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培門(mén)冬酶注射液
培門(mén)冬酶注射液

培門(mén)冬酶注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:培門(mén)冬酶注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090015

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品可用于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病患者一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
培門(mén)冬酶注射液
培門(mén)冬酶注射液
去氧氟尿苷膠囊
去氧氟尿苷膠囊
主要成分

本品主要成份為培門(mén)冬酶,培門(mén)冬酶為左旋門(mén)冬酰胺酶與一定數(shù)量的活化態(tài)聚乙二醇(PEG)5000通過(guò)共價(jià)結(jié)合而制得的酶制劑。本品所用起始原料門(mén)冬酰胺酶生產(chǎn)菌為大腸桿菌(E.coli)。

去氧氟尿苷。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

上海朝暉藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090015

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020332

說(shuō)明
作用與功效

本品可用于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病患者一線治療。

用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌、鼻咽癌。

用法用量

用量:聯(lián)合使用時(shí),本品推薦劑量為2500IU/m2,肌肉注射,每14天給藥一次。 用法:肌肉注射。在單一部位注射給藥量應(yīng)少于2ml;如需要使用的體積超過(guò)2ml,則應(yīng)在多個(gè)部位注射。 使用注意:如果出現(xiàn)嚴(yán)重急性過(guò)敏反應(yīng),則需立即停止使用本品。給予抗組胺藥物、腎上腺素、氧氣和靜脈內(nèi)注射類固醇等救治措施。 只要溶液和容器許可,注射用藥品都應(yīng)該在使用前通過(guò)肉眼檢查顆粒物質(zhì)、混濁和變色。如發(fā)現(xiàn)溶液中有微粒、渾濁、污點(diǎn),須扔掉該藥品。 如果本品已經(jīng)被冷結(jié)成冰、或室溫放置了48小時(shí)以上、或振搖、或劇烈的攪動(dòng)過(guò),則不能再使用。

口服,一天總量4-6粒(0.8-1.2g),分3-4次,并根據(jù)年齡、癥狀可適當(dāng)增...

副作用

以下患者禁用: 1.對(duì)培門(mén)冬酶有嚴(yán)重過(guò)敏史患者。 2.既往使用左旋門(mén)冬酰胺酶治療出現(xiàn)過(guò)急性血栓癥者。 3.既往使用左旋門(mén)冬酰胺酶治療出現(xiàn)胰腺炎患者。 4.既往使用左旋門(mén)冬酰胺酶治療出現(xiàn)嚴(yán)重出血事件者。

在常用劑量下,本品耐受性好,但有時(shí)也可能出現(xiàn)以下不良反應(yīng):1、消化系統(tǒng):腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振,偶有口干、唇炎、腹痛、腹脹、便秘、胃炎、麻痹性腸梗阻,罕見(jiàn)胃腸道出血、胃潰瘍、舌炎等。2、血液:可出現(xiàn)白血球減少,血紅蛋白降低,偶爾出現(xiàn)血小板減少、貧血等癥狀。3、肝臟:偶見(jiàn)GOT、GPT、ALP、BIL等升高。4、腎臟:偶見(jiàn)BUN上升、血尿、蛋白尿、尿頻等癥狀。5、精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有出現(xiàn)倦怠感、頭暈、頭痛、思睡、耳鳴、腳步不穩(wěn)、定向障礙、嗅覺(jué)倒錯(cuò)、口齒不清、味覺(jué)減弱等癥狀,尚有類似化合物(卡莫夫等)引起腦白質(zhì)癥的報(bào)道。6、皮膚:偶有出現(xiàn)色素沉著、瘙癢感、毛發(fā)脫落,罕見(jiàn)指、趾甲異常和皮炎等。7、循環(huán)系統(tǒng):罕見(jiàn)胸部壓迫感、心悸、心電圖異常(ST段升高)等癥狀。8、過(guò)敏癥:偶有出現(xiàn)皮疹,罕見(jiàn)光過(guò)敏、濕疹、蕁麻疹等過(guò)敏反應(yīng)。9、其他:有時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱、咽喉部不適感、眼睛疲勞等癥狀。

禁忌

成分

本品可用于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病患者一線治療。

用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌、鼻咽癌。

藥理作用

因?yàn)榕R床試驗(yàn)在非同等條件下進(jìn)行,以下臨床試驗(yàn)觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與其他臨床試驗(yàn)不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接比較,而且也不能代表本品臨床實(shí)際應(yīng)用所觀察的不良反應(yīng)發(fā)生率。 國(guó)外臨床研究經(jīng)驗(yàn) 美國(guó)Enzon公司生產(chǎn)的Oncaspar?也系左旋門(mén)冬酰胺酶經(jīng)PEG修飾制得的酶制劑(所用起始原料門(mén)冬酰胺酶為MerkSharp&Dohme公司生產(chǎn),生產(chǎn)菌為大腸桿菌)。其臨床試驗(yàn)中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有過(guò)敏反應(yīng),高血糖癥,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)血栓,凝血功能異常,轉(zhuǎn)氨酶升高,高膽紅素血癥等。 急性淋巴細(xì)胞白血病的一線治療 下列不良反應(yīng)資料從Oncaspar?2項(xiàng)臨床研究中獲得,研究?jī)?nèi)容為標(biāo)危的急性淋巴性白血病患者接受Oncaspar?治療,其中Oncaspar?作為多藥聯(lián)用一線治療方案中的一個(gè)組份。研究1是一個(gè)隨機(jī)(1:1),陽(yáng)性藥對(duì)照的研究,包括118例患者,平均年齡為4.7歲(1.1~9.9歲),其中54%是男性,65%為白種人,14%為西班牙人種,8%為黑人,8%為亞洲人,6%為其他人種。研究1中59例患者隨機(jī)分在不同的Oncaspar?治療組,48例(81%)接受3個(gè)劑量的Oncaspar?,6例(10%)接受2個(gè)劑量,4名(7%)接受1個(gè)劑量,1例患者(2%)沒(méi)有接受指定的治療。 研究2是一個(gè)正在進(jìn)行的多因素設(shè)計(jì)的臨床研究,患者接受Oncaspar?治療,其中Oncaspar?作為不同的多藥聯(lián)用一線治療方案中的一個(gè)組份。總共2770名患者而獲得中期安全性數(shù)據(jù)。受試者的中位年齡為4歲(1~10歲),其中55%是男性,68%為白種人,18%為西班牙人種,4%為黑人,3%為亞洲人,7%為其他人種。每個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,Oncaspar?的給藥方案在不同治療組有所不同,Oncaspar?間歇給藥時(shí)間最多達(dá)10個(gè)月。 在研究1中,收集按照兒童腫瘤協(xié)作組(CCG)毒性和并發(fā)癥標(biāo)準(zhǔn)確定3~4級(jí)非血液性不良反應(yīng)和門(mén)冬酰胺酶導(dǎo)致的特定的不良反應(yīng)信息。每個(gè)治療組每個(gè)患者3~4級(jí)的嚴(yán)重程度的毒性反應(yīng)列于表1中。 研究2中僅收集按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所通用毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCICTC)2.0版規(guī)定的3~4級(jí)非血液學(xué)毒性。在這個(gè)研究中,每個(gè)患者在接受Oncaspar?治療的過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)及發(fā)生率為:轉(zhuǎn)氨酶升高,11%;凝血功能異常,7%;高糖血癥,5%;中樞神經(jīng)系統(tǒng)血栓,2%;胰腺炎,2%;臨床過(guò)敏反應(yīng),1%;高膽紅素血癥,1%。胰腺炎導(dǎo)致3人死亡。 經(jīng)治的急性淋巴細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)治療 不良反應(yīng)信息從5個(gè)臨床試驗(yàn)獲得,其中包括174名接受Oncaspar?作為單藥治療或聯(lián)合治療的復(fù)發(fā)的急性淋巴細(xì)胞白血病患者。除了臨床的過(guò)敏反應(yīng),在經(jīng)治復(fù)發(fā)的急性淋巴細(xì)胞白血病患者,Oncaspar?的毒性反應(yīng)特點(diǎn)與上述報(bào)告的病例是類似的(見(jiàn)表2)。Oncaspar?在患者最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng),轉(zhuǎn)氨酶升高,高膽紅素血癥,凝血功能異常。最常見(jiàn)的嚴(yán)重的不良反應(yīng)是血栓(4%),需要胰島素治療的高糖血癥(3%),和胰腺炎(1%)。 ◇臨床過(guò)敏反應(yīng) 臨床過(guò)敏反應(yīng)包括:支氣管痙攣、低血壓、喉水腫、局部紅斑或腫脹,全身性風(fēng)疹和皮疹。 急性淋巴細(xì)胞白血病的一線治療 研究1中58名Oncaspar?治療的患者,2名(3%)患者發(fā)生臨床過(guò)敏反應(yīng)。一名患者發(fā)生1級(jí)過(guò)敏反應(yīng),另一例患者產(chǎn)生3級(jí)麻疹。二例都發(fā)生在研究中延遲的強(qiáng)化治療階段(見(jiàn)表2)。 經(jīng)治的急性淋巴細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)治療 在62名復(fù)發(fā)的和以前對(duì)門(mén)冬酰氨酶出現(xiàn)高敏反應(yīng)的患者中,35名(56%)對(duì)天然大腸桿菌門(mén)冬酰氨酶有臨床過(guò)敏史,27名(44%)對(duì)天然大腸桿菌和Erwinia菌左旋門(mén)冬酰氨酶有臨床過(guò)敏史。62名患者中,共有20(32%)名產(chǎn)生了臨床過(guò)敏反應(yīng)(見(jiàn)表2)。在112名對(duì)左旋門(mén)冬酰氨酶沒(méi)有高敏史的復(fù)發(fā)急性淋巴性白血病患者中,11個(gè)(10%)患者對(duì)Oncaspar?產(chǎn)生臨床過(guò)敏反應(yīng)(見(jiàn)表2)。 ◇免疫原性 和所有藥用蛋白質(zhì)藥物一樣,這類產(chǎn)品有免疫原性。免疫原性按照產(chǎn)品結(jié)合和/或中和抗體的能力進(jìn)行定義。在研究1中,Oncaspar?治療的患者用酶聯(lián)免疫法(ELISA)評(píng)估與抗體的結(jié)合力。方案定義的事件反應(yīng)率為:誘導(dǎo)期高滴度抗體形成為2%(n=48),延遲強(qiáng)化治療1期為10%(n=50),和延遲強(qiáng)化治療2期為11%(n=44)。無(wú)足夠的信息確定抗體的產(chǎn)生是否與臨床過(guò)敏反應(yīng)的危險(xiǎn)性、藥物藥代特性的改變或抗白血病的藥效有關(guān)。 檢測(cè)抗體形成高度依賴于檢測(cè)方法的靈敏性和特異性,觀察到的抗體陽(yáng)性率可能被多種因素影響,包括樣品處理,伴隨的藥物治療和疾病狀況。因此,對(duì)Oncaspar?產(chǎn)生抗體的幾率和其他藥物產(chǎn)生抗體的幾率進(jìn)行比較可能會(huì)產(chǎn)生誤導(dǎo)。 ◇國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 在中國(guó)135例初治標(biāo)危和高危急性淋巴細(xì)胞白血病兒童(3~18歲)患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,對(duì)培門(mén)冬酶與左旋門(mén)冬酰胺酶聯(lián)合化療的安全性進(jìn)行了比較。按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所通用毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCICTC)2.0版,兩組觀察到的與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)以及3~4級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生情況見(jiàn)表3

注意事項(xiàng)

警告 本品必須在有腫瘤化療經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)本品有使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。應(yīng)盡可能使用同一廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。如需更換,應(yīng)慎重考慮不同產(chǎn)品之間可能存在的差異,請(qǐng)與企業(yè)聯(lián)系,謹(jǐn)遵醫(yī)囑使用。 ①過(guò)敏性反應(yīng)和急性過(guò)敏反應(yīng) 接受培門(mén)冬酶治療的患者可能發(fā)生急性過(guò)敏反應(yīng);尤其有過(guò)左旋門(mén)冬酰胺酶過(guò)敏史的患者幾率更高。給藥后應(yīng)在復(fù)蘇裝置及其他必備條件下(例如腎上腺素,氧氣,靜脈注射類固醇,抗組胺藥)觀察1小時(shí)以防發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。患者發(fā)生嚴(yán)重急性過(guò)敏反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止給藥,給予抗組胺藥物、腎上腺素、氧氣和靜脈內(nèi)注射類固醇等救治措施。 ②血栓嚴(yán)重血栓現(xiàn)象,包括矢狀竇血栓可能發(fā)生在培門(mén)冬酶給藥患者身上。發(fā)生時(shí)應(yīng)停止使用該藥。 ③胰腺炎給予培門(mén)冬酶可發(fā)生胰腺炎。可以腹部疼痛作為胰腺炎的征兆。發(fā)生時(shí)停止使用該藥。 ④葡萄糖耐量降低給予培門(mén)冬酶可發(fā)生葡萄糖耐量降低,且某些情況下是不可逆的。 ⑤凝血障礙給予培門(mén)冬酶的患者或可發(fā)生凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng),低纖維蛋白原血癥等凝血相關(guān)現(xiàn)象。給藥期及給藥后應(yīng)定期檢測(cè)相關(guān)凝血參數(shù)是否超過(guò)基線。對(duì)于有急性凝血征兆的患者在給藥前應(yīng)用新鮮冷凍的血漿替代凝血因子。 使用注意事項(xiàng): 1本品冷凍結(jié)冰后不能使用。冷凍后藥物的外觀雖然沒(méi)有明顯的改變,但是藥物的活性已經(jīng)消失。 2使用前通過(guò)肉眼檢查顆粒物質(zhì)、混濁和變色。如發(fā)現(xiàn)溶液中有微粒、渾濁、污點(diǎn)、須扔掉該藥品。

一、對(duì)以下患者慎重用藥:1、骨髓機(jī)能抑制的患者2、肝功能障礙的患者3、腎功能障礙的患者4、并發(fā)感染的患者5、心臟疾患或有既往史的患者6、水痘患者(有可能導(dǎo)致致命性的全身障礙)7、兒童8、消化道潰瘍或出血的患者二、一般注意事項(xiàng):1、可能會(huì)引起骨髓機(jī)能抑制等嚴(yán)重副作用,因此需多次進(jìn)行臨床檢查(血液、肝、腎功能檢查),充分觀察患者的狀態(tài),發(fā)現(xiàn)異常時(shí)減量、停藥并給予適當(dāng)處理。2、可能會(huì)引起嚴(yán)重的腸炎(出血性腸炎、缺血性腸炎、壞死性腸炎)和脫水,密切注意病人的狀況。當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重的腹部疼痛,腹瀉和其他癥狀時(shí),立即停藥并對(duì)癥治療,當(dāng)發(fā)生脫水時(shí),應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)闹委煟缪a(bǔ)液治療。3、充分注意感染癥狀、出血傾向的發(fā)生及惡化。4、兒童用藥時(shí),要特別注意副作用的發(fā)生,慎重用藥。5、兒童及生育年齡患者用藥時(shí),需考慮到對(duì)性腺的影響。三、其他:1、有報(bào)導(dǎo)在國(guó)外靜脈用藥時(shí),引起胸痛、心電圖異常(ST段上升,T波倒置等)現(xiàn)象。2、有報(bào)導(dǎo)對(duì)狗大量(10MG / KG以上)經(jīng)口投入去氧氟尿苷時(shí),腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)異常病變,腦脊髓出現(xiàn)小出血灶。

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