恩曲他濱替諾福韋片

鹽酸達(dá)泊西汀片

本品為復(fù)方制劑。每片含200mg恩曲他濱和300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

山東朗諾制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203234

國(guó)藥準(zhǔn)字H20213748?

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，治療成人和12歲（含）以上兒童的 hiv-1感染。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過(guò)去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

成人和12歲（含）以上、體重大于或等于35kg的兒童患者，本品的推薦劑量為每日口服一次，每次一片，隨食物或單獨(dú)服用均可。

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

禁用于已知對(duì)替諾福韋、富馬酸替諾福韋二吡呋酯、恩曲他濱或任何一種輔料有過(guò)敏反應(yīng)的患者。

在臨床試驗(yàn)中已有暈厥（以意識(shí)喪失為特點(diǎn)）的報(bào)告，該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時(shí)之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中（例如抽血、直立動(dòng)作以及測(cè)量血壓）。在暈厥之前常常會(huì)出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗(yàn)中已有直立性低血壓的報(bào)告。臨床試驗(yàn)中最常見的（≥5%）藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心和眩暈。

詳情請(qǐng)見說(shuō)明書

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，治療成人和12歲（含）以上兒童的 hiv-1感染。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過(guò)去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

研究934是一項(xiàng)依法韋侖、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的陽(yáng)性對(duì)照臨床試驗(yàn)，研宄中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率大于或等于10%，任何嚴(yán)重程度）為腹瀉、惡心、疲勞、頭痛、頭暈、抑郁、失眠、異常夢(mèng)魘和皮疹。

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1.本品不要作為三聯(lián)核苷治療方案的一個(gè)組分使用；2.本品不應(yīng)與恩曲他濱、替諾福韋二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定劑量復(fù)方合并使用；3.接受過(guò)治療的患者，本品的使用應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室檢査結(jié)果和患者治療史進(jìn)行。

詳情，見藥品說(shuō)明書