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培門冬酶注射液
培門冬酶注射液

培門冬酶注射液

處方藥 醫保

通用名稱:培門冬酶注射液

批準文號:國藥準字H20090015

生產企業: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治:本品可用于兒童急性淋巴細胞白血病患者一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
培門冬酶注射液
培門冬酶注射液
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成份為培門冬酶,培門冬酶為左旋門冬酰胺酶與一定數量的活化態聚乙二醇(PEG)5000通過共價結合而制得的酶制劑。本品所用起始原料門冬酰胺酶生產菌為大腸桿菌(E.coli)。

本品主要成份為米氮平。

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20090015

國藥準字H20060702

說明
作用與功效

本品可用于兒童急性淋巴細胞白血病患者一線治療。

用于抑郁癥的治療。

用法用量

用量:聯合使用時,本品推薦劑量為2500IU/m2,肌肉注射,每14天給藥一次。 用法:肌肉注射。在單一部位注射給藥量應少于2ml;如需要使用的體積超過2ml,則應在多個部位注射。 使用注意:如果出現嚴重急性過敏反應,則需立即停止使用本品。給予抗組胺藥物、腎上腺素、氧氣和靜脈內注射類固醇等救治措施。 只要溶液和容器許可,注射用藥品都應該在使用前通過肉眼檢查顆粒物質、混濁和變色。如發現溶液中有微粒、渾濁、污點,須扔掉該藥品。 如果本品已經被冷結成冰、或室溫放置了48小時以上、或振搖、或劇烈的攪動過,則不能再使用。

口服,可隨水吞服,不要咀嚼。成人治療起始劑量為每日一次,每次15mg,而后逐步加...

副作用

以下患者禁用: 1.對培門冬酶有嚴重過敏史患者。 2.既往使用左旋門冬酰胺酶治療出現過急性血栓癥者。 3.既往使用左旋門冬酰胺酶治療出現胰腺炎患者。 4.既往使用左旋門冬酰胺酶治療出現嚴重出血事件者。

1.患抑郁癥的病人常表現出一系列和疾病相關的現象,因而有時很難斷定一種現象是疾病本身的表現還是服用米氮平后的不良反應。服用米氮平常見的不良反應有: 1)食欲增大及體重增加。 2)嗜睡、鎮靜,通常發生在服藥后一周內(注意:此時劑量的減少并不會緩和這種不良反應,反而會影響對抑郁癥的治療效果)。 2.極少數情況下可能出現以下癥狀:1)體位性低血壓。2)躁狂癥。3)驚厥發作、震顫和肌痙攣。4)浮腫及相應的體重增加。5)急性骨髓抑制(粒細胞缺乏、再生障礙性貧血、血小板減少、各類細胞減少)(見使用注意事項)。6)血清轉氨酶的升高。7)藥疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗顯示米氮平無致畸胎的毒副作用,但妊娠時使用米氮乎是否安全尚無足夠的臨床經驗。因而除非特別需要再考慮使用。育齡期婦女在使用米氮平時,應采取有效的避孕措施。動物實驗顯示,米氮平在乳汁中只有很少的分泌,但對于人乳中是否有分泌,目前還沒有準確的臨床實驗數據,因此哺乳期婦女不提倡使用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:推薦使用劑量與成人相同,如需加量,應在密切監控下進行,以達安全且滿意的效果。

成分

本品可用于兒童急性淋巴細胞白血病患者一線治療。

用于抑郁癥的治療。

藥理作用

因為臨床試驗在非同等條件下進行,以下臨床試驗觀察到的不良反應發生率不能與其他臨床試驗不良反應發生率進行直接比較,而且也不能代表本品臨床實際應用所觀察的不良反應發生率。 國外臨床研究經驗 美國Enzon公司生產的Oncaspar?也系左旋門冬酰胺酶經PEG修飾制得的酶制劑(所用起始原料門冬酰胺酶為MerkSharp&Dohme公司生產,生產菌為大腸桿菌)。其臨床試驗中最常見的不良反應有過敏反應,高血糖癥,中樞神經系統(CNS)血栓,凝血功能異常,轉氨酶升高,高膽紅素血癥等。 急性淋巴細胞白血病的一線治療 下列不良反應資料從Oncaspar?2項臨床研究中獲得,研究內容為標危的急性淋巴性白血病患者接受Oncaspar?治療,其中Oncaspar?作為多藥聯用一線治療方案中的一個組份。研究1是一個隨機(1:1),陽性藥對照的研究,包括118例患者,平均年齡為4.7歲(1.1~9.9歲),其中54%是男性,65%為白種人,14%為西班牙人種,8%為黑人,8%為亞洲人,6%為其他人種。研究1中59例患者隨機分在不同的Oncaspar?治療組,48例(81%)接受3個劑量的Oncaspar?,6例(10%)接受2個劑量,4名(7%)接受1個劑量,1例患者(2%)沒有接受指定的治療。 研究2是一個正在進行的多因素設計的臨床研究,患者接受Oncaspar?治療,其中Oncaspar?作為不同的多藥聯用一線治療方案中的一個組份。總共2770名患者而獲得中期安全性數據。受試者的中位年齡為4歲(1~10歲),其中55%是男性,68%為白種人,18%為西班牙人種,4%為黑人,3%為亞洲人,7%為其他人種。每個試驗設計中,Oncaspar?的給藥方案在不同治療組有所不同,Oncaspar?間歇給藥時間最多達10個月。 在研究1中,收集按照兒童腫瘤協作組(CCG)毒性和并發癥標準確定3~4級非血液性不良反應和門冬酰胺酶導致的特定的不良反應信息。每個治療組每個患者3~4級的嚴重程度的毒性反應列于表1中。 研究2中僅收集按照美國國立癌癥研究所通用毒性標準(NCICTC)2.0版規定的3~4級非血液學毒性。在這個研究中,每個患者在接受Oncaspar?治療的過程中發生的不良反應及發生率為:轉氨酶升高,11%;凝血功能異常,7%;高糖血癥,5%;中樞神經系統血栓,2%;胰腺炎,2%;臨床過敏反應,1%;高膽紅素血癥,1%。胰腺炎導致3人死亡。 經治的急性淋巴細胞白血病復發治療 不良反應信息從5個臨床試驗獲得,其中包括174名接受Oncaspar?作為單藥治療或聯合治療的復發的急性淋巴細胞白血病患者。除了臨床的過敏反應,在經治復發的急性淋巴細胞白血病患者,Oncaspar?的毒性反應特點與上述報告的病例是類似的(見表2)。Oncaspar?在患者最常見的不良反應是過敏反應,轉氨酶升高,高膽紅素血癥,凝血功能異常。最常見的嚴重的不良反應是血栓(4%),需要胰島素治療的高糖血癥(3%),和胰腺炎(1%)。 ◇臨床過敏反應 臨床過敏反應包括:支氣管痙攣、低血壓、喉水腫、局部紅斑或腫脹,全身性風疹和皮疹。 急性淋巴細胞白血病的一線治療 研究1中58名Oncaspar?治療的患者,2名(3%)患者發生臨床過敏反應。一名患者發生1級過敏反應,另一例患者產生3級麻疹。二例都發生在研究中延遲的強化治療階段(見表2)。 經治的急性淋巴細胞白血病復發治療 在62名復發的和以前對門冬酰氨酶出現高敏反應的患者中,35名(56%)對天然大腸桿菌門冬酰氨酶有臨床過敏史,27名(44%)對天然大腸桿菌和Erwinia菌左旋門冬酰氨酶有臨床過敏史。62名患者中,共有20(32%)名產生了臨床過敏反應(見表2)。在112名對左旋門冬酰氨酶沒有高敏史的復發急性淋巴性白血病患者中,11個(10%)患者對Oncaspar?產生臨床過敏反應(見表2)。 ◇免疫原性 和所有藥用蛋白質藥物一樣,這類產品有免疫原性。免疫原性按照產品結合和/或中和抗體的能力進行定義。在研究1中,Oncaspar?治療的患者用酶聯免疫法(ELISA)評估與抗體的結合力。方案定義的事件反應率為:誘導期高滴度抗體形成為2%(n=48),延遲強化治療1期為10%(n=50),和延遲強化治療2期為11%(n=44)。無足夠的信息確定抗體的產生是否與臨床過敏反應的危險性、藥物藥代特性的改變或抗白血病的藥效有關。 檢測抗體形成高度依賴于檢測方法的靈敏性和特異性,觀察到的抗體陽性率可能被多種因素影響,包括樣品處理,伴隨的藥物治療和疾病狀況。因此,對Oncaspar?產生抗體的幾率和其他藥物產生抗體的幾率進行比較可能會產生誤導。 ◇國內臨床試驗經驗 在中國135例初治標危和高危急性淋巴細胞白血病兒童(3~18歲)患者進行的臨床試驗中,對培門冬酶與左旋門冬酰胺酶聯合化療的安全性進行了比較。按照美國國立癌癥研究所通用毒性標準(NCICTC)2.0版,兩組觀察到的與藥物相關的不良反應以及3~4級不良反應發生情況見表3

注意事項

警告 本品必須在有腫瘤化療經驗以及對本品有使用經驗的醫生指導下進行治療。應盡可能使用同一廠家生產的產品。如需更換,應慎重考慮不同產品之間可能存在的差異,請與企業聯系,謹遵醫囑使用。 ①過敏性反應和急性過敏反應 接受培門冬酶治療的患者可能發生急性過敏反應;尤其有過左旋門冬酰胺酶過敏史的患者幾率更高。給藥后應在復蘇裝置及其他必備條件下(例如腎上腺素,氧氣,靜脈注射類固醇,抗組胺藥)觀察1小時以防發生過敏反應。患者發生嚴重急性過敏反應時應停止給藥,給予抗組胺藥物、腎上腺素、氧氣和靜脈內注射類固醇等救治措施。 ②血栓嚴重血栓現象,包括矢狀竇血栓可能發生在培門冬酶給藥患者身上。發生時應停止使用該藥。 ③胰腺炎給予培門冬酶可發生胰腺炎。可以腹部疼痛作為胰腺炎的征兆。發生時停止使用該藥。 ④葡萄糖耐量降低給予培門冬酶可發生葡萄糖耐量降低,且某些情況下是不可逆的。 ⑤凝血障礙給予培門冬酶的患者或可發生凝血酶原時間延長,部分凝血活酶時間延長,低纖維蛋白原血癥等凝血相關現象。給藥期及給藥后應定期檢測相關凝血參數是否超過基線。對于有急性凝血征兆的患者在給藥前應用新鮮冷凍的血漿替代凝血因子。 使用注意事項: 1本品冷凍結冰后不能使用。冷凍后藥物的外觀雖然沒有明顯的改變,但是藥物的活性已經消失。 2使用前通過肉眼檢查顆粒物質、混濁和變色。如發現溶液中有微粒、渾濁、污點、須扔掉該藥品。

1.多數抗抑郁藥使用時,均有骨髓抑制的現象,表現為粒性白血球減少和粒性白細胞缺乏癥,此癥狀多發生在用藥后的4-6周內,停藥后多數可恢復正常。在米氮平的臨床研究中極少數病人也曾出現這種可逆性白細胞缺乏癥,因此醫生在治療過程中應注意,如病人有發熱、咽喉痛、胃痛及其它感染癥狀時應停止用藥,并作周圍血象檢查。 2.對以下病癥患者,應注意用藥劑量并定期作仔細檢查: 1)癲癇病及器質性腦組織綜合癥:臨床經驗證明使用米氮平治療極少會引起不良反應。 2)肝腎功能不全者。 3)有心血管疾病,如傳導阻滯、心絞痛及近期發作的心肌梗塞。這類病癥應采取常規預防措施并謹慎服用其它藥物。 4)低血壓者。 3.和其它抗抑郁藥一樣,下列病人服用米氮平時應予以注意: 1)排尿困難如前列腺肥大者。(盡管米氮平僅有微弱的抗膽堿能活性,使用時極少引起不良反應) 2)急性狹角性青光眼的眼內壓升高。(同樣由于米氮平僅有微弱的抗膽堿能活性,情況很少發生) 3)糖尿病患者。 4.如病人出現黃疸應立即中止治療。 5.此外,與其它抗抑郁藥一樣,下列情況也應加以注意: 1)用抗抑郁藥物來治療有精神分裂癥及其它精神性病的患者,精神病癥狀有可能

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