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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸屈他維林片

批準文號:國藥準字H20020296

生產企業: 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:1.胃腸道平滑肌痙攣,應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結石,輸尿管結石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經,先兆流產,子宮強直。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸屈他維林片
鹽酸屈他維林片
西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
主要成分

本品主要成份為:鹽酸屈他維林

本品為復方制劑,其組份為磷酸西格列汀和鹽酸二甲雙胍。化學名稱:7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氫-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸鹽(1:1)一水合物;分子式:C16H15F6N5O·H3PO4·H2O分子量:523.32

生產企業

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020296

國藥準字J20171012

說明
作用與功效

1.胃腸道平滑肌痙攣,應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結石,輸尿管結石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經,先兆流產,子宮強直。

本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

用法用量

)如果患者有眩暈經歷,使用本品應該避免有潛在危險性的作業,如駕駛和操縱機器。

一般建議:用本品進行降糖治療時,應根據患者目前的治療方案、治療的有效程度、對藥物的耐受程度給予個體化的劑量,但不能超過磷酸西格列汀100mg和二甲雙胍2000mg的每日最大推薦劑量。通常的給藥方法是每日兩次,餐中服藥,并且在增加藥物劑量時應當逐漸增量以減少二甲雙胍相關的胃腸道副作用。劑量推薦:根據患者目前的治療方案來決定本品的初始劑量。每日服藥兩次,餐中服藥。可供選擇的藥物劑量有:50mg西格列汀/500mg鹽酸二甲雙胍;50mg西格列汀/850mg鹽酸二甲雙胍。對于單獨服用二甲雙胍血糖控制不佳的患者:本品的初始劑量應當提供西格列汀的劑量為50mg每日兩次(每日總劑量100mg)再加上目前正在服用的二甲雙胍的劑量。對于正同時接受西格列汀和二甲雙胍治療,現需要更換治療方案的患者:本品的初始劑量可根據患者目前正在服用的西格列汀和二甲雙胍的劑量選擇(詳見說明書)。

副作用

臨床研究報告表明,以下至少是可能和屈他維林的使用有關的不良反應,根據發生頻率(十分常見:≥10%;常見:≥1%t<10%;偶見:≥0.1%<1%;罕見:≥0.01%<0.1%;十分罕見:<0.01%)和系統器官描述如下: 胃腸道系統:罕見:惡心,便秘。 神經系統:罕見:頭痛,眩暈和失眠。 心血管系統:罕見:心悸和低血壓。 免疫系統:罕見:過敏反應(血管性水腫,蕁麻疹,皮疹,搔癢癥)。

臨床試驗經驗:因為臨床試驗是在不同條件下進行的,因此,不能將一個藥物在臨床試驗中所觀察到的不良反應發生率與另一藥物在臨床試驗中的不良反應發生率進行直接比較,并且臨床試驗中不良反應的發生率也不一定能反映臨床實踐中不良反應的發生率。西格列汀和二甲雙胍聯合治療:初始聯合治療:在一項為期24周的安慰劑對照析因設計試驗中,患者的初始治療方案為西格列汀50mg,每日兩次,聯合使用二甲雙胍500mg或1000mg,每日兩次,聯合治療組患者中發生率5%(并且發生率大于接受安慰劑治療的患者)的不良反應(無論研究者對因果關系的評估如何)可參見表1。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能獲得的妊娠婦女的臨床數據有限。盡管本品對于妊娠和胚胎/胎兒的發育,動物試驗并沒有表明存在直接或間接的有害影響(見 兒童用藥:本品禁用于1歲以下兒童。由于未對兒童使用本品進行評價,因此對1歲以上的兒童使用需慎重。 老年用藥:目前無有關老年服用本品的特殊注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品目前還沒有關于妊娠婦女服用本品或其所含成分的充分對照研究,所以對本品在妊娠婦女中的安全性還不清楚。跟其他口服降血糖藥物一樣,不推薦婦女在妊娠期服用本品。目前未進行本品對生殖能力影響的動物研究。以下是單獨針對西格列汀或二甲雙胍的研究發現。磷酸西格列汀:在大鼠和兔的器官發育期,給予大鼠口服達到250mg/kg劑量的西格列汀,或給予兔子口服達到125mg/kg劑量(成人推薦的藥物劑量是100mg/天,相當于成人劑量的32倍和22倍)的西格列汀都不會致畸。當大鼠的口服藥物劑量達到1000mg/kg/天(約為成人劑量的100倍,成人推薦劑量為100mg/天)時,其胎兒的肋骨畸形(肋骨缺失、發育不全和波形肋骨)發生率略有升高。當大鼠的口服藥物劑量達到1000mg/kg/天時,斷奶前的后代雄、雌鼠平均體重輕度下降,斷奶后的后代雄鼠體重增加。然而,動物的繁殖研究并不是總能夠預見人類的反應。鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍的劑量達到600mg/kg/天時還不會對大鼠和兔子產生致畸作用。如果按照體表面積計算,則大鼠和兔的藥物劑量分別是人類每日劑量2000mg的2倍和6倍。胎兒藥物

成分

1.胃腸道平滑肌痙攣,應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結石,輸尿管結石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經,先兆流產,子宮強直。

本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

藥理作用

本品為異喹啉類衍生物,是直接作用于平滑肌細胞的親肌性解痙藥。它通過抑制磷酸二酯酶,增加細胞內環磷酸腺苷的水平,抑制肌球蛋白輕鏈肌酶,使平滑肌舒張,從而解除痙攣,其作用不影響植物神經系統。 毒理研究:本品經動物實驗沒有發現致畸、致突變作用。

注意事項

血壓過低的患者使用本品需要特別注意。 由于片劑中所含乳糖,會導致乳糖不耐受患者的胃腸道不適。因此,對于患有罕見的半乳糖不耐受,LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的遺傳性疾病患者,不宜服用本品。 未對兒童使用本品進行評價,因此兒童使用應注意。(參見

1. 腎功能不全患者慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 嚴重感染、手術前后及缺氧患者慎用;4. 酗酒者慎用;5. 定期監測血糖、血壓和腎功能;6. 老年患者需調整劑量;7. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

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