注射用福沙匹坦雙葡甲胺

肛泰栓

本品主要成份為福沙匹擔雙葡甲胺。 化學名稱:1-脫氧-1-(甲氨基)-0D-山梨醇([((23S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4嗎啉基]甲基]-2,5-二氫-5-氧代-1H-1,2,4-三唑1-基]磷酸鹽(2:1) 分子式:C2H22F7N4O6P●2(C7H1NOs) 分子量:1004.83 輔料:乳糖、聚山梨酯80、依地酸二鈉、氫氧化鈉、鹽酸。

地榆炭、五倍子、冰片、鹽酸小檗堿、鹽酸罌粟堿。輔料為混合脂肪酸甘油酯。

正大天晴藥業集團股份有限公司

煙臺榮昌制藥股份有限公司

國藥準字H20190030

國藥準字Z20060211

與其他止吐藥物聯合給藥，適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

涼血止血，清熱解毒，燥濕斂瘡，消腫止痛。適用于濕熱下注所致的內痔、混合痔的內痔部分Ⅰ、Ⅱ期出現的便血、腫脹、疼痛，以及炎性外痔出現的肛門墜脹疼痛、水腫、局部不適。

預防成人HEC引起的惡心和嘔吐 在預防因HEC所致的惡心和嘔吐時，本品、地塞米松和5-HT3拮抗劑的推薦劑量如表1所示。本品輸注時間20-30分鐘，于第一天化療開始前30分鐘完成靜脈輸注給藥。 貯存： 經溶解而配制的最終藥物溶液可在室溫條件下放置24小時(≤25°C) 特殊患者人群 肝功能不全 輕、中度肝功能不全(Child-Pugh分級評分5--9分)的患者不需要調整本品的給藥劑量:目前尚沒有重度肝功能不全(Child-Pugh分級評分>9分)的患者使用本品的臨床研究資料。 腎功能不全 腎功能不全的患者和進行血液透析的終末期腎病患者均不需要調整本品的給藥劑量。 兒童 尚未確立本品在兒童患者中的安全性及有效性。 老年人(≥65歲) 老年人無需調整劑量。

肛門給藥。一次1粒，一日1～2次，或遵醫囑，睡前或便后外用。使用時先將配備的指套...

尚不明確

1.個別患者出現輕度腹部不適和腹瀉。 2.用藥后出現黃疸，眼及皮膚明顯黃染，提示肝功能受損。偶有惡心、嘔吐、皮疹和藥熱，停藥后消失。

與其他止吐藥物聯合給藥，適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

涼血止血，清熱解毒，燥濕斂瘡，消腫止痛。適用于濕熱下注所致的內痔、混合痔的內痔部分Ⅰ、Ⅱ期出現的便血、腫脹、疼痛，以及炎性外痔出現的肛門墜脹疼痛、水腫、局部不適。

1.臨床研究經驗 由于臨床試驗是在廣泛不同條件下進行的，在臨床試驗中觀察到的某種藥物不良反應發生率不能直接與其它藥物的不良反應發生串相比，而且可能無法反映其在臨床實踐中的發生率。 預防成人高度政吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐的研究中的不良反應 在一項預防高度致吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐、采用陽性對照的臨床研究中，1143例接受HEC治療的患者給予150mg注射用福沙匹坦治療1天，1169例接受HEC治療的患者給子阿瑞匹坦接受治療3天，用以評估兩者的安全性。安全性特征與阿瑞匹坦治療HEC研究中的相似。然而，福沙匹坦組注射部位反應的發生率(3.0％)高于阿瑞匹坦組(0.5％)。在HEC研究中報道其他注射部位反應如下:注射部位紅斑(0.5％vs0.1％，福沙匹坦:阿瑞匹坦)，注射部位瘙癢(0.3％vs.0.0％)和注射部位硬結(0.2％vs.0.1％)。

尚不明確

1.本品為直腸給藥，禁止內服。 2.忌煙酒及辛辣、油膩、刺激性食物。 3.保持大便通暢。 4.本品含鹽酸小檗堿、鹽酸罌粟堿。肝腎功能不全者慎用，心臟病患者慎用。青光眼患者應定期檢查眼壓。 5.有高血壓、肝病、糖尿病、腎病或血液病等慢性病患者應在醫師指導下使用。 6.兒童、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下使用。 7.本品僅對痔瘡合并有少量便血，腫脹及疼痛者有效，如便血量較多或原因不明的便血，或內痔便后脫出不能自行還納肛內，均需到醫院就診。 8.本品放置過程中有時會析出白霜，系基質所致，屬正常現象，不影響療效。 9.30℃以下保存，如超過30℃出現軟化，可放入冰箱或浸入冷水中變硬后使用，不影響療效。 10.放置時動作宜輕柔，避免出血。置入適當深度以防滑脫。 11.嚴格按照用法用量使用，用藥3天癥狀無緩解，應去醫院就診。本品不宜長期使用。 12.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 13.本品性狀發生改變時禁止使用。 14.兒童必須在成人監護下使用。 15.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 16.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。