阿哌沙班片

來氟米特片

阿哌沙班。

主要成份為來氟米特。

正大天晴藥業集團股份有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

國藥準字H20193134

國藥準字H20000550

用于髖關節或膝關節擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。

(1)適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

口服，一次2.5mg，一日兩次，或遵醫囑。

⑴成人類風濕性關節炎：口服。由于來氟米特半衰期較長，建議間隔24小時給藥。為了快...

未進行相關實驗且無可供參考數據。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究，故年齡小于18歲的患者，建議不要使用該品。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于髖關節或膝關節擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。

(1)適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

主要為貧血、出血、挫傷及惡心。

本品是一個具有抗增殖活性的異口惡唑類免疫抑制劑，其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性，從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物 A771726(M1)而產生。

嚴密監測出血征象。慎用于伴有出血風險者，發生嚴重出血應停藥。重度腎損害（肌酐清除率15-29mL/min）者、輕度及中度肝損害的患者（ChildPughA或B級）及哺乳期婦女慎用阿哌沙班片。不推薦肌酐清除率<15mL/min者、重度肝損害者、髖骨骨折手術者及孕婦使用。

（1）臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降，服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 （2）嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT，檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現 ALT升高，調整劑量或中斷治療的原則：①如果ALT升高在正常值的2倍(＜80U／L)以內，繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U／L)，減半量服用，繼續觀察，若ALT繼續升高或仍然維持80-120U／L之間，應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (＞120U／L)，應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥，同時加強護肝治療及隨訪，多數病人ALT不會再次升高。 （3）免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 （4）如果服藥期間出現白細胞下降，調整劑量或中斷治療的原則如下：①若白細胞不低于3.0×109／L，繼續服藥觀察。②若白細胞在2.0×109／L 一3.0×109／L之間，減半量服藥觀察。繼續用藥期間