利塞膦酸鈉膠囊

左乙拉西坦口服溶液

本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色顆粒和粉末。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

江蘇正大清江制藥有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20100136

國藥準字J20160060

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1.口服用藥，需至少餐前3分鐘直立位服用，一杯（2ml左右）清水送服，服藥后3分鐘內不宜臥床。2.用量為一日一次，一次一粒。

詳見說明書。

1.已知對本品過敏者禁用;2.低鈣血癥患者禁用;3.3分鐘內難以堅持站立或端坐位者禁用;4.本品對哺乳嬰兒有嚴重的不良反應，哺乳期婦女應停藥或停止哺乳。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1.消化系統可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等；2.其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮診、關節痛等。

詳見說明書。

1.服藥2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿司匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用本品。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮本品。

詳見說明書。