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馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片

馬來酸依那普利片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:馬來酸依那普利片

批準文號:國藥準字H20094153

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
鹽酸氟桂利嗪分散片
鹽酸氟桂利嗪分散片
主要成分

本品主要成分為馬來酸依那普利,其化學名稱為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二鹽酸。分子式:C0H8NO5.C4H4O4分子量:492.52

本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。分子式:C26H26F2N2.2HCL分子量:477.42

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

青島國大藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20094153

國藥準字H20080275

說明
作用與功效

高血壓。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

用法用量

注:對于鹽,水流失(如透析、嘔吐/腹瀉,利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。如可能,應用依那普利前應先糾正鹽和/或液體流失。必要時減少或停止使用利尿劑。這些患者開始時在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑時,為避免發(fā)生不可預見的低血壓反應,應觀察至少8小時。對于患有惡性高血壓的患者,使用依那普利治療必須在醫(yī)院進行。除非有醫(yī)囑,否則按下法服藥:高血壓:通常的初始劑量為晨服5mg(5mg:1片依那普利,10mg:半片依那普利

1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量;對于65歲以下的患者開始治療時可給予每晚2片,65歲以上的患者每晚1片。如在治療中出現(xiàn)抑郁、維體外系反應和無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。維持治療;如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥五天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月后也應停藥,只有在復發(fā)時才應重新服藥。 2.眩暈;每日劑量應與上相同,但應在控制癥狀后及時停藥,初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥1個月或突發(fā)性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。

副作用

以下情況禁用依那普利:1.對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成份過敏者。2.已知的血管神經(jīng)性水腫病史(如先前使用ACE抑制劑治療發(fā)生血管神經(jīng)性水腫、遺傳性/先天性血管神經(jīng)性水腫)。3.腎動脈狹窄(雙側或單刪腎患者單側)。4.腎移植后。5.血流動力學相關的主動脈或二尖瓣狹窄,或肥厚性心肌病。6.原發(fā)性醛固酮增多癥。7.原發(fā)性肝疾患或肝功能衰竭。8.懷孕。9.哺乳期。用依那普利治療期間,同時使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化鈉高通量濾膜(如AN69)進行透析或血液過濾存在出現(xiàn)過敏反應(超敏反應,甚至休克)

最常見的不良反應為:瞌睡和疲憊,某些患者還可出現(xiàn)體重增加(或伴有食欲增加),這些反應常熟一過性的。長期用藥時,偶見下列嚴重的不良反應:1.抑郁癥,有抑郁病史的女性患者尤其易發(fā)生此反應。2.錐體外系癥狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等);老年人較易發(fā)生,報道的較少見不良反應有:1.胃腸道反應:胃灼熱、惡心、胃痛。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng):失眠、焦慮。3.其他:乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品對生殖、胚胎發(fā)育、妊娠過程和圍產(chǎn)期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應且兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)對藥物的反應敏感:代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。老年用藥:由于老年患者神經(jīng)系統(tǒng)較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

成分

高血壓。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

藥理作用

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現(xiàn)以下不良反應。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑),心衰、嚴重高血壓或腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花,蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常,胸痛、心絞痛、心肌梗塞,暫時性缺血性中風,大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。在個別病例導致急性腎功能衰竭。觀察發(fā)現(xiàn)罕有蛋白尿,有時蛋白尿伴有腎功能惡化。呼吸系統(tǒng)偶爾發(fā)生干咳、咽痛,聲音嘶啞、支氣管炎。少見呼吸困難、鼻竇炎,鼻炎、支氣管痙攣/哮喘、肺浸潤,口腔炎、舌炎和口干。有ACEI可以引起喉部,咽部和/或舌部的血管神經(jīng)性水腫的報道。消化系統(tǒng)/肝偶爾會發(fā)生惡心、腹痛和消化不良。少見嘔吐,腹瀉、便秘、食欲不振。在ACE抑制劑治療期間,曾有一個綜合性的罕見報道,開始時為膽汁淤積型黃疸,接著發(fā)展為肝壞死(有時會致命)。但是兩者關系不清。如果出現(xiàn)黃疸或肝酶顯著增加,應立即停止使用ACEI,并將患者置于醫(yī)療監(jiān)控之下。有報道,ACEI可以導致肝功異常,肝炎、肝功能衰竭,胰腺炎、腸梗阻。皮膚,血管偶爾會發(fā)生過敏性反應,如皮疹.蕁麻疹,瘙癢,累及唇,面和/或四肢的神經(jīng)血管性水腫。有引起嚴重皮膚反應的報道,如天皰瘡、多形紅斑,脫落性皮炎,Stevens-Johnson綜合癥或者中毒性表皮壞死溶解。皮膚病變可能伴隨發(fā)燒,肌痛/肌炎、關節(jié)痛/關節(jié)炎、脈管炎.漿膜炎、嗜酸性粒細胞增生、白細胞增多、ESR和/或ANA增加。如果懷疑是嚴重的皮膚反應,立即同主治醫(yī)生聯(lián)系,如果必要,必須中止馬來酸依那普利片的治療。有報道,ACEI會導致銀屑樣皮膚改變,光敏,臉紅,出汗,脫發(fā),甲癬以及Raynaud綜合征加重。神經(jīng)系統(tǒng)偶爾會發(fā)生頭痛,嗜睡。罕見昏迷、抑郁、睡眠障礙,陽痿,外周感覺異常,平衡失調、肌肉痙攣、神經(jīng)過敏、混亂,耳鳴,稅覺模糊、偏側味覺缺失。實驗室檢測(血,尿)偶發(fā)血紅蛋白、血球容積,白細胞,血小板減少。罕見貧血,血小板減少,中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增加。在有腎功能障礙、膠原蛋白疾病以及同時服用別嘌呤醇,普魯卡因胺或其他免疫抑制劑的患者中,會發(fā)生粒細胞缺乏和凡科尼綜合征。有患者發(fā)生溶血/溶血性貧血,以及同G-6-PDH缺乏相關的溶血/溶血性貧血。但是與ACEI的因果關系沒有建立。腎功能障礙患者偶爾會出現(xiàn)血尿濃度,血肌酸和血鉀濃度增加,血鈉濃度減少。糖尿病患者會出現(xiàn)血鉀濃度增加(高血鉀)。可檢出尿蛋白排出量增加。偶爾可能出現(xiàn)膽紅素和肝酶濃度的增加。注意如上這些實驗室檢查應在服用依那普利前和期間常規(guī)檢驗。對于初始用藥、高風險(腎衰,膠原病)患者和使用免疫抑制劑,細胞抑制劑,別嘌呤醇及普魯卡因胺的患者應該檢查血漿電解質,肌酐酸濃度和血象。服用依那瞢利期間出現(xiàn)發(fā)燒,淋巴結紅腫和/或咽喉炎,應立即檢查白細胞計數(shù)。對駕駛和操縱機械能力/反應的影響:開始治療時,增加劑量,換藥及同時飲酒時,發(fā)生反應的次數(shù)和程度因個體情況而不同,此時須嚴格限制開車和操縱機器。

注意事項

低血壓在使用依那普利的初始階段會引起明顯的血壓下降。對于鹽、水流失(如透析,嘔吐/腹瀉,利尿治療)的患者大多數(shù)會出現(xiàn)此現(xiàn)象。同時,具有心衰的患者(有或無腎衰)絕大部分會出現(xiàn)低血壓。對于這些患者應用依那普利必須進行監(jiān)測。缺血性心臟病或阻塞性腦血管疾病患者在使用依那普利時,必須嚴密監(jiān)護,因為可能會發(fā)生由于顯著的血壓下降而引起的心肌梗死或休克。對于這些患者須從最低劑量開始,而且在監(jiān)測腎功能和血鉀水平的基礎上增加劑量。如有可能,服用的利尿劑應暫時停用。腎性高血壓/腎動脈狹窄對于腎性高血壓和已有的雙側動脈狹窄和單腎

1.極個別病人在治療過程中出現(xiàn)疲憊現(xiàn)象或逐漸加劇,此時應停止治療。 2.不應超過以上推薦劑量。醫(yī)生應定期觀察患者,特別是在維持治療期間,這樣可保證在出現(xiàn)錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降,亦應停止治療。 3.由于可能引起困倦,駕駛車輛或操縱機器者應注意。 4.本品可引發(fā)錐體外系癥狀、抑郁癥和帕金森氏病,尤其是有此類病癥發(fā)病傾向的患者如老年患者,所以此類患者應慎用。

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