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注射用福沙匹坦雙葡甲胺
注射用福沙匹坦雙葡甲胺

注射用福沙匹坦雙葡甲胺

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用福沙匹坦雙葡甲胺

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20190030

生產(chǎn)企業(yè): 正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:與其他止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于成年患者預(yù)防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用福沙匹坦雙葡甲胺
注射用福沙匹坦雙葡甲胺
托吡卡胺滴眼液
托吡卡胺滴眼液
主要成分

本品主要成份為福沙匹擔(dān)雙葡甲胺。 化學(xué)名稱:1-脫氧-1-(甲氨基)-0D-山梨醇([((23S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4嗎啉基]甲基]-2,5-二氫-5-氧代-1H-1,2,4-三唑1-基]磷酸鹽(2:1) 分子式:C2H22F7N4O6P●2(C7H1NOs) 分子量:1004.83 輔料:乳糖、聚山梨酯80、依地酸二鈉、氫氧化鈉、鹽酸。

本品主要成份為托吡卡胺。化學(xué)名稱:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-a-(羥基甲基)-苯乙酰胺分子式:C17H20N2O2分子量:284.36

生產(chǎn)企業(yè)

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

無(wú)錫濟(jì)民可信山禾藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20190030

國(guó)藥準(zhǔn)字H32021198

說(shuō)明
作用與功效

與其他止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于成年患者預(yù)防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。

用于滴眼散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

用法用量

預(yù)防成人HEC引起的惡心和嘔吐 在預(yù)防因HEC所致的惡心和嘔吐時(shí),本品、地塞米松和5-HT3拮抗劑的推薦劑量如表1所示。本品輸注時(shí)間20-30分鐘,于第一天化療開(kāi)始前30分鐘完成靜脈輸注給藥。 貯存: 經(jīng)溶解而配制的最終藥物溶液可在室溫條件下放置24小時(shí)(≤25°C) 特殊患者人群 肝功能不全 輕、中度肝功能不全(Child-Pugh分級(jí)評(píng)分5--9分)的患者不需要調(diào)整本品的給藥劑量:目前尚沒(méi)有重度肝功能不全(Child-Pugh分級(jí)評(píng)分>9分)的患者使用本品的臨床研究資料。 腎功能不全 腎功能不全的患者和進(jìn)行血液透析的終末期腎病患者均不需要調(diào)整本品的給藥劑量。 兒童 尚未確立本品在兒童患者中的安全性及有效性。 老年人(≥65歲) 老年人無(wú)需調(diào)整劑量。

滴眼劑0.5%溶液滴眼,一次一滴,間隔5分鐘滴第二次。

副作用

尚不明確

本品0.5%溶液滴眼1~2次,每次一滴的不良反應(yīng)罕見(jiàn),1%溶液可能產(chǎn)生暫時(shí)的刺激癥狀。因本品為類似阿托品的藥物,故可使閉角型青光眼眼壓急劇升高,也可能激發(fā)未被診斷的閉角型青光眼。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:嬰幼兒對(duì)本品的不良反應(yīng)極為敏感,藥物吸收后可引起眼局部皮膚潮紅、口干等。老年用藥:高齡者容易產(chǎn)生類阿托品樣毒性反應(yīng),也有可能誘發(fā)未經(jīng)診斷的閉角型青光眼,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應(yīng)即停藥。

成分

與其他止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于成年患者預(yù)防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。

用于滴眼散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

藥理作用

1.臨床研究經(jīng)驗(yàn) 由于臨床試驗(yàn)是在廣泛不同條件下進(jìn)行的,在臨床試驗(yàn)中觀察到的某種藥物不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與其它藥物的不良反應(yīng)發(fā)生串相比,而且可能無(wú)法反映其在臨床實(shí)踐中的發(fā)生率。 預(yù)防成人高度政吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐的研究中的不良反應(yīng) 在一項(xiàng)預(yù)防高度致吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐、采用陽(yáng)性對(duì)照的臨床研究中,1143例接受HEC治療的患者給予150mg注射用福沙匹坦治療1天,1169例接受HEC治療的患者給子阿瑞匹坦接受治療3天,用以評(píng)估兩者的安全性。安全性特征與阿瑞匹坦治療HEC研究中的相似。然而,福沙匹坦組注射部位反應(yīng)的發(fā)生率(3.0%)高于阿瑞匹坦組(0.5%)。在HEC研究中報(bào)道其他注射部位反應(yīng)如下:注射部位紅斑(0.5%vs0.1%,福沙匹坦:阿瑞匹坦),注射部位瘙癢(0.3%vs.0.0%)和注射部位硬結(jié)(0.2%vs.0.1%)。

注意事項(xiàng)

尚不明確

1.為避免藥物經(jīng)鼻粘膜吸收,滴眼后應(yīng)壓迫淚囊部2~3分鐘。 2.如出現(xiàn)口干、顏面潮紅等阿托品樣毒性反應(yīng)應(yīng)即停用,必要時(shí)予擬膽堿類藥物解毒。

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