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天晴依泰(唑來膦酸注射液)
天晴依泰(唑來膦酸注射液)

天晴依泰(唑來膦酸注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:天晴依泰(唑來膦酸注射液)

批準文號:國藥準字H20041346

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
天晴依泰(唑來膦酸注射液)
天晴依泰(唑來膦酸注射液)
鹽酸莫西沙星片
鹽酸莫西沙星片
主要成分

本品中主要活性成份是唑來膦酸。

主要成分:鹽酸莫西沙星。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

廣東東陽光藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20041346

國藥準字H20183246

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

治療成人(≥18歲)敏感細菌所引起的下列感染:急性細菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎急性發作、社區獲得性肺炎、皮膚和皮膚組織感染、復雜性腹腔內感染、鼠疫、輕至中度盆腔炎性疾病等,詳見說明書。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫囑。

鹽酸莫西沙星片用于感染性疾病(詳見【適應癥】)的治療,通用的用法用量如下所示,但必須結合疾病嚴重程度由臨床醫生最終確定。(其余詳見說明書)。

副作用

1、對本品或其它雙膦酸類藥物過敏的患者禁用; 2、嚴重腎功能不全者不推薦使用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

嚴重和其他重要的不良反應:1.致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,包括肌健炎和肌鍵斷裂、周圍神經病變和中樞神經系統的影響。2.肌腱病和肌腱斷裂。3.QT間期延長。4.過敏反應。5.其他嚴重并且有時致命的反應。6.中樞神經系統的影響(中樞神經系統的良反應和精神疾病的不良反應)。7.艱難梭菌相關性腹瀉。8.周圍神經病變。9.對血糖的干擾。10.光敏感性/光毒性。11.耐藥菌的形成。在[注意事項]下對以上不良反應進行了詳細說明。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

治療成人(≥18歲)敏感細菌所引起的下列感染:急性細菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎急性發作、社區獲得性肺炎、皮膚和皮膚組織感染、復雜性腹腔內感染、鼠疫、輕至中度盆腔炎性疾病等,詳見說明書。

藥理作用

本品最常見的不良反應時發熱,其他不良反應主要包括: 全身反應:乏力、胸痛、腿浮腫、結膜炎; 消化系統:惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食; 心腦血管系統:低血壓; 血液和淋巴系統:貧血,低鉀血癥,低鎂血癥,低磷血癥,低鈣血癥,粒細胞減少,血小板減少,全血細胞減少; 肌肉與骨骼:骨痛,骨關節,肌肉痛; 腎臟:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時間有關); 神經系統:失眠,焦慮,興奮,頭痛,嗜眠; 呼吸系統:呼吸困難,咳嗽,胸腔積液; 感染:泌尿系統感染,上呼吸道感染; 代謝系統:厭食,體重下降,脫水; 其他:流感樣癥狀,注射部位紅腫,皮疹,搔癢等。 唑來膦酸的毒副反應多為輕度和一過性的,大多數情況下無需特殊處理會在24~48小時內自動消退。

注意事項

1、首次使用本平時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療; 2、伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重; 3、接受本品治療時如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢復至基線水平; 4、對阿司匹林過敏的哮喘者應慎用本品。

1、致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,包括肌腱炎和肌腱斷裂、周圍神經病變、中樞神經系統的影響使用氟喹諾酮類藥物(包括鹽酸莫西沙星),已有報告在同患者的身體不同器官系統同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,通常包括:肌健炎,肌踺斷裂,關節痛,肌痛,周圍神經病變和中樞神經系統反應(幻覺,焦慮,抑郁,失眠,嚴重頭痛和錯亂)。這些不良反應可發生在使用鹽酸莫西沙星后數小時至數周。任何年齡段的患者,之前沒有相關風險因素,均有報告發生這些不良反應。 2、肌腱病和肌腱斷裂 氟喹諾酮類藥物,包括鹽酸莫西沙星,會使所有年齡段患者的肌健炎和肌鍵斷裂的風險增加。這種不良反應最常發生在跟鍵,跟腱斷裂可能需要手術修復。也有報告在肩、手部、肱二頭肌、拇指和其他肌踺點出現肌鍵炎和肌腱斷裂。肌健炎和肌鍵斷裂可發生在開始使用莫西沙星后數小時或數天,或結束治療后幾個月。肌鍵炎和肌腱斷裂可雙側發生。這種風險在60歲以上老年患者,服用皮質類固醇藥物患者及腎臟、心臟或肺移植手術的患者中進一步增加。除了年齡和使用皮質類固醇的因素外,另可獨立增加肌腱斷裂風險的因素包括劇烈的體力活動,腎功能衰退以及以前的肌踺疾病,如類風濕關節

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