞治療開始前7天至少服用5次日劑量的葉酸,一直服用整個治療周期,在最后1次培美曲塞給藥后21天可停服。患者還需在第一次培美曲塞給藥前7天內(nèi)肌肉注射維生素B12一次,以后每3個周期肌注一次,以后的維生素B12給藥可與培美曲塞用藥在同一天進(jìn)行。葉酸給藥劑量:350~1000μg,常用劑量400μg;維生素B12劑量1000μg。(參見[注意事項(xiàng)]項(xiàng)下的“警告”部分)。[u]實(shí)驗(yàn)室檢查監(jiān)測和推薦的劑量調(diào)整方法:[/u]監(jiān)測——所有準(zhǔn)備接受培美曲塞治療的患者,用藥前需完成包括血小板計(jì)數(shù)在內(nèi)的血細(xì)胞檢查,給藥后需監(jiān)測血細(xì)胞最低點(diǎn)及恢復(fù)情況,臨床研究時每周期的開始、第8天和第15天需檢查上述項(xiàng)目。患者必須在中性粒細(xì)胞≥1500/mm[sup]3[/sup],血小板≥100,000cells/mm[sup]3[/sup]、肌酐清除率≥45ml/min時,才能開始培美曲塞治療。每周期治療需進(jìn)行肝功能和腎功能的生化檢查。推薦劑量調(diào)整方法——根據(jù)既往周期血細(xì)胞最低計(jì)數(shù)和最嚴(yán)重的非血液學(xué)毒性進(jìn)行劑量調(diào)整。患者如果21天周期仍未從不良反應(yīng)中恢復(fù),治療應(yīng)延遲進(jìn)行。等待患者恢復(fù)后,按照表1、表2、表3的要求進(jìn)行治療。表1:出現(xiàn)血液學(xué)毒性時培美曲塞(單藥或聯(lián)合用藥)和順鉑的劑量調(diào)整中性粒細(xì)胞最低值[500/mm[sup]3[/sup]和血小板最低值]50,000/mm[sup]3[/sup]原劑量的75%(兩藥)血小板最低值[50,000/mm[sup]3[/sup]無論中性粒細(xì)胞最低值如何原劑量的50%(兩藥)如果患者發(fā)生≥3度的非血液學(xué)毒性(不包括神經(jīng)毒性)時(不包括3度轉(zhuǎn)氨酶上升),應(yīng)停止培美曲塞治療,直至恢復(fù)到療前水平或稍低于療前水平。再次開始治療,按照表2的要求進(jìn)行治療。表2:出現(xiàn)血液學(xué)毒性時培美曲塞(單藥或聯(lián)合用藥)和順鉑的劑量調(diào)整[sup]a,b[/sup]培美曲塞劑量(mg/m[sup]2[/sup])順鉑劑量(mg/m[sup]2[/sup])除粘膜炎之外的任何3度[sup]c[/sup]或4度非血液學(xué)毒性原劑量的75%原劑量的75%需要住院的腹瀉(不分級別)或3度、4度腹瀉原劑量的75%原劑量的75%3度或4度粘膜炎原劑量的50%原劑量的100%[sup]a[/sup]NCI的CTC標(biāo)準(zhǔn)[sup]b[/sup]不包括神經(jīng)毒性[sup]c[/sup]不包括3度轉(zhuǎn)氨酶升高出現(xiàn)神經(jīng)毒性,培美曲塞和順鉑的劑量調(diào)整見表3。如果出現(xiàn)3度或4度神經(jīng)毒性,應(yīng)停止治療。表3:神經(jīng)毒性所致培美曲塞(單藥或聯(lián)合用藥)和順鉑的劑量調(diào)整CTC分級培美曲塞劑量(mg/m[sup]2[/sup])順鉑劑量(mg/m[sup]2[/sup])0-1原劑量的100%原劑量的100%2原劑量的100%原劑量的50%如果患者經(jīng)歷2次劑量調(diào)整后,再次出現(xiàn)3/4度血液學(xué)或非血液學(xué)毒性(不包括3度轉(zhuǎn)氨酶升高),應(yīng)停止培美曲塞治療,如果出現(xiàn)3度或4度神經(jīng)毒性,應(yīng)立即停止治療。老年患者——年齡≥65歲的患者除上述的劑量調(diào)整方案外無需特殊調(diào)整。兒童——不推薦兒童應(yīng)用培美曲塞,兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。腎功能不全患者——只要患者肌酐清除率≥45ml/min,按照所有患者的劑量調(diào)整方法進(jìn)行,無特殊劑量調(diào)整方法。肌酐清除率低于45ml/min的劑量調(diào)整方法尚未確定。因此,當(dāng)按照Cockcroft-Gault公式計(jì)算或用Tc99m-DPTA血清清除方法計(jì)算腎小球?yàn)V過率后算得的肌酐清除率<45ml/min時,不應(yīng)給予培美曲塞治療。男性:(140-年齡)*實(shí)際體重(kg)/72*血清肌酐(mg/dl)=ml/min女性:男性肌酐清除率×0.85肌酐清除率<80ml/min的患者,如果培美曲塞同時合并非甾體類抗炎藥應(yīng)用應(yīng)提高警惕,密切監(jiān)測。(參見[藥物相互作用])。肝功能不全患者——培美曲塞不經(jīng)肝臟代謝。肝功能不全的劑量調(diào)整參見表2。(參見[注意事項(xiàng)]項(xiàng)下“肝功能不全的患者”部分)。[u]配藥及給藥注意事項(xiàng):[/u]培美曲塞是一種抗腫瘤藥物,與其它有潛在毒性的抗腫瘤藥一樣,處置與配置培美曲塞時需特別小心,建議使用手套。如果培美曲塞注射液接觸到皮膚,立即用肥皂和水徹底清洗。如果培美曲塞注射液接觸到粘膜,用水徹底清洗。處置抗癌藥目前沒有統(tǒng)一的推薦標(biāo)準(zhǔn)。培美曲塞不是發(fā)泡糜爛劑,無特效解毒劑。到目前為止,有幾例培美曲塞注射液外滲的報告,但研究者均認(rèn)為并不嚴(yán)重。培美曲塞外滲處理可按照對非糜爛劑處理的常規(guī)方法進(jìn)行。[u]靜脈滴注溶液的配制:[/u]1.配置過程應(yīng)無菌操作。2.計(jì)算培美曲塞用藥劑量及用藥支數(shù)。每支藥含有200mg培美曲塞。每支瓶中實(shí)際所含培美曲塞大于200mg以保證靜脈滴注時能達(dá)到標(biāo)示量。3.每支200mg藥品用8ml0.9%的氯化鈉注射液(無防腐劑)溶解成濃度為25mg/ml的培美曲塞溶液,慢慢旋轉(zhuǎn)直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清,顏色為無色至黃色或黃綠色都是正常的。培美曲塞溶液的pH值為6.6~7.8。且溶液需要進(jìn)一步稀釋。4.靜脈滴注前觀察藥液有無沉淀及顏色變化;如果有異樣,不能滴注。5.培美曲塞溶液配好后應(yīng)用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100ml,靜脈滴注超過10分鐘。6.培美曲塞不能溶于含有鈣的稀釋劑,包括美國藥典林格氏乳酸鹽注射液和美國藥典林格氏注射液。其他稀釋液和其他藥物與培美曲塞能否混合尚未確定,因此不推薦使用。 惡性胸膜間皮瘤: 培美曲塞聯(lián)合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2,滴注10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時,應(yīng)在培美曲塞給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。 預(yù)服藥物: 皮質(zhì)類固醇-未預(yù)服皮質(zhì)類固醇藥物的患者,應(yīng)用培美曲塞皮疹發(fā)生率較高。 預(yù)服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及其嚴(yán)重程度。給藥方法:地塞米松4mg,口服,每日2次,培美曲塞給藥前1天、給藥當(dāng)天和給藥后1天連服3天。 維生素補(bǔ)充-為了減少毒性反應(yīng),培美曲塞治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復(fù)合維生素制劑。 服用時間: 第一次給予培美曲塞治療開始前7天至少服用5次日劑量的葉酸,一直服用整個治療周期,在最后1次培美曲塞給藥后21天可停服。 患者還需在第一次培美曲塞給藥前7天內(nèi)肌肉注射維生素B12一次,以后每3個周期肌注一次,以后的維生素B12給藥可與培美曲塞用藥在同一天進(jìn)行。 葉酸給藥劑量:350~1000μg,常用劑量400μg;維生素B12劑量1000μg。

含服。一次1片(大片),每隔2小時1次,一日6次。

副作用

禁用于對培美曲塞或藥品其它成分有嚴(yán)重過敏史的患者。

尚不明確。

禁忌

成分

賽珍適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

疏風(fēng)清熱、消腫止痛、清利咽喉。用于外感風(fēng)熱所致的喉痹,癥見咽喉腫痛、聲啞失音、急性咽喉炎見上述癥候者。

藥理作用

隨機(jī)接受培美曲塞和順鉑治療的患者,發(fā)生率在1%和5%之間(包括5%)的臨床相關(guān)的毒性反應(yīng)包括:AST,ALT和GGT升高,感染,發(fā)熱,中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱,腎衰竭,胸痛和蕁麻疹;發(fā)生率≤1%的臨床相關(guān)的毒性反應(yīng)包括心率失常和運(yùn)動神經(jīng)元病。 發(fā)生率在1%和5%之間(包括5%)的臨床相關(guān)的毒性反應(yīng)包括:神經(jīng)障礙,運(yùn)動神經(jīng)元病,腹痛,肌酐升高,中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱,無中性粒細(xì)胞減少性感染,變態(tài)反應(yīng)/過敏和多型紅斑;發(fā)生率≤1%的臨床相關(guān)的毒性反應(yīng)包括室上性心率失常。

注意事項(xiàng)

警告: 腎功能下降的患者: 培美曲塞主要通過尿路以原藥形式排出體外。如果患者肌酐清除率≥45ml/min,培美曲塞無需劑量調(diào)整。對于肌酐清除率<45ml/min的患者,無足夠患者的研究資料來給予推薦劑量。因此,對于肌酐清除率<45ml/min的患者,不應(yīng)給予培美曲塞治療。。 骨髓抑制: 培美曲塞可以引起骨髓抑制,包括中性粒細(xì)胞、血小板減少和貧血。骨髓抑制是常見的劑量限制性毒性,應(yīng)根據(jù)既往治療周期中出現(xiàn)的最低中性粒細(xì)胞、血小板值和最嚴(yán)重非血液學(xué)毒性來進(jìn)行劑量調(diào)整。 葉酸及維生素B12的補(bǔ)充治療: 接受培美曲塞治療同時應(yīng)接受葉酸和維生素B12的補(bǔ)充治療,可以預(yù)防或減少治療相關(guān)的血液學(xué)或胃腸道不良反應(yīng)。 臨床研究顯示,給予葉酸和維生素B12補(bǔ)充治療的患者,接受培美曲塞治療時總的不良反應(yīng)發(fā)生率降低,包括3/4度的血液學(xué)毒性及非血液學(xué)毒性,例如中性粒細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少性發(fā)熱和3/4度粒細(xì)胞減少性感染。 一般注意事項(xiàng): 培美曲塞應(yīng)在有抗腫瘤藥物應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的合格醫(yī)師指導(dǎo)下使用。應(yīng)在有足夠診斷與治療技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培美曲塞治療,這也可以保證并發(fā)癥的及時處理。 臨床研究中看到的治療相關(guān)不良反應(yīng)均是可以恢復(fù)的。給藥前未給予類皮質(zhì)激素預(yù)處理的患者易出現(xiàn)皮疹。地塞米松(或相似藥物)預(yù)處理可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及嚴(yán)重程度。。 培美曲塞是否導(dǎo)致體液潴留例如胸水或腹水還不清楚。對于臨床有明顯癥狀的體液潴留患者,可以考慮培美曲塞用藥前進(jìn)行體腔積液引流。 實(shí)驗(yàn)室檢查: 所有準(zhǔn)備接受培美曲塞治療的患者,用藥前需完成包括血小板計(jì)數(shù)在內(nèi)的血細(xì)胞檢查和血生化檢查,給藥后需監(jiān)測血細(xì)胞最低點(diǎn)及恢復(fù)情況,臨床研究時每周期的開始、第8天和第15天需檢查上述項(xiàng)目。患者需在中性粒細(xì)胞≥1500/mm3,血小板≥100,000cells/mm3、肌酐清除率≥45ml/min時,才能開始培美曲塞治療。 肝功能不全的患者: 膽紅素>1.5倍正常上限的患者不納入培美曲塞臨床研究;無肝轉(zhuǎn)移的患者,如果轉(zhuǎn)氨酶>3.0倍正常上限,不納入培美曲塞臨床研究;有肝轉(zhuǎn)移的患者,如果轉(zhuǎn)氨酶在3.0和5.0倍正常上限之間,納入培美曲塞臨床研究。 腎功能不全的患者: 培美曲塞主要通過腎臟排泄。與腎功能正常患者相比,腎功能不全患者的總體清除率下降,AUC增加。有中度腎功能不全患者,順鉑與培美曲塞聯(lián)合用藥的安全性尚未確定。

1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補(bǔ)性中藥。3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。4.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱、脾虛便溏者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。5.聲啞失音較重者,應(yīng)及時去醫(yī)院就診。6.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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