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益腎蠲痹丸
益腎蠲痹丸

益腎蠲痹丸

處方藥 非醫保

通用名稱:益腎蠲痹丸

批準文號:國藥準字Z10890004

生產企業: 江蘇正大清江制藥有限公司

功能主治:溫補腎陽,益腎壯督,搜風剔邪,蠲痹通絡。用于癥見發熱,關節疼痛、腫大、紅腫熱痛、屈伸不利,肌肉疼痛,瘦削或僵硬,畸形的頑痹(類風濕性關節炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
益腎蠲痹丸
益腎蠲痹丸
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

骨碎補、熟地黃、當歸、徐長卿、土鱉蟲、僵蠶(麩炒)、蜈蚣、全蝎、蜂房(清炒)、廣地龍(酒制)、烏梢蛇(酒制)、延胡索、鹿銜草、淫羊藿、尋骨風、老鶴草、雞血藤、葎草、生地黃、虎杖。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

江蘇正大清江制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z10890004

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

溫補腎陽,益腎壯督,搜風剔邪,蠲痹通絡。用于癥見發熱,關節疼痛、腫大、紅腫熱痛、屈伸不利,肌肉疼痛,瘦削或僵硬,畸形的頑痹(類風濕性關節炎)。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服,一次8克,疼痛劇烈可加至12克,一日三次,飯后溫開水送服。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

婦女月經期經行量多停用,孕婦禁服。過敏體質和濕熱偏盛者慎用本品。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

溫補腎陽,益腎壯督,搜風剔邪,蠲痹通絡。用于癥見發熱,關節疼痛、腫大、紅腫熱痛、屈伸不利,肌肉疼痛,瘦削或僵硬,畸形的頑痹(類風濕性關節炎)。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

尚不明確

注意事項

(1)本丸起效較慢,一般三十天為一療程。對曾服用多種藥物治療的患者,在服用本丸疼痛減輕后才可逐漸遞減原服用藥物,不可驟停。 (2)本品服用后偶有皮膚瘙癢過敏反應和口干、便秘、胃脘不適。如見皮膚瘙癢、丘疹,此與蟲類藥異體蛋白質過敏有關,可用地膚子30克、徐長卿15克、白蘚皮30克,煎湯服用。過敏患者也可以選用抗過敏藥(撲爾敏)對癥治療。過敏嚴重者停服用。 (3)胃脘不適,可用溫水加蜂蜜分二次送服以減輕或消除不適癥狀,也可用生黃芪15克、莪術6克、淮山藥20克、鳳凰衣6克,煎湯服用。 (4)口干,可用麥冬10克、肥玉竹10克、北沙參15克泡茶飲用。肝腎陰虛患者可同服六味地黃丸。 (5)便秘,可用麻仁丸6克,口服 (6)本品含尋骨風藥材,該藥材含馬兜鈴酸,馬兜鈴酸可引起腎臟損害等不良反應; (7)本品為處方藥,必須憑醫師處方購買,在醫師指導下使用,并定期檢查腎功能,如發現腎功能異常應立即停藥; (8)兒童及老年人慎用.孕婦、嬰幼兒及腎功能不全者禁用。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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