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馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片

馬來酸依那普利片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:馬來酸依那普利片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20094153

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

本品主要成分為馬來酸依那普利,其化學(xué)名稱為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二鹽酸。分子式:C0H8NO5.C4H4O4分子量:492.52

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20094153

國藥準(zhǔn)字H20080240

說明
作用與功效

高血壓。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動(dòng)治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

用法用量

注:對于鹽,水流失(如透析、嘔吐/腹瀉,利尿治療),嚴(yán)重腎性高血壓的患者使用依那普利進(jìn)行治療時(shí),治療開始會(huì)引起明顯的血壓下降。如可能,應(yīng)用依那普利前應(yīng)先糾正鹽和/或液體流失。必要時(shí)減少或停止使用利尿劑。這些患者開始時(shí)在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑時(shí),為避免發(fā)生不可預(yù)見的低血壓反應(yīng),應(yīng)觀察至少8小時(shí)。對于患有惡性高血壓的患者,使用依那普利治療必須在醫(yī)院進(jìn)行。除非有醫(yī)囑,否則按下法服藥:高血壓:通常的初始劑量為晨服5mg(5mg:1片依那普利,10mg:半片依那普利

在治療開始前,應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則,綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。對于那些需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調(diào)整劑量至高級(jí)的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時(shí)候給藥,可在進(jìn)食或空腹時(shí)服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應(yīng)考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗(yàn)。本品禁用于患有活動(dòng)性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

以下情況禁用依那普利:1.對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成份過敏者。2.已知的血管神經(jīng)性水腫病史(如先前使用ACE抑制劑治療發(fā)生血管神經(jīng)性水腫、遺傳性/先天性血管神經(jīng)性水腫)。3.腎動(dòng)脈狹窄(雙側(cè)或單刪腎患者單側(cè))。4.腎移植后。5.血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)的主動(dòng)脈或二尖瓣狹窄,或肥厚性心肌病。6.原發(fā)性醛固酮增多癥。7.原發(fā)性肝疾患或肝功能衰竭。8.懷孕。9.哺乳期。用依那普利治療期間,同時(shí)使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化鈉高通量濾膜(如AN69)進(jìn)行透析或血液過濾存在出現(xiàn)過敏反應(yīng)(超敏反應(yīng),甚至休克)

本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗(yàn)中,因不良事件而退出試驗(yàn)的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數(shù)據(jù)和廣泛的上市后經(jīng)驗(yàn),下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應(yīng)特征。依據(jù)發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別對以下不良事件分類。其余請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

成分

高血壓。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動(dòng)治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

藥理作用

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)以下不良反應(yīng)。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑),心衰、嚴(yán)重高血壓或腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時(shí),會(huì)出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花,蒼白、視覺混亂等。罕見意識(shí)喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應(yīng):心跳過速、心悸、心率失常,胸痛、心絞痛、心肌梗塞,暫時(shí)性缺血性中風(fēng),大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。在個(gè)別病例導(dǎo)致急性腎功能衰竭。觀察發(fā)現(xiàn)罕有蛋白尿,有時(shí)蛋白尿伴有腎功能惡化。呼吸系統(tǒng)偶爾發(fā)生干咳、咽痛,聲音嘶啞、支氣管炎。少見呼吸困難、鼻竇炎,鼻炎、支氣管痙攣/哮喘、肺浸潤,口腔炎、舌炎和口干。有ACEI可以引起喉部,咽部和/或舌部的血管神經(jīng)性水腫的報(bào)道。消化系統(tǒng)/肝偶爾會(huì)發(fā)生惡心、腹痛和消化不良。少見嘔吐,腹瀉、便秘、食欲不振。在ACE抑制劑治療期間,曾有一個(gè)綜合性的罕見報(bào)道,開始時(shí)為膽汁淤積型黃疸,接著發(fā)展為肝壞死(有時(shí)會(huì)致命)。但是兩者關(guān)系不清。如果出現(xiàn)黃疸或肝酶顯著增加,應(yīng)立即停止使用ACEI,并將患者置于醫(yī)療監(jiān)控之下。有報(bào)道,ACEI可以導(dǎo)致肝功異常,肝炎、肝功能衰竭,胰腺炎、腸梗阻。皮膚,血管偶爾會(huì)發(fā)生過敏性反應(yīng),如皮疹.蕁麻疹,瘙癢,累及唇,面和/或四肢的神經(jīng)血管性水腫。有引起嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的報(bào)道,如天皰瘡、多形紅斑,脫落性皮炎,Stevens-Johnson綜合癥或者中毒性表皮壞死溶解。皮膚病變可能伴隨發(fā)燒,肌痛/肌炎、關(guān)節(jié)痛/關(guān)節(jié)炎、脈管炎.漿膜炎、嗜酸性粒細(xì)胞增生、白細(xì)胞增多、ESR和/或ANA增加。如果懷疑是嚴(yán)重的皮膚反應(yīng),立即同主治醫(yī)生聯(lián)系,如果必要,必須中止馬來酸依那普利片的治療。有報(bào)道,ACEI會(huì)導(dǎo)致銀屑樣皮膚改變,光敏,臉紅,出汗,脫發(fā),甲癬以及Raynaud綜合征加重。神經(jīng)系統(tǒng)偶爾會(huì)發(fā)生頭痛,嗜睡。罕見昏迷、抑郁、睡眠障礙,陽痿,外周感覺異常,平衡失調(diào)、肌肉痙攣、神經(jīng)過敏、混亂,耳鳴,稅覺模糊、偏側(cè)味覺缺失。實(shí)驗(yàn)室檢測(血,尿)偶發(fā)血紅蛋白、血球容積,白細(xì)胞,血小板減少。罕見貧血,血小板減少,中性粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增加。在有腎功能障礙、膠原蛋白疾病以及同時(shí)服用別嘌呤醇,普魯卡因胺或其他免疫抑制劑的患者中,會(huì)發(fā)生粒細(xì)胞缺乏和凡科尼綜合征。有患者發(fā)生溶血/溶血性貧血,以及同G-6-PDH缺乏相關(guān)的溶血/溶血性貧血。但是與ACEI的因果關(guān)系沒有建立。腎功能障礙患者偶爾會(huì)出現(xiàn)血尿濃度,血肌酸和血鉀濃度增加,血鈉濃度減少。糖尿病患者會(huì)出現(xiàn)血鉀濃度增加(高血鉀)。可檢出尿蛋白排出量增加。偶爾可能出現(xiàn)膽紅素和肝酶濃度的增加。注意如上這些實(shí)驗(yàn)室檢查應(yīng)在服用依那普利前和期間常規(guī)檢驗(yàn)。對于初始用藥、高風(fēng)險(xiǎn)(腎衰,膠原病)患者和使用免疫抑制劑,細(xì)胞抑制劑,別嘌呤醇及普魯卡因胺的患者應(yīng)該檢查血漿電解質(zhì),肌酐酸濃度和血象。服用依那瞢利期間出現(xiàn)發(fā)燒,淋巴結(jié)紅腫和/或咽喉炎,應(yīng)立即檢查白細(xì)胞計(jì)數(shù)。對駕駛和操縱機(jī)械能力/反應(yīng)的影響:開始治療時(shí),增加劑量,換藥及同時(shí)飲酒時(shí),發(fā)生反應(yīng)的次數(shù)和程度因個(gè)體情況而不同,此時(shí)須嚴(yán)格限制開車和操縱機(jī)器。

注意事項(xiàng)

低血壓在使用依那普利的初始階段會(huì)引起明顯的血壓下降。對于鹽、水流失(如透析,嘔吐/腹瀉,利尿治療)的患者大多數(shù)會(huì)出現(xiàn)此現(xiàn)象。同時(shí),具有心衰的患者(有或無腎衰)絕大部分會(huì)出現(xiàn)低血壓。對于這些患者應(yīng)用依那普利必須進(jìn)行監(jiān)測。缺血性心臟病或阻塞性腦血管疾病患者在使用依那普利時(shí),必須嚴(yán)密監(jiān)護(hù),因?yàn)榭赡軙?huì)發(fā)生由于顯著的血壓下降而引起的心肌梗死或休克。對于這些患者須從最低劑量開始,而且在監(jiān)測腎功能和血鉀水平的基礎(chǔ)上增加劑量。如有可能,服用的利尿劑應(yīng)暫時(shí)停用。腎性高血壓/腎動(dòng)脈狹窄對于腎性高血壓和已有的雙側(cè)動(dòng)脈狹窄和單腎

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動(dòng)性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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