注射用福沙匹坦雙葡甲胺

婦可靖膠囊

本品主要成份為福沙匹擔雙葡甲胺。 化學名稱:1-脫氧-1-(甲氨基)-0D-山梨醇([((23S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4嗎啉基]甲基]-2,5-二氫-5-氧代-1H-1,2,4-三唑1-基]磷酸鹽(2:1) 分子式:C2H22F7N4O6P●2(C7H1NOs) 分子量:1004.83 輔料:乳糖、聚山梨酯80、依地酸二鈉、氫氧化鈉、鹽酸。

北敗醬、車前子、蒲公英、香附(醋制)、赤芍、紅花、丹參、延胡索、三七、秦艽、地骨皮、鱉甲、海藻、黨參、白術(炒)、茯苓、熟地、當歸、馬齒莧、柴胡。

正大天晴藥業集團股份有限公司

甘肅省西峰制藥有限責任公司

國藥準字H20190030

國藥準字Z20040089

與其他止吐藥物聯合給藥，適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

清熱利濕，化瘀散結，行氣止痛，調補氣血。用于由瘀毒內結、氣滯血瘀所致的盆腔炎，癥見白帶增多，小腹墜痛，腰骶酸痛，下腹結塊，或有發熱等。

預防成人HEC引起的惡心和嘔吐 在預防因HEC所致的惡心和嘔吐時，本品、地塞米松和5-HT3拮抗劑的推薦劑量如表1所示。本品輸注時間20-30分鐘，于第一天化療開始前30分鐘完成靜脈輸注給藥。 貯存： 經溶解而配制的最終藥物溶液可在室溫條件下放置24小時(≤25°C) 特殊患者人群 肝功能不全 輕、中度肝功能不全(Child-Pugh分級評分5--9分)的患者不需要調整本品的給藥劑量:目前尚沒有重度肝功能不全(Child-Pugh分級評分>9分)的患者使用本品的臨床研究資料。 腎功能不全 腎功能不全的患者和進行血液透析的終末期腎病患者均不需要調整本品的給藥劑量。 兒童 尚未確立本品在兒童患者中的安全性及有效性。 老年人(≥65歲) 老年人無需調整劑量。

口服。一次3粒，一日3次。

尚不明確

偶見惡心，嘔吐，胃腸不適:罕見皮疹、瘙癢。

與其他止吐藥物聯合給藥，適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

清熱利濕，化瘀散結，行氣止痛，調補氣血。用于由瘀毒內結、氣滯血瘀所致的盆腔炎，癥見白帶增多，小腹墜痛，腰骶酸痛，下腹結塊，或有發熱等。

1.臨床研究經驗 由于臨床試驗是在廣泛不同條件下進行的，在臨床試驗中觀察到的某種藥物不良反應發生率不能直接與其它藥物的不良反應發生串相比，而且可能無法反映其在臨床實踐中的發生率。 預防成人高度政吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐的研究中的不良反應 在一項預防高度致吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐、采用陽性對照的臨床研究中，1143例接受HEC治療的患者給予150mg注射用福沙匹坦治療1天，1169例接受HEC治療的患者給子阿瑞匹坦接受治療3天，用以評估兩者的安全性。安全性特征與阿瑞匹坦治療HEC研究中的相似。然而，福沙匹坦組注射部位反應的發生率(3.0％)高于阿瑞匹坦組(0.5％)。在HEC研究中報道其他注射部位反應如下:注射部位紅斑(0.5％vs0.1％，福沙匹坦:阿瑞匹坦)，注射部位瘙癢(0.3％vs.0.0％)和注射部位硬結(0.2％vs.0.1％)。

臨床前藥理試驗提示，本品對二甲苯致小鼠耳腫脹和5-HT所致大鼠足腫脹有一定的拮抗作用；可抑制醋酸致小鼠腹腔毛細血管通透性的增高；扭體法及熱板致痛法試驗提示本品對小鼠有一定的鎮痛作用；對酵母菌所致發熱大鼠或傷寒、副傷寒菌苗所致發熱家兔有解熱作用；能增加受CTX抑制小鼠血清的溶血素含量，對B細胞分泌特異性抗體有促進作用；可促進小鼠遲發性超敏反應，對T細胞免疫有增強作用。

尚不明確

1.孕婦及月經期婦女慎用；2.忌食生冷、辛辣刺激性食物；3.過敏體質者慎用；4.如有不適，及時就醫。