玻璃酸鈉滴眼液

處方藥醫(yī)保乙類國產(chǎn)

通用名稱：玻璃酸鈉滴眼液

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20053222

功能主治：用于干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾患(如手術(shù)、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等)所致的角結(jié)膜上皮損傷。尤其適用于干燥綜合征和斯-約二氏綜合征需長期用藥的患者。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	玻璃酸鈉滴眼液	(頭孢拉定顆粒)
主要成分	本品主要成分為玻璃酸鈉。	頭孢拉定。
生產(chǎn)企業(yè)	山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司	金日制藥(中國)有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字H20053222	國藥準(zhǔn)字H35020333
說明
作用與功效	用于干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾患(如手術(shù)、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等)所致的角結(jié)膜上皮損傷。尤其適用于干燥綜合征和斯-約二氏綜合征需長期用藥的患者。	適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴(yán)重感染。
用法用量	滴眼，一般一次1滴，一天5~6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般用0.1%的制劑，在病癥嚴(yán)重等效果不好的情況下，使用0.3%的制劑。	口服。兒童常用量：按體重一次6.25~12.5mg/kg，每6小時1次。成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小時1次。感染較嚴(yán)重者一次可增至1g，但一日總量不超過4g。
副作用	1.有時可出現(xiàn)瘙癢感、刺激感、充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙，如出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)立即停止用藥。2.過敏癥：偶有發(fā)生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等過敏癥狀，如過敏，應(yīng)立即停止用藥。	對本品及其他頭孢菌素類禁用。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。
成分	用于干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾患(如手術(shù)、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等)所致的角結(jié)膜上皮損傷。尤其適用于干燥綜合征和斯-約二氏綜合征需長期用藥的患者。	適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴(yán)重感染。
藥理作用		本品不良反應(yīng)較輕，發(fā)生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見。藥疹發(fā)生率約1%～3%，假膜性腸炎、嗜酸性粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗陽性反應(yīng)、周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少、頭暈、胸悶、念珠菌陰道炎及過敏反應(yīng)等見于個別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。
注意事項	1.本品僅用于滴眼。 2.滴眼時注意不要將滴眼瓶瓶口部與眼接觸，用后請蓋緊瓶蓋。 3.使用時，舍去最初1～2滴。 4.本品不含防腐劑。開封后，在滴眼瓶瓶口部未與眼接觸，即沒有造成污染的條件下，可供一天使用。如滴眼瓶瓶口部與眼發(fā)生接觸，則本品僅供一次使用。	1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者慎用，應(yīng)用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機(jī)會約有5%～10%，需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地?fù)尵龋ū３謿獾劳〞场⑽鹾湍I上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等。2.本品主要經(jīng)腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。