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注射用福沙匹坦雙葡甲胺
注射用福沙匹坦雙葡甲胺

注射用福沙匹坦雙葡甲胺

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用福沙匹坦雙葡甲胺

批準文號:國藥準字H20193289

生產企業: 江蘇豪森藥業集團有限公司

功能主治:與其他止吐藥物聯合給藥,適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用福沙匹坦雙葡甲胺
注射用福沙匹坦雙葡甲胺
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

本品主要成份為福沙匹擔雙葡甲胺。 化學名稱:1-脫氧-1-(甲氨基)-0D-山梨醇([((23S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4嗎啉基]甲基]-2,5-二氫-5-氧代-1H-1,2,4-三唑1-基]磷酸鹽(2:1) 分子式:C2H22F7N4O6P●2(C7H1NOs) 分子量:1004.83 輔料:乳糖、聚山梨酯80、依地酸二鈉、氫氧化鈉、鹽酸。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪。化學名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產企業

江蘇豪森藥業集團有限公司

廣東彼迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20193289

國藥準字H20103387

說明
作用與功效

與其他止吐藥物聯合給藥,適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

預防成人HEC引起的惡心和嘔吐 在預防因HEC所致的惡心和嘔吐時,本品、地塞米松和5-HT3拮抗劑的推薦劑量如表1所示。本品輸注時間20-30分鐘,于第一天化療開始前30分鐘完成靜脈輸注給藥。 貯存: 經溶解而配制的最終藥物溶液可在室溫條件下放置24小時(≤25°C) 特殊患者人群 肝功能不全 輕、中度肝功能不全(Child-Pugh分級評分5--9分)的患者不需要調整本品的給藥劑量:目前尚沒有重度肝功能不全(Child-Pugh分級評分>9分)的患者使用本品的臨床研究資料。 腎功能不全 腎功能不全的患者和進行血液透析的終末期腎病患者均不需要調整本品的給藥劑量。 兒童 尚未確立本品在兒童患者中的安全性及有效性。 老年人(≥65歲) 老年人無需調整劑量。

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現不良反應,可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數據,但是相關評估尚未完全結束,如需使用,請服用滴劑產品,謹遵醫囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應根據腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

尚不明確

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應,如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中,本品的鎮靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預防,鹽酸西替利嗪不應給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

與其他止吐藥物聯合給藥,適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC) 初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

1.臨床研究經驗 由于臨床試驗是在廣泛不同條件下進行的,在臨床試驗中觀察到的某種藥物不良反應發生率不能直接與其它藥物的不良反應發生串相比,而且可能無法反映其在臨床實踐中的發生率。 預防成人高度政吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐的研究中的不良反應 在一項預防高度致吐化療藥物(HEC)引起惡心和嘔吐、采用陽性對照的臨床研究中,1143例接受HEC治療的患者給予150mg注射用福沙匹坦治療1天,1169例接受HEC治療的患者給子阿瑞匹坦接受治療3天,用以評估兩者的安全性。安全性特征與阿瑞匹坦治療HEC研究中的相似。然而,福沙匹坦組注射部位反應的發生率(3.0%)高于阿瑞匹坦組(0.5%)。在HEC研究中報道其他注射部位反應如下:注射部位紅斑(0.5%vs0.1%,福沙匹坦:阿瑞匹坦),注射部位瘙癢(0.3%vs.0.0%)和注射部位硬結(0.2%vs.0.1%)。

注意事項

尚不明確

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機、操作機器或高空作業人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機敏性和反應時間,少數情況下服用10mg本品會導致機敏性降低。

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