注射用福沙匹坦雙葡甲胺

芪明顆粒

本品主要成份為福沙匹擔雙葡甲胺。 化學名稱:1-脫氧-1-(甲氨基)-0D-山梨醇([((23S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4嗎啉基]甲基]-2,5-二氫-5-氧代-1H-1,2,4-三唑1-基]磷酸鹽(2:1) 分子式:C2H22F7N4O6P●2(C7H1NOs) 分子量:1004.83 輔料:乳糖、聚山梨酯80、依地酸二鈉、氫氧化鈉、鹽酸。

芪明顆粒：黃芪、葛根、地黃、枸杞子、決明子、茺蔚子、蒲黃、水。復方血栓通膠囊：主要成分為三七、黃芪、丹參、玄參。

正大天晴藥業集團股份有限公司

浙江萬晟藥業有限公司

國藥準字H20190030

國藥準字Z20090036

與其他止吐藥物聯合給藥，適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

芪明顆粒：益氣生津、滋養肝腎、通絡明目。用于2型糖尿病視網膜病變單純型，中醫辨證屬氣陰虧虛、肝腎不足、目絡瘀滯證，癥見視物昏花、目睛干澀、神疲乏力、五心煩熱、自汗盜汗、口渴喜飲、便秘、腰膝酸軟、頭暈、耳鳴。

預防成人HEC引起的惡心和嘔吐 在預防因HEC所致的惡心和嘔吐時，本品、地塞米松和5-HT3拮抗劑的推薦劑量如表1所示。本品輸注時間20-30分鐘，于第一天化療開始前30分鐘完成靜脈輸注給藥。 貯存： 經溶解而配制的最終藥物溶液可在室溫條件下放置24小時(≤25°C) 特殊患者人群 肝功能不全 輕、中度肝功能不全(Child-Pugh分級評分5--9分)的患者不需要調整本品的給藥劑量:目前尚沒有重度肝功能不全(Child-Pugh分級評分>9分)的患者使用本品的臨床研究資料。 腎功能不全 腎功能不全的患者和進行血液透析的終末期腎病患者均不需要調整本品的給藥劑量。 兒童 尚未確立本品在兒童患者中的安全性及有效性。 老年人(≥65歲) 老年人無需調整劑量。

芪明顆粒：開水沖服。一次1袋，一日3次。療程為3～6個月。復方血栓通膠囊：口服，...

尚不明確

芪明顆粒：個別患者用藥后出現胃脘不適，皮疹，瘙癢等。復方血栓通膠囊：個別用藥前GPT異常的患者服藥過程中出現GPT增高，是否與服用藥物有關，尚無結論。

與其他止吐藥物聯合給藥，適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

芪明顆粒：益氣生津、滋養肝腎、通絡明目。用于2型糖尿病視網膜病變單純型，中醫辨證屬氣陰虧虛、肝腎不足、目絡瘀滯證，癥見視物昏花、目睛干澀、神疲乏力、五心煩熱、自汗盜汗、口渴喜飲、便秘、腰膝酸軟、頭暈、耳鳴。

1.臨床研究經驗 由于臨床試驗是在廣泛不同條件下進行的，在臨床試驗中觀察到的某種藥物不良反應發生率不能直接與其它藥物的不良反應發生串相比，而且可能無法反映其在臨床實踐中的發生率。 預防成人高度政吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐的研究中的不良反應 在一項預防高度致吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐、采用陽性對照的臨床研究中，1143例接受HEC治療的患者給予150mg注射用福沙匹坦治療1天，1169例接受HEC治療的患者給子阿瑞匹坦接受治療3天，用以評估兩者的安全性。安全性特征與阿瑞匹坦治療HEC研究中的相似。然而，福沙匹坦組注射部位反應的發生率(3.0％)高于阿瑞匹坦組(0.5％)。在HEC研究中報道其他注射部位反應如下:注射部位紅斑(0.5％vs0.1％，福沙匹坦:阿瑞匹坦)，注射部位瘙癢(0.3％vs.0.0％)和注射部位硬結(0.2％vs.0.1％)。

尚不明確

芪明顆粒：1.服用本藥期間仍需服用基礎降糖藥物，以便有效的控制血糖。2.服用本藥期間應忌食辛辣油膩食物。3.脾胃虛寒者，出現濕阻胸悶、胃腸脹滿、食少便溏者，或痰多者不宜使用。4.個別患者服藥后出現ALT的輕度升高，尚不能完全排除與本品有關。5.服藥期間出現胃脘不適、大便稀溏者，可停藥觀察。6.與大劑量養陰生津、活血化瘀中藥合用，或與大劑量擴張血管藥物合用，應咨詢有關醫師。復方血栓通膠囊：過敏體質者慎服。