鹽酸屈他維林片

達格列凈二甲雙胍緩釋片（Ⅰ）

本品主要成份為：鹽酸屈他維林

本品為復方制劑，活性成分為達格列凈和鹽酸二甲雙胍。 達格列凈： 化學名稱：(1S)-1，5-酐-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇，與(2S)-1，2-丙二醇的水合物(1：1：1) 分子式：C21H2sClO6·C3HO2·H2O 分子量：502.98(達格列凈-1，2-丙二醇水合物)、408.87(達格列凈) 鹽酸二甲雙胍 化學名稱：1，1-二甲基雙胍鹽酸鹽 分子式：C4H1N5·HCI 分子量：165.63 輔料：微晶纖維素、無水乳糖、交聯聚維酮、二氧化硅、硬脂酸鎂、羧甲纖維素鈉、羥丙甲纖維素，歐巴代包衣材料。

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

AstraZenecaPharmaceuticalsLP

國藥準字H20020296

國藥準字HJ20230080

1.胃腸道平滑肌痙攣，應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣，膽囊炎，膽囊結石，膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣，腎結石，輸尿管結石，腎盂腎炎，膀胱炎。 4.子宮痙攣，痛經，先兆流產，子宮強直。

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕體重。

）如果患者有眩暈經歷，使用本品應該避免有潛在危險性的作業，如駕駛和操縱機器。

成人初始劑量每日一次，每次一片（達格列凈5mg/二甲雙胍500mg），隨餐服用。根據血糖控制情況，可增加至每日兩次，每次一片。最大劑量不超過每日兩次，每次一片。

臨床研究報告表明，以下至少是可能和屈他維林的使用有關的不良反應，根據發生頻率（十分常見：≥10%；常見：≥1%t<10%；偶見：≥0.1%<1%；罕見：≥0.01%<0.1%；十分罕見:<0.01%）和系統器官描述如下： 胃腸道系統：罕見：惡心，便秘。 神經系統：罕見：頭痛，眩暈和失眠。 心血管系統：罕見：心悸和低血壓。 免疫系統：罕見：過敏反應（血管性水腫，蕁麻疹，皮疹，搔癢癥）。

副作用可能包括：低血糖、胃腸道不適（如腹瀉、惡心、嘔吐）、體重減輕、頭痛、乏力、皮疹等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品能獲得的妊娠婦女的臨床數據有限。盡管本品對于妊娠和胚胎/胎兒的發育，動物試驗并沒有表明存在直接或間接的有害影響（見 兒童用藥：本品禁用于1歲以下兒童。由于未對兒童使用本品進行評價，因此對1歲以上的兒童使用需慎重。 老年用藥：目前無有關老年服用本品的特殊注意事項。

1.胃腸道平滑肌痙攣，應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣，膽囊炎，膽囊結石，膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣，腎結石，輸尿管結石，腎盂腎炎，膀胱炎。 4.子宮痙攣，痛經，先兆流產，子宮強直。

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕體重。

本品為異喹啉類衍生物，是直接作用于平滑肌細胞的親肌性解痙藥。它通過抑制磷酸二酯酶，增加細胞內環磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白輕鏈肌酶，使平滑肌舒張，從而解除痙攣，其作用不影響植物神經系統。 毒理研究：本品經動物實驗沒有發現致畸、致突變作用。

血壓過低的患者使用本品需要特別注意。 由于片劑中所含乳糖，會導致乳糖不耐受患者的胃腸道不適。因此，對于患有罕見的半乳糖不耐受，LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的遺傳性疾病患者，不宜服用本品。 未對兒童使用本品進行評價，因此兒童使用應注意。（參見

成人初始劑量每日一次，每次一片（達格列凈5mg/二甲雙胍500mg），隨餐服用。根據血糖控制情況，可增加至每日兩次，每次一片。最大劑量不超過每日兩次，每次一片。