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加博(頭孢泊肟酯分散片)
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加博(頭孢泊肟酯分散片)

處方藥 非醫保

通用名稱:加博(頭孢泊肟酯分散片)

批準文號:國藥準字H20041805

生產企業: 南京長澳制藥有限公司

功能主治:本品用于對本品敏感菌引起的下述輕到中度感染癥:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
加博(頭孢泊肟酯分散片)
加博(頭孢泊肟酯分散片)
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品主要成份是頭孢泊肟酯。

卡培他濱。

生產企業

南京長澳制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041805

國藥準字H20133361

說明
作用與功效

本品用于對本品敏感菌引起的下述輕到中度感染癥:

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

用法用量

飯后口服。成人每次0.1~0.2g,一日2次,根據不同病種和病情而定。一般對上呼吸道感染、單純尿路感染每次0.1g,一日2次;重癥可增至0.2g,一日2次,療程5~7天。對下呼吸道感染、復雜性尿路感染、皮膚軟組織感染、耳鼻喉感染,每次0.2g,每日2次,療程7~14天。

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服...

副作用

對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史者患者禁用。

本品的副反應可能與以下情況有關:消化系統:最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征:表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經系統:頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統:下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統副作用。血液系統:少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

成分

本品用于對本品敏感菌引起的下述輕到中度感染癥:

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

藥理作用

1.本品嚴重不良反應: (1)休克:偶引起休克癥狀,應注意觀察,若出現不適感,口內異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、大汗等,應停藥。 (2)皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥:偶出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征),應注意觀察,若出現異常應停藥并適當處置。 (3)偽膜性結腸炎:偶出現偽膜性腸炎等伴有血便的嚴重結腸炎。若出現腹痛、頻繁腹瀉,應速停藥并適當處置。 2.同類藥可引起的嚴重不良反應: (1)全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血;其他頭孢烯類抗生素有引起全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血的報告。 (2)急性腎功能衰竭:其他頭孢烯類抗生素,偶有引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,應定期進行檢查,若出現異常應停藥。 (3)間質性肺炎、PIE綜合征;其他頭孢烯類抗生素,偶出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE綜合征等。若出現此類癥狀,應停藥并用腎上腺皮質激素制劑等治療。4)痙攣:腎功能衰弱患者,大量給其他頭孢烯類抗生素,會引起痙攣等神經癥狀。 3.其他副作用: (1)過敏:出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發熱、淋巴結腫、關節痛等時,應停藥。 (2)血液:有時出現嗜酸粒細胞增多、血小板減少,偶出現中性粒細胞減少。 (3)肝臟:有時出現ALT、AST、ALP、LDH等上升。 (4)腎臟:有時出現血BUN、血中肌酐值升高。 (5)消化道:有時出現惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振、胃部不適感,偶出現便秘等。 (6)菌群交替癥:偶出現口內炎、念珠菌病。 (7)維生素缺乏癥:偶出現維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等)、維生素B群缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等)。 (8)其他:偶出現眩暈、頭痛、浮腫。

注意事項

1.一般注意:有引起休克的可能性,故應仔細問診。 2.慎重用藥(下述患者慎重用藥): (1)對青霉素類抗生素過敏癥既往史患者。 (2)本人或雙親﹑弟兄有易引起支氣管哮喘﹑皮疹﹑蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。 (3)嚴重腎損害患者(本品系腎排泄型抗生素,會引起排泄延遲)。 (4)經口攝食不足患者或非經口維持營養患者﹑全身狀態不良患者(會出現維生素K缺乏癥狀,故應注意觀察)。 3.臨床檢驗值的影響: (1)試紙反應以外的本尼迪特氏試劑﹑費林氏試劑及臨床試紙進行的尿糖檢查,有時呈假陽性,故應注意。 (2)直接庫姆斯氏試驗,有時呈陽性,故應注意。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉,對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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