唑來(lái)膦酸注射液

嗎替麥考酚酯片

活性成份：唑來(lái)膦酸；輔料：枸櫞酸鈉、甘露醇、注射用水。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113138

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。用于治療Paget's病（變形性骨炎）。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

對(duì)于骨質(zhì)疏松癥的治療，推薦劑量為一次靜脈滴注5mg密固達(dá)，每年一次。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

對(duì)唑來(lái)膦酸或其他雙膦酸鹽或藥品成份中任何一種輔料過(guò)敏者禁用。 低鈣血癥患者（參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】）。 妊娠和哺乳期婦女（參見(jiàn)【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過(guò)率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過(guò)了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無(wú)需調(diào)整劑量（見(jiàn) 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類(lèi)D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。用于治療Paget's病（變形性骨炎）。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

尚不明確。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

尚不明確。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過(guò)增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見(jiàn)