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注射用福沙匹坦雙葡甲胺
注射用福沙匹坦雙葡甲胺

注射用福沙匹坦雙葡甲胺

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用福沙匹坦雙葡甲胺

批準文號:國藥準字H20190030

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:與其他止吐藥物聯合給藥,適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用福沙匹坦雙葡甲胺
注射用福沙匹坦雙葡甲胺
睪丸片
睪丸片
主要成分

本品主要成份為福沙匹擔雙葡甲胺。 化學名稱:1-脫氧-1-(甲氨基)-0D-山梨醇([((23S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4嗎啉基]甲基]-2,5-二氫-5-氧代-1H-1,2,4-三唑1-基]磷酸鹽(2:1) 分子式:C2H22F7N4O6P●2(C7H1NOs) 分子量:1004.83 輔料:乳糖、聚山梨酯80、依地酸二鈉、氫氧化鈉、鹽酸。

本品主要成分為每片含睪丸粉0.2g。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20190030

國藥準字H63020194

說明
作用與功效

與其他止吐藥物聯合給藥,適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

用于神經衰弱,發育延遲,男子更年期障礙或缺乏睪丸素所致的各種疾病。

用法用量

預防成人HEC引起的惡心和嘔吐 在預防因HEC所致的惡心和嘔吐時,本品、地塞米松和5-HT3拮抗劑的推薦劑量如表1所示。本品輸注時間20-30分鐘,于第一天化療開始前30分鐘完成靜脈輸注給藥。 貯存: 經溶解而配制的最終藥物溶液可在室溫條件下放置24小時(≤25°C) 特殊患者人群 肝功能不全 輕、中度肝功能不全(Child-Pugh分級評分5--9分)的患者不需要調整本品的給藥劑量:目前尚沒有重度肝功能不全(Child-Pugh分級評分>9分)的患者使用本品的臨床研究資料。 腎功能不全 腎功能不全的患者和進行血液透析的終末期腎病患者均不需要調整本品的給藥劑量。 兒童 尚未確立本品在兒童患者中的安全性及有效性。 老年人(≥65歲) 老年人無需調整劑量。

口服。一次3-5片,一日3次。

副作用

尚不明確

尚未見有關不良反應的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在懷孕期使用可能使女胎男性化及男胎出現性早熟。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

與其他止吐藥物聯合給藥,適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

用于神經衰弱,發育延遲,男子更年期障礙或缺乏睪丸素所致的各種疾病。

藥理作用

1.臨床研究經驗 由于臨床試驗是在廣泛不同條件下進行的,在臨床試驗中觀察到的某種藥物不良反應發生率不能直接與其它藥物的不良反應發生串相比,而且可能無法反映其在臨床實踐中的發生率。 預防成人高度政吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐的研究中的不良反應 在一項預防高度致吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐、采用陽性對照的臨床研究中,1143例接受HEC治療的患者給予150mg注射用福沙匹坦治療1天,1169例接受HEC治療的患者給子阿瑞匹坦接受治療3天,用以評估兩者的安全性。安全性特征與阿瑞匹坦治療HEC研究中的相似。然而,福沙匹坦組注射部位反應的發生率(3.0%)高于阿瑞匹坦組(0.5%)。在HEC研究中報道其他注射部位反應如下:注射部位紅斑(0.5%vs0.1%,福沙匹坦:阿瑞匹坦),注射部位瘙癢(0.3%vs.0.0%)和注射部位硬結(0.2%vs.0.1%)。

雄性激素類藥。本品為由健康未變質的新鮮或冷凍的牛睪丸制備而得的雄性激素類藥物:雄激素為類固醉激素,主要是由男生$丸分泌,對男性從胚胎早期及不同的生長期都起著重要的生理作用。在男性胎兒的性分化中,雄性激素起關鍵作用。在青春期,雄激素使陰莖增長,促進胡須、陰毛和腋毛的生長、精子的生成和成熟,并能促使皮脂腺增生和分泌、喉績生長,致聲音變得低沉,增加骨骼肌生長,對骨骼有促進生長的作用:另外,雄激索對正常造血細胞有興奮作用,可以增加紅細胞生成素的產生及作用,對紅細胞干細胞也有直接刺激作用,增加蛋白質合成,減少蛋白質在體內的降解而減少尿氮的排泄。

注意事項

尚不明確

1.婦女及青春期前兒童可引起男性化。男孩的男性化體征形成過早。 2.使用大量雄性激素可使高密度脂蛋白(HDL )濃度降低,低密度脂蛋白(LDL )濃度升高。 3.運動員慎用。

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