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唑來膦酸注射液
通用名稱：唑來膦酸注射液
批準文號：國藥準字H20113138
生產企業： 正大天晴藥業集團股份有限公司
功能主治：用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥。用于治療Paget's病（變形性骨炎）。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：唑來膦酸；輔料：枸櫞酸鈉、甘露醇、注射用水。 |
每片含非那雄胺5mg。 |
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| 生產企業 |
正大天晴藥業集團股份有限公司 |
海南賽立克藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20113138 |
國藥準字H20051196 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥。用于治療Paget's病（變形性骨炎）。 |
本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。 |
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| 用法用量 |
對于骨質疏松癥的治療，推薦劑量為一次靜脈滴注5mg密固達，每年一次。 |
口服。推薦劑量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。 |
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| 副作用 |
對唑來膦酸或其他雙膦酸鹽或藥品成份中任何一種輔料過敏者禁用。 低鈣血癥患者（參見【注意事項】）。 妊娠和哺乳期婦女（參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。（詳見說明書） |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥：老年患者不需調整給藥劑量。 |
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| 成分 |
用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥。用于治療Paget's病（變形性骨炎）。 |
本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。 |
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| 藥理作用 |
尚不明確。 |
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| 注意事項 |
尚不明確。 |
一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨 |
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